Questões de Farmácia para Concurso

deficiência hepática hereditária em excretar colesterol endógeno.

mutações no gene do receptor celular de LDL que induzem a menor captação de LDL plasmático.

hiperatividade da enzima HMG-CoA redutase, responsável pela síntese hepática de colesterol.

mutações no gene da apolipoproteina B, que favorece a queda do consumo celular do LDL plasmático.

determina o valor real de 0% de tramitância, o que corresponde ao valor de 0,000, matematicamente calculado a partir da equação de Lambert-Beer.

permite que cada dosagem seja comparada a um valor hipotético 0,000 de concentração, fundamental para o cálculo do valor 0% de tramitância por meio da equação de Lambert-Beer.

determina o valor real de 0,000 de luz transmitida, que corresponde a 100% de luz absorvida por determinado comprimento de onda.

calibra o aparelho em 100% de tramitância, valor que corresponde, matematicamente pela equação de Lambert-Beer, a uma absorbância de 0,000.

eritroblastose fetal.

mieloblatoma fetal

Leucopenia endógena

Monicitose

Miastenia grave

Indivíduos com células do tipo A possuem o antígeno A na superfície de suas células e carregam anticorpos anti-B em seu sangue.

Indivíduos com células tipo B, que possuem os antígenos B, carregam anticorpos anti-A.

Indivíduos com células tipo AB, que possuem ambos antígenos A e B, não carregam anticorpos anti-A nem anti- B.

Indivíduos tipo O, cujas células não possuem nenhum dos antígenos, carregam tanto anticorpos anti-A como anti-B.

A transfusão de sangue tipo A para indivíduos tipo B, resulta em uma reação anticorpo anti-A com o antígeno B

Oxalato de sódio.

Oxalato de potássio

Citrato trissódico.

Heparina

Azul de metileno.