Questões de Concurso
Comentadas sobre hematologia em medicina
Foram encontradas 686 questões
Ano: 2015
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Médico hemoterapeuta |
Q532769
Medicina
Paciente masculino, 47 anos, com anemia moderada (Hb 8g/dL), reticulocitopenia (0,2%), neutropenia grave (390 neutrófilos/mm3), trombocitopenia importante (14.000 plaquetas/mm3) e medula óssea muito hipocelular (24% de celularidade). Qual é o diagnóstico mais provável?
Ano: 2015
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2015 - EBSERH - Médico-Transplante de Medula Óssea |
Q523684
Medicina
Sobre os transplantes de medula óssea (TMO), leia o texto a seguir, e assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas.
Existem três tipos de transplante. No transplante_________ , a medula óssea é retirada de um doador previamente selecionado por testes de _________ ,normalmente identificado entre os familiares ou em bancos de medula óssea. No transplante_______ , a medula óssea ou as células tronco periféricas são retiradas do próprio paciente, criopreservadas e reinfundidas após o regime de condicionamento. O transplante de medula óssea entre gêmeos univitelinos é denominado _________ . Mais recentemente, o transplante com células do cordão umbilical vem sendo empregado em alguns centros para o tratamento de crianças e adultos jovens, principalmente portadoras de leucemias agudas.
Ano: 2015
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2015 - EBSERH - Médico-Transplante de Medula Óssea |
Q523683
Medicina
Sobre os Métodos para a Detecção de Doença Residual Mínima (DRM) pós-Transplante de Medula Óssea (TMO), são exames sensíveis, comumente utilizados:
I. Citogenética convencional.
II. Imunofenotipagem.
III. Hibridização fluorescente in situ (fish - fluorescent in situ hibrydization).
IV. PCR (polymerase chain reaction).
Estão corretas:
I. Citogenética convencional.
II. Imunofenotipagem.
III. Hibridização fluorescente in situ (fish - fluorescent in situ hibrydization).
IV. PCR (polymerase chain reaction).
Estão corretas:
Ano: 2015
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2015 - EBSERH - Médico-Transplante de Medula Óssea |
Q523677
Medicina
O pulmão é outro órgão frequentemente afetado por complicações durante o TMO. Está sujeito a pneumonias bacterianas, fúngicas e virais, bronquiolite e DECH. Sobre complicações cardio-pulmonares, analise as afirmativas a seguir, e assinale a alternativa correta.
I. Fibrose pulmonar pode ocorrer tardiamente, devido aos efeitos da radioterapia ou de drogas como o bussulfan.
II. A ciclofosfamida nas doses utilizadas em regimes de condicionamento é por si só cardiotóxica.
III. A maioria dos pacientes que desenvolvem cardiomiopatias têm história prévia ao TMO de utilização de antraciclinas, que são quimioterápicos com conhecido potencial cardiotóxico.
IV. A radioterapia em região torácica não induz nem potencializa efeitos cardiotóxicos.
Estão corretas:
I. Fibrose pulmonar pode ocorrer tardiamente, devido aos efeitos da radioterapia ou de drogas como o bussulfan.
II. A ciclofosfamida nas doses utilizadas em regimes de condicionamento é por si só cardiotóxica.
III. A maioria dos pacientes que desenvolvem cardiomiopatias têm história prévia ao TMO de utilização de antraciclinas, que são quimioterápicos com conhecido potencial cardiotóxico.
IV. A radioterapia em região torácica não induz nem potencializa efeitos cardiotóxicos.
Estão corretas:
Ano: 2015
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2015 - EBSERH - Médico-Transplante de Medula Óssea |
Q523676
Medicina
A infecção por Citomegalovírus (CMV) é comum nos pacientes submetidos a transplante alogênico. Sobre este assunto, analise as afirmativas a seguir, e assinale a alternativa correta.
I. Apresenta maior incidência entre os dias +28 até o dia +100, sendo secundária à reativação de vírus latente no organismo, primo-infecção ou reinfecção.
