Questões de Concurso Sobre farmácia
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(__) Medicamentos genéricos podem ser comercializados mesmo sem comprovação de bioequivalência, desde que possuam o mesmo princípio ativo e forma farmacêutica que o medicamento de referência.
(__) As farmácias de manipulação estão dispensadas de garantir rastreabilidade completa dos insumos utilizados em fórmulas equivalentes a medicamentos genéricos.
(__) Relatórios de pureza e identidade das matérias-primas utilizadas na manipulação de medicamentos genéricos são obrigatórios, mas não precisam ser validados por órgãos reguladores.
(__) Medicamentos manipulados que atendem às normas de Boas Práticas de Manipulação e possuem insumos registrados podem ser considerados intercambiáveis, desde que sigam os critérios de bioequivalência.
A sequência está correta em:
I. O modelo de "unit dose" reduz erros de administração ao permitir a conferência entre paciente, prescrição e dose por meio de códigos de barras ou etiquetas RFID.
II. A adoção de "unit dose" elimina a necessidade de reconciliação medicamentosa, pois todo o histórico de uso hospitalar já está registrado automaticamente.
III. A conferência automatizada no modelo de "unit dose" dispensa a checagem manual do estoque e do abastecimento de dispensadores pelos farmacêuticos.
Está correto o que se afirma em:
(__) Medicamentos termolábeis podem ser armazenados em qualquer refrigerador, desde que a embalagem esteja devidamente rotulada.
(__) O uso de embalagens opacas elimina a necessidade de monitoramento da temperatura em medicamentos sensíveis.
(__) A fotólise é um processo de degradação que afeta medicamentos sensíveis à luz, podendo ser prevenido com armazenamento adequado.
(__) Data loggers que monitoram e registram temperatura em tempo real ajudam a garantir a estabilidade de medicamentos sensíveis às condições ambientais.
A sequência está correta em:
Leia o texto a seguir relacionado à Farmacovigilância.
Reação adversa a medicamento é qualquer resposta___________ , não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses___________ empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas.
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
Leia o texto a seguir relacionado à Farmacovigilância.
A notificação voluntária é uma forma de vigilância __________da segurança de medicamentos usados na prática clínica. As atividades desse tipo de farmacovigilância incluem a elaboração e desenvolvimento de estudos de utilização e segurança__________ que permitem uma abordagem mais formal à prevenção de riscos, especialmente em relação às populações especiais e medicamentos específicos. Embora seja de____________ custo, o método de notificação voluntária apresenta limitações relacionadas principalmente às elevadas taxas de subnotificação.
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
Leia o texto a seguir.
O__________ inclui os medicamentos que tratam os principais problemas e condições de saúde da população brasileira na Atenção Primária à Saúde. O ____________destina-se ao acesso dos medicamentos e insumos destinados aos agravos com potencial de impacto endêmico e às condições de saúde caracterizadas como doenças negligenciadas, que estão correlacionadas com a precariedade das condições socioeconômicas de um nicho específico da sociedade. O_________ é uma estratégia de acesso a medicamentos, no âmbito do SUS, para doenças crônico-degenerativas, inclusive doenças raras.
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
A classificação AWaRe descreve os antibióticos em três categorias principais com base em seu potencial de tratamento e possível impacto na terapia e resistência antimicrobiana.
Assinale a alternativa correta em relação a essa classificação.
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