Considere uma criança de 8 anos, escolar da classe regular, do sexo masculino, com queixa de quedas
frequentes e paraparesia progressiva, associada a um padrão de marcha claudicante com apoio no antepé e
artelhos. Ao realizar a avaliação genética do seu cariótipo, ficou clara a associação ao cromossomo X. Tal
situação clínica é característica de