II. É mais freqüente em pacientes submetidos ao transplante autogênico.
III. A manifestação mais importante da doença é a pneumonia intersticial.
IV. Casos de pneumonia intersticial podem ser fatais em até 75%.
Estão corretas:
I. Apresenta maior incidência entre os dias +28 até o dia +100, sendo secundária à reativação de vírus latente no organismo, primo-infecção ou reinfecção.
II. É mais freqüente em pacientes submetidos ao transplante autogênico.
III. A manifestação mais importante da doença é a pneumonia intersticial.
IV. Casos de pneumonia intersticial podem ser fatais em até 75%.
Estão corretas:
Ano: 2015
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2015 - EBSERH - Médico-Transplante de Medula Óssea |
Q523674
Medicina
Os Transplantes de Medula Óssea (TMO) alogênicos e singênicos podem ser utilizados para o tratamento de várias doenças. Dentre as principais listadas a seguir, assinale a alternativa que apresenta doença neoplásica.
Ano: 2015
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2015 - EBSERH - Médico-Transplante de Medula Óssea |
Q523666
Medicina
Leia o texto a seguir, e assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna.
Para que se realize um transplante de medula é necessário que haja uma total compatibilidade entre doador e receptor, determinada por um conjunto de genes localizados em determinado cromossomo, que devem ser iguais entre doador e receptor. Com base nas leis de genética, as chances de um indivíduo encontrar um doador ideal entre irmãos (mesmo pai e mesma mãe) é d e ___%.
Para que se realize um transplante de medula é necessário que haja uma total compatibilidade entre doador e receptor, determinada por um conjunto de genes localizados em determinado cromossomo, que devem ser iguais entre doador e receptor. Com base nas leis de genética, as chances de um indivíduo encontrar um doador ideal entre irmãos (mesmo pai e mesma mãe) é d e ___%.
Ano: 2014
Banca:
FUNCAB
Órgão:
SEDS-TO
Prova:
FUNCAB - 2014 - SEDS-TO - Analista Socioeducador - Medicina Clínica |
Q469791
Medicina
Adolescente de 14 anos, portador de disfagia e anemia hipocrômica e microcítica, foi submetido à endoscopia digestiva alta que evidenciou a presença membrana em esôfago. Apartir dessas informações, caracterizou-se a Síndrome de Plummer-Vinson que está etiologicamente associada à:
Q467578
Medicina
Um jovem rapaz aguardava transferência para a enfermaria de Hematologia para investigação da anemia microcítica e hipocrômica. Alimentava-se de forma saudável, não apresentava sinais de perda de sangue e seu ferro sérico era normal. Poderia estar causando essa anemia:
Q442864
Medicina
Durante a investigação de uma paciente de 28 anos de idade que procurou atendimento emergencial em decorrência de petéquias, equimoses e metrorragia, chegou-se à conclusão de que o principal diagnóstico era de doença de Von Willebrand. Acerca dessa síndrome hemorrágica, julgue o item que se segue.
São achados laboratoriais frequentes em pacientes acometidos por essa síndrome: tempo de sangramento prolongado, importante redução na contagem de plaquetas, aumento da atividade do fator VIII, redução na concentração sérica do fator de Von Willebrand, aumento da atividade biológica do fator de Von Willebrand (medido pela atividade do cofator da ristocetina)
São achados laboratoriais frequentes em pacientes acometidos por essa síndrome: tempo de sangramento prolongado, importante redução na contagem de plaquetas, aumento da atividade do fator VIII, redução na concentração sérica do fator de Von Willebrand, aumento da atividade biológica do fator de Von Willebrand (medido pela atividade do cofator da ristocetina)
Q442863
Medicina
Durante a investigação de uma paciente de 28 anos de idade que procurou atendimento emergencial em decorrência de petéquias, equimoses e metrorragia, chegou-se à conclusão de que o principal diagnóstico era de doença de Von Willebrand. Acerca dessa síndrome hemorrágica, julgue o item que se segue.
Essa síndrome é a doença hemorrágica hereditária mais comum.
