Questões de Farmácia para Concurso
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O mieloma múltiplo é uma neoplasia hematológica que acomete principalmente idosos, com pico de incidência entre 60 e 70 anos. Essa neoplasia tem como característica
Sobre a leucemia mieloide crônica (LMC), considere as afirmações abaixo.
I |
A LMC apresenta etiopatogenia associada à infecção pelo HTLVI e evolução clínica caracterizada por três fases. |
II |
Na fase acelerada da LMC, pode ser observada perda do escalonamento da série neutrofílica geralmente acompanhada de gradativa basofilia. |
III |
Para o diagnóstico diferencial da LMC, é necessária a positividade para o cromossomo Philadelphia (Ph1) detectado por análise do cariótipo ou por FISH (hibridização in situ fluorescente do inglês fluorescent in situ hybridization). |
IV |
A reação leucemóide neutrofílica pode ser diferenciada da LMC pela aplicação da prova citoquímica da fosfatase ácida fortemente positiva na reação leucemóide . |
Estão corretas as afirmações
As interações medicamentosas são eventos que ocorrem por meio de diversos mecanismos, tanto em nível farmacocinético quanto farmacodinâmico. Em alguns casos são desejáveis, entretanto, na maioria das vezes, podem resultar em evento indesejável ao tratamento. Baseando-se no exposto, considere as afirmativas abaixo.
I |
É considerada uma interação clinicamente desejável o uso concomitante de ampicilina e probenecida. |
II |
O uso concomitante de antiácidos e alendronato é considerado uma interação clinicamente irrelevante. |
III |
No processo de metabolismo, a indução enzimática pode aumentar a atividade metabólica, como a glucoronidação. |
IV |
O uso concomitante de amiodarona e sertralina não aumenta o risco de prolongamento do intervalo QT. |
Estão corretas as afirmativas
O omeprazol é um fármaco amplamente empregado no tratamento de vários distúrbios dispépticos, como gastrite e refluxo gastroesofágico. Esse medicamento pertence à classe dos inibidores da bomba de prótons. Em relação aos aspectos farmacodinâmicos e de segurança do omeprazol, é correto afirmar:
A adesão à terapia farmacológica é tema bastante estudado hoje em virtude da necessidade de atender uma população que cada vez mais utiliza m edicamentos. O custo também tem um papel fundamental, assim, a farmacoeconomia é importante para auxiliar a tomada de decisão na escolha de um determinado medicamento.
Nesse contexto, foi realizada uma análise de custo-efetividade com o intuito de comparar os medicamentos A (administrado por via oral) e B (administrado por via parenteral), conforme demonstrado no quadro abaixo.
VARIÁVEL |
MEDICAMENTO A |
MEDICAMENTO B |
Custo unitário de cada dose (R$) |
120 |
550,00 |
Custo da aplicação (R$) |
0,0 |
50,00 |
Posologia (meses) |
Mensal |
Semestral |
Efetividade do tratamento (%) |
70 |
70 |
Tempo de tratamento (meses) |
12 |
12 |
Com base nos dados de custo-efetividade, o medicamento B
As gliptinas são inibidores da dipeptidil peptidase-4 (DPP-4) e representam uma nova classe de fármacos hipoglicemiantes. No Brasil, vildagliptina e sitagliptina são exemplos de medicamentos dessa categoria. A molécula de gliptina promove
A farmacoepidemiologia é essencial para a avaliação da segurança de medicamentos utilizados pela população. A farmacovigilância e o emprego de ensaios clínicos, com suas variadas fases, são fundamentais para essa avaliação.
Nesse contexto, é correto afirmar:
O processo de distribuição de fármacos em tecidos associa-se ao seu grau de partição plasma/tecido. Na circulação, os fármacos são transportados na forma livre ou ligados a componentes sanguíneos como albumina. Considere um fármaco lipofílico com 90% de ligação a proteínas plasmáticas (LPL), tempo de meia vida (T ½ ) de 4h e extensa metabolização hepática. Em relação aos seus aspectos farmacocinéticos é correto afirmar que
A gestão de medicamentos via componente básico da assistência farmacêutica deve viabilizar a promoção de uma adequada execução financeira, além de normatizar a disponibilidade de tecnologias de acordo com as demandas de tratamentos e necessidades de saúde em nível nacional, conforme disposto na Portaria nº 1.555, de julho de 2013. Em relação ao financiamento e/ou à execução do componente básico da assistência farmacêutica, a norma constante nessa portaria prevê
A Resolução do Conselho Federal de Farmácia nº 585, de 2013, regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico. Com base nessa resolução, considere as afirmativas abaixo.
