Questões de Concurso Sobre farmácia

inquietude, irritabilidade, agitação branda, insônia, náuseas e cólicas.

sonolência, convulsões, vômitos, sudorese e taquicardia.

agitação severa, broncoconstricção, depressão respiratória e dilatação pupilar.

insuficiência cardíaca, hipotensão, diarreia, alucinações e tremores.

alterações visuais, agitação psicomotora, hipnose, coma e morte.

N-desmetilação para produzir N-acetilmorfina.

epoxidação para formar epoxi-heroína.

glicuronidação para gerar O-glicuronídeo-heroína.

O-desmetilação para produzir 3-acetilmorfina.

desacetilação para formar 6-mono-acetilmorfina e morfina.

os efeitos começam dentro de 40-60 minutos e atingem a intensidade máxima em 2-4 horas.

os efeitos aparecem dentro de 20 minutos e regridem em 1-2 horas .

a intensidade máxima dos efeitos ocorre entre 1-2 horas e não duram mais de 4 horas.

a intensidade máxima dos efeitos só é atingida com doses maiores de 100 g e desaparecem após 2 horas.

a duração dos efeitos desaparece em 2 horas, independente da dose administrada.

álcool desidrogenase, aumentando a eliminação do etanol.

álcool acetilase, diminuindo a meia-vida do etanol.

acetilcoenzima A redutase, diminuindo as concentrações do etanol.

aldeído desidrogenase, aumentando as concentrações de acetaldeído.

acetilase alcoólica, reduzindo a distribuição do etanol no sangue.

flumazenil.

flunitrazepam.

nitrazepam.

midazolam.

alprazolam.

o GMPc através do acoplamento com a proteína Gi.

a adenilciclase através da interação com a proteína Gs.

a guanilato ciclase solúvel pela estimulação doATP.

a fosfolipase C mediante inibição doAMPc .

o óxido nítrico pela formação de nitrosotióis.

acetilcolina transferase eATPase.

monoamina oxidase e colina-acetilase.

colina metiltransferase e acetilase.

esterase e N-acetil transferase.

colina acetiltransferase e acetilcolinesterase.

débito cardíaco, fluxo sanguíneo e o volume tecidual.

volume de distribuição, fração ligada e filtração glomerular.

fator de biodisponibilidade, forma ionizada e secreção tubular.

volume sistólico, frequência cardíaca e reabsorção glomerular.

efeito de primeira passagem, transporte carreador e hidrossolubilidade.

mais na forma ionizada do que na forma não ionizada.

com menor biodisponibilidade no sítio de ação.

em concentrações apropriadas em seus locais de ação.

ligado a proteínas plasmáticas com alta afinidade.

armazenado no tecido adiposo pela maior lipofobicidade.

Staphylococcus aureus.

Enterococcus faecalis.

Klebsiella oxytoca.

Salmonella typhimurium.

Yersinia enterocolitica.

congelada.

preservada em álcool polivinílico.

em solução de transporte com salina iodada.

em gelo seco.

à temperatura ambiente.

a produção e o respeito ao meio ambiente sem acarretar ônus financeiro para a Laboratório.

a produtividade e o lucro como metas, obtendo produtos mais acessíveis aos clientes com menor custo.

o aprimoramento metodológico com aumento do número de exames, com maior acesso aos clientes.

a sobrevivência e a prosperidade do laboratório mediante a satisfação dos clientes.

a precisão dos resultados obtidos está associada à reprodutibilidade encontrada nos métodos empregados no laboratório, mensurada pelo controle interno de qualidade e indicando o momento de promover ações corretivas.

a exatidão dos resultados obtidos está associada à reprodutibilidade observada nos métodos adotados no laboratório e mensurada pelo controle externo de qualidade em especial nos testes de proficiência.

a exatidão avalia a proximidade dos resultados laboratoriais com a medida real do analito segundo o método empregado, e a principal forma de avaliação da exatidão realiza-se pelo controle interno da qualidade, visando padronizar os resultados laboratoriais.

a precisão dos resultados está associada ao real valor do analito mensurada dentro do laboratório através do controle externo da qualidade comparando os resultados aos obtidos em outros laboratórios participantes.

grau de contenção máximo independente da classe de risco do OGM ou AnGM, pois o grupo pode ter intenção de alterar a linha de pesquisa, utilizando OGM ou AnGM de maior risco.

instalações adequadas com grau de contenção máximo independente da classe de risco do OGM ou AnGM e capacitação dos pesquisadores com registro de autorização

grau de contenção de acordo com a classe de risco do OGM sem registro dos pesquisadores ou grupo de pesquisa envolvido, porém com capacitação dos envolvidos.

capacitação e registro do pesquisador e do grupo de pesquisa, além de níveis de contenção de acordo com a classe de risco do OGM ou AnGM.

a implantação de controle interno da qualidade registrado diariamente, garantindo a rastreabilidade dos resultados, entretanto a participação em programas de controle de qualidade externo é voluntária, não sendo restritiva ao funcionamento legal dos laboratórios.

o registro de um profissional habilitado como responsável técnico que tem autorização de atuar como responsável em dois laboratórios, ou em dois postos de coleta, ou em um laboratório e um posto de coleta, garantindo a qualidade dos processos.

a contratação de pessoal técnico para composição dos recursos humanos do laboratório deve ocorrer mediante comprovação obrigatória de formação profissional e registro em conselhos de classe que comprovem habilitação técnica do profissional.

a aquisição de reagentes para diagnóstico, regularizados junto à ANVISA, devem ser utilizados segundo recomendações do fabricante e, em caso de expiração do prazo de validade, a revalidação é garantida desde que os protocolos estejam devidamente registrados.

podem ser misturados aos rejeitos radioativos uma vez que todos são considerados resíduos químicos e receberão o mesmo tratamento.

podem ser misturados aos demais resíduos sólidos, uma vez que todos serão enviados para incineração em empresa competente.

devem ser segregados dos demais tipos de resíduos e armazenados conforme características químicas para envio à empresa de incineração.

devem ser neutralizados ou inativados antes de misturados e enviados à empresa contratada para incineração.

dois pares de luvas de látex estéreis, máscara e óculos de proteção; deverá ter acesso fácil ao propé, ao gorro descartáveis e a um novo par de luvas estéreis em caso de acidente de derramamento.

dois pares de luvas de látex, pois a CSB classe II tipo B2 garante a segurança do operador e os demais EPIs serão necessários apenas em caso de acidente de derramamento.

dois pares de luvas de látex estéreis, sendo necessária a troca a cada 30 minutos, propé, gorro, máscara e óculos de proteção em qualquer situação.

dois pares de luvas de látex estéreis, sendo necessária a troca a cada 30 minutos, propé e gorro descartáveis; deverá ter acesso fácil à máscara e a óculos em caso de acidente de derramamento.

os materiais contaminados previamente ao envio para incineração ou outro tratamento, com exceção aos perfurocortantes que podem ou não ser submetidos à prévia autoclavação com incineração posterior.

os materiais contaminados inclusive os perfurocortantes independente do grupo de risco do patógeno antes do envio para incineração ou outro tratamento.

os resíduos contaminados para reduzir a carga de patógenos com nível de segurança adequado para o descarte ambiental, inclusive os perfurocortantes, sem necessidade de incineração.

apenas os resíduos com patógenos de médio e alto risco de contaminação para posterior incineração inclusive os perfurocortantes.

I e IV.

II e III.

I e II.

III e IV.

Microemulsões.

Nanoemulsões.

Lipossomas.

Microcápsulas.