Questões de Farmácia - Química Analítica e Espectroscopia para Concurso - Página 15

Q446693

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446693 Farmácia

Para caracterizar uma substância sólida, utilizamos como rotina a determinação:

A

da viscosidade do cristal;

B

da densidade do cristal;

C

do ponto de fusão;

D

do ponto de sublimação;

E

do ponto de ebulição

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Q446692

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446692 Farmácia

Num laboratório de controle de qualidade, para se garantir a precisão dos dados é indispensável especial atenção ao material envolvido nas medições de massa e volume. Sobre a vidraria volumétrica e balanças é correto afirmar que:

A

na calibração de balanças eletrônicas, com sistema de autocalibração, os pesos utilizados na aferição ficam dispensados de serem recertifcados;

B

o coeficiente de expansão dos líquidos é pequeno em temperaturas abaixo de 20-25ºC, o que dispensa a calibração periódica da vidraria;

C

as pipetas dedicadas a volumes pequenos (micropipetagem), somente necessitam calibragem periódica quando empregadas para pipetar solventes orgânicos;

D

balões volumétricos não podem ser secos em estufas a temperaturas de 100ºC;

E

na calibração de balanças eletrônicas, com sistema de autocalibração, o processo de aferição dispensa o registro em livros de controle de equipamentos.

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Q446691

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446691 Farmácia

Os laboratórios analíticos requerem substâncias químicas de elevado grau de pureza para assegurar qualidade dos dados. Algumas dessas substâncias recebem denominações específicas que indicam certas características do produto. Observe as afirmações abaixo e assinale a opção INCORRETA.

A

Entre as características de um padrão primário, destacamos o elevado grau de pureza, estabilidade, fácil obtenção e de preferência baixo custo;

B

Padrões de referência USP são fármacos que foram analisados pela Universidade de São Paulo e apresentam grau analítico comprovado por emissão de certificado;

C

Denomina-se substância química de referência (SQR), uma substância com grau de pureza devidamente certificada por laboratórios/ instituições habilitadas;

D

Padrão interno são substâncias que apresentam grau analítico (p.a.) ou grau superior e são empregadas na quantificação realizada pelo método de padronização interna;

E

Padrão secundário é uma substância que foi analisada tendo como referência uma SQR e utilizou metodologia oficial e cujo registro das análises foi mantido

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Q446690

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446690 Farmácia

A cromatografa acoplada à detecção na região do ultravioleta é um método empregado na determinação do teor do fármaco em comprimidos. Em algumas situações o método apresenta limitações, como baixa resolução e baixa sensibilidade. Nesse contexto é correto afirmar que para resolver essas limitações podemos:

A

realizar a CLAE com resfriamento da coluna cromatográfca;

B

utilizar fase móvel com solvente de maior coeficiente de absorção (ou extinção molar);

C

empregar colunas cromatográficas com fases estacionárias de maior granulometria;

D

trabalhar com colunas cromatográficas com menor número de pratos teóricos;

E

realizar a derivatização do analito.

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Q446689

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446689 Farmácia

Em relação a cromatografia em camada fina, podemos afrmar que:

A

a intensidade do sinal cromatográfico é útil na caracterização do produto;

B

o tempo de retenção é útil na caracterização de produtos;

C

a largura do sinal cromatográfico é útil na caracterização do produto;

D

o número de pratos teóricos observado no processo depende do ponto de fusão do produto;

E

o número de pratos teóricos observado no processo depende da ponto de ebulição do produto.

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Q446687

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446687 Farmácia

Entre os equipamentos a seguir, aquele que NÃO pode ser dispensado na preparação de soluções tamponadas é:

A

espectrofotômetro;

B

fluorômetro;

C

medidor de íons;

D

polarímetro;

E

viscosímetro.

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Q446684

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446684 Farmácia

Em relação à absorção de energia Ultravioleta em moléculas orgânicas, pode-se afrmar que ela aumenta, quando na molécula:

A

diminui o número de orbitais moleculares do tipo π não conjugados;

B

aumenta o número de orbitais moleculares do tipo σ;

C

diminui o número de orbitais moleculares do tipo π conjugados;

D

aumenta o número de orbitais moleculares do tipo p conjugados;

E

diminui o número de orbitais moleculares do tipo π conjugados e π não conjugados.