I |
O farmacêutico pode solicitar exames laboratoriais, mas somente com a finalidade de auxiliar no seguimento farmacoterapêutico. |
II |
O farmacêutico deve fazer anotações sobre a evolução do paciente em formulário próprio, evitando o registro em prontuário comum aos demais profissionais. |
III |
O farmacêutico pode, no âmbito de sua competência profissional, administrar medicamentos. |
IV |
O farmacêutico deve utilizar resultados de concentração sérica de fármacos no cuidado do paciente, mas somente se a dosagem sérica for executada pelo próprio farmacêutico. |
Estão de acordo com a resolução nº 585, de 2013, as afirmações
A Portaria n.º 344, de 12 de maio de 1998, aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. As substâncias e medicamentos são agrupados em listas, com seus itens revisados e atualizados constantemente. Nesse contexto, os itens petidina, anfetamina, sibutramina, imipramina e ecgonina pertencem, respectivamente, às listas:
De acordo com a RDC nº 44/2009, é permitida a dispensação de medicamentos solicitados por meio remoto, em determinadas condições. Nesse contexto, considere a seguinte situação: paciente contatou um estabelecimento farmacêutico por meio de mensagens (whatsapp© ou Telegram© por exemplo) para solicitar a entrega em domicílio do medicamento sinvastatina 20 mg uma vez ao dia, conforme prescrito pelo médico. O farmacêutico solicitou foto da prescrição e forneceu as orientações adequadas por meio de mensagens de texto. Com base no que estabelece a RDC citada, a conduta do farmacêutico foi
As disposições sobre a vigilância sanitária, o estabelecimento do medicamento genérico, a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos bem como a discriminação entre medicamentos similares e de referência estão consignadas na Lei n.º 9.787, de 10/02/1999. De acordo com essa lei, é característica do medicamento similar
A Lei 13.021, de 2014, e suas atualizações dispõem sobre o exercício e fiscalização das atividades farmacêuticas. Em relação a essa lei, considere as afirmativas abaixo.
I |
As farmácias serão classificadas segundo sua natureza como farmácia sem manipulação ou drogarias e farmácias com manipulação. |
II |
É vedado ao fiscal farmacêutico exercer outras funções no âmbito da profissão. |
III |
A presença de farmacêutico é requerida no estabelecimento por, no mínimo, 8h, diárias. |
IV |
O farmacêutico não é obrigado a fazer a notificação de reações adversas aos órgãos sanitários competentes. |
Estão de acordo com o que dispõe a Lei 13.021 de 2014, as afirmativas
Um processo licitatório para a aquisição de medicamentos requer imparcialidade e consideração da relação custo/benefício. Com base na Lei 8.666 , de 1993, e suas atualizações, é correto afirmar que
A Organização Mundial de Saúde (OMS) define reação adversa a medicamento (RAM) como “qualquer resposta prejudicial ou indesejável e não intencional que ocorre com medicamentos em doses normalmente utilizadas no homem para profilaxia, diagnóstico, tratament o de doença ou para modificação de funções fisiológicas”. A fenitoína é um fármaco anticonvulsivante amplamente empregado em pacientes epilépticos. Caracteriza -se como uma importante RAM da fenitoína
Homem de 34 anos acaba de sair de uma consulta de rotina com o pneumologista, pois apresenta asma (diagnóstico clínico + espirometria). Nessa consulta, foram prescritos dois medicamentos – formoterol 12mcg + budesonia 400mcg – disponibilizados por meio de cápsulas com pó para inalação. Esse dispositivo inalatório será utilizado pela primeira vez pelo referido paciente. Após a prescrição e orientações sobre a doença, o médico encaminha o paciente para o farmacêutico.
Nesse contexto, o farmacêutico deve
O componente estratégico da assistência farmacêutica (CESAF) destina-se à garantia do acesso equitativo a medicamentos e insumos para a prevenção, diagnóstico e tratamento de problemas endêmicos ou que acometem populações vulneráveis no âmbito do SUS. São medicamentos associados aos programas estratégicos de controle do tabagismo, controle da tuberculose, HIV/AIDS e controle da hanseníase, respectivamente:
A Política Nacional de Assistência Farmacêutica tem como base estabelecer princípios e eixos estratégicos que norteiem os aspectos assistenciais e gerenciais ligados ao medicamento, propiciando um melhor desenvolvimento da Política Nacional de Saúde. A estrutura organizacional da Política Nacional de Assistência Farmacêutica
A assistência farmacêutica apresenta um fluxo de atividades que devem ser articuladas para garantir que o medicamento certo e de boa qualidade, esteja sempre disponível para ser utilizado pelo paciente. É dividida nas etapas de seleção, programação, aquisição, armazenamento, distribuição e dispensação. Em relação ao processo da assistência farmacêutica, considere as afirmativas abaixo.
I |
Um dos objetivos da seleção é otimizar o acesso aos medicamentos via aumento gradativo do número de especialidades farmacêuticas. |
II |
Um adequado processo de programação necessita de dados de consumo (demanda atendida e reprimida) de cada produto, incluindo sazonalidade e estoque existente. |
III |
O processo de aquisição deve orientar a seleção de medicamentos, pois o montante de recurso financeiro deve estabelecer as especialidades farmacêuticas escolhidas. |
IV |
São componentes do processo de armazenamento a recepção, estocagem, conservação e controle de estoque dos medicamentos. |
As afirmativas que dizem respeito a uma adequada execução da assistência farmacêutica são
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