Questões de Farmácia para Concurso

Devem-se selecionar medicamentos com pouca evidência sobre segurança e eficácia clínica.

Quando possível, eleger medicamentos de menor toxicidade relativa e menor comodidade posológica.

Dar preferência à inclusão de associações fixas.

Priorizar formas farmacêuticas que proporcionem maior possibilidade de fracionamento e adequação à faixa etária.

Participar ativamente da educação permanente dirigida à equipe de saúde e assessorar todas as atividades relacionadas à promoção do uso racional.

Observar os indicadores de controle de infecção e sensibilidade dos antimicrobianos, consumo e taxa de letalidade.

Garantir a qualidade das nutrições enterais.

Monitorar, agregar e analisar as notificações de queixas técnicas e ocorrência de eventos adversos com suspeita de envolvimento de equipamentos, produtos de diagnósticos de uso in vitro e produtos para a saúde.

A dispensação do anti-inflamatório celecoxibe deve ser realizada com retenção da segunda via da receita de controle especial.

O medicamento carbamazepina pode ser dispensado em quantidade suficiente para até seis meses de tratamento.

A dispensação de medicamentos anabolizantes deve ser realizada com a retenção da notificação de receita A, de cor amarela.

O medicamento sibutramina deve ser dispensado com retenção da primeira via da receita de controle especial e em quantidade suficiente para até 60 dias de tratamento.

No ambiente destinado à prestação de serviços farmacêuticos dispor de toalha reutilizável, desde que seja de uso individual.

O acesso ao sanitário ser feito através do ambiente destinado aos serviços farmacêuticos.

Realizar a dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial, solicitados por meio remoto, como telefone, e internet.

A prestação de serviços tais como a perfuração de lóbulo auricular, aferição de parâmetros fisiológicos e bioquímico e a administração de medicamentos.

Os aglutinantes são agentes usados para promover adesão das partículas durante a granulação e compressão de formas farmacêuticas sólidas.

Agentes tamponantes são substâncias adicionadas com a finalidade de diminuir a tensão superficial na interface sólido/líquido.

Dextrose, manitol, sorbitol, ciclamato sódico e esteviosídeo são exemplos de agentes lubrificantes.

Amarelo de tartrazina, clorofila e cúrcuma são exemplos de agentes antioxidantes utilizados nas formulações.

F, V, F.

V, V, F.

V, V, V.

V, F, V.

A escolha do tratamento independe da espécie de plasmódio infectante, pois não há especificidade no tratamento.

Indivíduos primoinfectados tendem a apresentar formas mais brandas da doença.

A decisão sobre o tratamento deve levar em consideração a idade do paciente, devido à maior toxicidade ser em crianças e idosos.

É transmitida através da picada da fêmea do mosquito Aedes aegypti, infectada por Plasmodium, um tipo de protozoário.

Desonida.

Valaciclovir.

Itraconazol.

Doxiciclina.

Espinheira santa.

Castanheiro da índia.

Cáscara sagrada.

Hamamélis.

A hirudina é um anticoagulante derivado da sanguessuga medicinal, age como análogo da trombina, com ação agonista nos receptores de trombina.

A rivaroxabana é um anticoagulante oral, que age como antagonista de vitamina K.

As heparinas de baixo peso molecular podem ser administradas apenas por via intravenosa.

A varfarina atravessa a placenta e não deve ser administrada durante os primeiros meses de gravidez, devido ao seu efeito teratogênico.

O efeito antipirético dos anti-inflamatórios não esteroidais deve-se, em parte, à redução de prostaglandina responsável pela elevação do ponto de ajuste hipotalâmico para o controle da temperatura.

O ácido acetilsalicílico provoca inativação da ciclooxigenase de forma reversível e seletiva para COX-2.

Os agentes seletivos da COX-2 são antiartríticos eficientes, porém não possuem eficácia analgésica no alívio da dor.

Os efeitos indesejáveis mais comuns dos anti-inflamatórios não esteroidais são efeitos gastrintestinais, que resultam principalmente da inibição da COX-2.

Anti-inflamatórios esteroidais, antagonistas de canal de cálcio e inibidores da mono amino oxidase.

Agonistas β2 adrenérgicos, antagonistas de receptor de cisteinil-leucotrienos e antagonistas dos receptores muscarínicos.

Agonistas muscarínicos, xantinas e anti-inflamatórios não esteroidais.

Inibidores da transcriptase reversa, alcaloides da vinca e agonistas adrenérgicos.

Verapamil e diltiazem.

Quinidina e lidocaína.

Metoprolol e carvedilol.

Adenosina e digoxina.

Miose e dor ocular.

Sensação de aperto no tórax e respiração sibilante, devido ao aumento da secreção brônquica e broncoespasmo.

Salivação extrema e contrações involuntárias.

Taquicardia e hipertensão.

V, V, F.

V, F, F.

F, F, V.

F, V, F.

A tetraciclina sofre quelação por antiácidos e alimentos lácteos, o que aumenta a toxicidade do antibiótico.

A “reação do queijo” ocorre na interação entre inibidores da MAO e alimentos ricos em tiramina, por exemplo, queijo, e pode levar a uma perigosa crise hipertensiva.

O uso concomitante de ácido acetilsalicílico e varfarina prejudica a terapia anticoagulante, pois o ácido acetilsalicílico pode deslocar a ligação da varfarina às proteínas plasmáticas, levando à redução do tempo de protrombina e do tempo de sangramento.

O uso concomitante de fenitoína e cetoconazol leva a um aumento das concentrações plasmáticas de cetoconazol, devido à inibição enzimática hepática causada pela fenitoína.

Ignorar a informação apresentada pelo referido aluno e retomar a continuidade da aula.

Ignorar a informação apresentada pelo referido aluno, retomar a continuidade da aula e, em particular, explicitar ao aluno como o seu comportamento foi anético e amoral, discorrendo ainda acerca das penalidades da lei às quais ele estará sujeito depois de graduado.

Usar a informação apresentada pelo referido aluno para argumentar, perante a turma, como o seu comportamento foi anético e amoral e, ainda, discorrer acerca das penalidades da lei às quais ele, e todos os demais que cometerem o mesmo erro, estarão sujeitos depois de graduados.

Usar a informação apresentada pelo referido aluno para expor, farmacologicamente, perante toda a turma, as implicações e os riscos da automedicação com corticosteroides. E, em particular, explicitar ao aluno como o seu comportamento foi anético e amoral, discorrendo ainda acerca das penalidades da lei às quais ele estará sujeito depois de graduado.

Usar a informação apresentada pelo referido aluno para expor, farmacologicamente, perante toda a turma, as implicações e os riscos da automedicação com corticosteroides, desencorajando todos de compactuarem com essa decisão do paciente.

140 minutos.

210 minutos.

280 minutos.

320 minutos.

400 minutos.

maconha

álcool

ketamina

flunitrazepam

anfetamina

A digoxina, ao se ligar à bomba Na⁺/K⁺-ATPase das células cardíacas, aumenta os níveis intracelulares de potássio e extracelulares de sódio.

A digoxina aumenta tanto o cronotropismo cardíaco quanto o inotropismo.

A digoxina aumenta o inotropismo e o débito cardíaco, o que resulta em ativação do barorreflexo. Com isso, há menor ativação simpática, ocorrendo a bradicardia.

A hipercalemia induzida pelos inibidores da ECA pode aumentar os efeitos da digoxina, causando uma intoxicação digitálica.

A intoxicação digitálica é uma condição clínica cuja manifestação é aguda e de curta duração, uma vez que a meia-vida da digoxina é inferior a 12 horas.