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Q446683

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446683 Farmácia

A cafeína pode ser extraída da urina por:

A

acidifcação com HCl e lixiviação com etanol;

B

alcalinização com NaOH e adição de diclorometano;

C

neutralização com Na₂ CO₃ e percolação com hexano:

D

diluição com metanol e maceração com CaO;

E

destilação com acetona e refuxo com etanol.

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Q446682

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446682 Farmácia

As cubetas de acrílico dos espectrofotômetros permitem análises precisas na faixa de comprimento de onda correspondente ao:

A

ultravioleta;

B

visível;

C

infravermelho;

D

micro-ondas;

E

raio X.

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Q446681

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446681 Farmácia

Um pequeno descarte de iodo pode ser feito após neutralização com uma solução de:

A

hidróxido de potássio e iodeto de potássio;

B

ácido clorídrico e cloreto de sódio;

C

iodeto de sódio e tiossulfato de sódio;

D

ácido sulfúrico e água;

E

hidróxido de cálcio e carbonato de cálcio.

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Q446680

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446680 Farmácia

Ao detectar um vazamento de solução de formol (formaldeído) no laboratório, deve-se cobrir o líquido derramado com uma mistura (1:1:1) de:

A

ácido perclórico, água e algodão;

B

água fria, cloreto de sódio e álcool;

C

ácido clorídrico a 37%, hectorita e serragem;

D

hidróxido de sódio, algodão e argila;

E

carbonato de cálcio, bentonita e areia.

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Q446679

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446679 Farmácia

De acordo com a teoria da cromatografa de camada delgada, o fator de retenção (R_f ) da amostra pode ser calculado pela razão da distância percorrida pela amostra sobre a distância percorrida:

A

pelo padrão;

B

pela fase móvel;

C

pela placa;

D

pela fase estacionária;

E

pelo ponto de origem.

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Q446678

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446678 Farmácia

O coefciente de partição (K _óleo/água ) de um fármaco é de 100. Ele não é ionizável. Assim podemos extraí-lo de uma fase aquosa pela adição de:

A

dimetilsulfóxido;

B

etanol;

C

clorofórmio;

D

acetona;

E

propanol.

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Q446676

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446676 Farmácia

Uma das formas de se determinar o teor de ácido ascórbico num comprimido de vitamina C (C₆H₈ O₆ ) é titulando-se com iodo. Nesse método, ocorrem duas reações: na reação 1, adiciona-se uma solução de iodo em excesso, para reagir com a vitamina C; na reação 2, o excesso de iodo e titulado com uma solução de tiossulfato de sódio.
Reação (1):

C₆H₈ O_6(aq)+ I_2(aq)→ C₆H₆O_6(aq)+ 2H⁺_(aq)+ 2I ^-_(aq)
Reação (2):

I_2(aq)+ 2S₂ O^2-_{3 (aq)}→ 2I ^-_(aq)+ S₄O^2-₆

Um volume de 72 mL de solução de I ₂ (aq) 0,082 mol/L foram adicionados a uma amostra de ácido ascórbico. Após a Reação 1, o iodo em excesso foi titulado com solução de Na₂ S₂ O₃ 0,201 mol/L, consumindo 30 mL dessa solução até o ponto de equivalência. Considerando

Massa atômica C = 12u; O= 16u, H= 1u, a massa em mg de ácido ascórbico no comprimido é:

A

485,6

B

490,2

C

515,4

D

520,3

E

508,5

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Q446675

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446675 Farmácia

Um laboratorista recebeu uma amostra de comprimidos para a determinação da massa de ácido acetilsalicílico (AAS) que foi determinada por titulação potenciométrica. O fabricante declara que a massa de AAS, por comprimido é de 500 mg. Na titulação de 1 comprimido gastaram-se 27,4 mL de solução padrão de hidróxido de sódio 0,1025 mols/L. Considerando

C₈O₂H₇COOH + NaOH → C₈O₂H ₇ COONa + H ₂ O

Dados: 1 mol AAS = 180,2 g 1 mol NaOH= 40 g, podemos afirmar que a massa em mg de AAS por comprimido é de:

A

495,0

B

510,3

C

506,1

D

501,5

E

490,8

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Q446619

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q446619 Farmácia

Se 250 mL de uma solução aquosa de cloreto de potássio a 500 mg/mL foram diluídos até 625 mL, a concentração em mg/ml do sal será de:

A

200

B

250

C

220

D

230

E

240

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Q446615

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q446615 Farmácia

Os laboratórios de controle de qualidade de medicamentos e cosméticos exigem medidas de volume precisas. A vidraria que oferece a melhor precisão na medida de volume é:

A

a proveta;

B

o béquer;

C

a bureta;

D

o erlenmeyer;

E

o cálice.

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Q445114

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445114 Farmácia

Em se tratando de análise de fármacos, o farmacêutico pode utilizar uma série de técnicas, em que cada uma possui suas aplicações e peculiaridades.

A esse respeito, assinale a afirmativa incorreta.

A

A espectroscopia de ultravioleta é regida pela lei de Lambert- Beer, e os principais parâmetros que regem esta Lei são caminho ótico e concentração do soluto.

B

Na espectroscopia no infravermelho, a radiação aplicada é convertida em movimentos vibracionais de átomos presentes na molécula do fármaco.

C

Na espectroscopia de massas, a determinação de estrutura de fármacos ocorre de acordo com uma série de fragmentos ionizados gerados por meio de um bombardeamento da molécula vaporizada.

D

A cromatografia gasosa apresenta como principal vantagem sua vasta gama de moléculas que podem ser analisadas, independentemente da molécula ser estável termicamente ou não.

E

Em se tratando de cromatografia, tem-se uma fase móvel e outra estacionária. Considerando a polaridade destas fases, para a cromatografia de fase reversa, a fase móvel é polar e a fase estacionária é apolar.

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Q445100

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445100 Farmácia

A doença de Chagas, infecção causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, constitui um dos principais problemas de saúde pública dos países em desenvolvimento. O benzonidazol (BZN) é o fármaco de escolha para tratamento da Doença de Chagas e o único comercializado no Brasil. A Farmacopeia Brasileira descreve o método analítico para doseamento do BZN a partir de comprimidos por espectrofotometria de ultravioleta, utilizando HCl 0,1 mol L^–1como meio de dissolução.

Assinale a opção que se aplica à análise instrumental apresentada.

A

A determinação da estrutura dos compostos orgânicos, de acordo com uma série de fragmentos ionizados gerados por meio de um bombardeamento da molécula vaporizada.

B

A porção de maior utilidade na identificação de fármacos situa-se entre 4.000 e 400 cm^–1.

C

A porção de maior utilidade na identificação de fármacos situa-se entre 200-400 nm.

D

O composto a ser determinado reage com um reagente apropriado, adicionado na forma de solução padrão, e mede- se o volume de solução necessário para completar a reação.

E

O fármaco é misturado em KBr e depois essa pastilha é analisada.

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Q388169

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388169 Farmácia

As técnicas analíticas instrumentais como a espectrofotometria e as diversas modalidades de cromatografias desempenham um papel cada vez mais importante na indústria farmacêutica, pois além do controle de qualidade, são utilizadas na descoberta de novos fármacos e em aplicações clínicas, tendo em vista a compreensão dos pacientes ante a alguns fármacos. A respeito das técnicas analíticas instrumentais, assinale a alternativa CORRETA:

A

Ao analisarmos duas soluções de um mesmo soluto utilizando espectrofotometria de absorção, a que apresentar uma maior concentração de soluto terá um maior valor de transmitância.

B

Durante a realização de uma análise de duas amostras em cromatografia líquida de alta eficiência de fase normal, a substância de maior polaridade terá um tempo de retenção menor.

C

Para uma análise espectrofotométrica, normalmente se utiliza um comprimento de onda de mínima absorbância para obter uma maior sensibilidade da análise.

D

A espectroscopia de absorção é útil na análise quantitativa porque a absorbância é proporcional à concentração das espécies absorventes numa solução diluída.

E

A cromatografia líquida de alta eficiência permite somente a separação de substâncias não sendo possível determinar a concentração das substâncias na amostra.

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A APROVAÇÃO É DE QUEM NÃO ESPERA

A APROVAÇÃO É DE QUEM NÃO ESPERA

Questões de Concurso Comentadas sobre química analítica e espectroscopia em farmácia

Foram encontradas 351 questões