Essa síndrome é a doença hemorrágica hereditária mais comum.
Q442862
Medicina
O envolvimento tumoral das leptomeninges configura a chamada meningite carcinomatosa. Com relação a esse assunto, julgue o item subsequente.
O escore atingido na escala de desempenho de Karnofsky é um dos critérios utilizados para definição do prognóstico em pacientes com diagnóstico de meningite carcinomatosa.
O escore atingido na escala de desempenho de Karnofsky é um dos critérios utilizados para definição do prognóstico em pacientes com diagnóstico de meningite carcinomatosa.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Hematologia |
Q442339
Medicina
A respeito da síndrome mielodisplásica e mieloproliferativa na criança, julgue o item a seguir.
Existe associação da leucemia mielomonocítica juvenil com neurofibromatose tipo I e síndrome de Noonan.
Existe associação da leucemia mielomonocítica juvenil com neurofibromatose tipo I e síndrome de Noonan.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Hematologia |
Q442338
Medicina
A respeito da síndrome mielodisplásica e mieloproliferativa na criança, julgue o item a seguir.
Na leucemia mielomonocitica juvenil, as crianças costumam apresentar aumento da hemoglobina fetal, leucocitose com predomínio de granulócitos e monócitos e esplenomegalia.
Na leucemia mielomonocitica juvenil, as crianças costumam apresentar aumento da hemoglobina fetal, leucocitose com predomínio de granulócitos e monócitos e esplenomegalia.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Hematologia |
Q442335
Medicina
Acerca dos linfomas associados à AIDS, julgue o próximo item.
O uso de terapia antirretroviral de alta dose (HAART) associada à quimioterapia convencional tem melhorado a sobrevida de pacientes HIV positivos com linfoma difuso de grandes células B.
O uso de terapia antirretroviral de alta dose (HAART) associada à quimioterapia convencional tem melhorado a sobrevida de pacientes HIV positivos com linfoma difuso de grandes células B.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Hematologia |
Q442331
Medicina
Com relação aos linfomas não Hodgkin na faixa etária pediátrica, julgue o item subsequente.
O linfoma de grandes células anaplásico apresenta maior incidência na adolescência, é raro em crianças menores de três anos de idade e geralmente envolve linfonodos e sítios extranodais, como pele, pulmão, ossos e partes moles.
O linfoma de grandes células anaplásico apresenta maior incidência na adolescência, é raro em crianças menores de três anos de idade e geralmente envolve linfonodos e sítios extranodais, como pele, pulmão, ossos e partes moles.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Hematologia |
Q442330
Medicina
Com relação aos linfomas não Hodgkin na faixa etária pediátrica, julgue o item subsequente.
Linfoma folicular, linfoma hepatoesplênico de células T e linfoma de zona marginal extranodal (MALT) são raros na população pediátrica.
Linfoma folicular, linfoma hepatoesplênico de células T e linfoma de zona marginal extranodal (MALT) são raros na população pediátrica.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Hematologia |
Q442329
Medicina
Com relação às doenças mieloproliferativas, julgue o item.
As complicações hemorrágicas e trombóticas são as mais frequentes na trombocitemia essencial. A transformação para leucemia aguda ocorre em menos de 5% dos pacientes portadores dessa patologia.
As complicações hemorrágicas e trombóticas são as mais frequentes na trombocitemia essencial. A transformação para leucemia aguda ocorre em menos de 5% dos pacientes portadores dessa patologia.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Hematologia |
Q442328
Medicina
Com relação às doenças mieloproliferativas, julgue o item.
São critérios diagnósticos para trombocitemia essencial: contagem de plaquetas sustentadas acima de 450 × 106 , biópsia de medula óssea demonstrando proliferação aumentada de megacariócitos maduros, ausência de mutação BCR-ABL e JAK2.
São critérios diagnósticos para trombocitemia essencial: contagem de plaquetas sustentadas acima de 450 × 106 , biópsia de medula óssea demonstrando proliferação aumentada de megacariócitos maduros, ausência de mutação BCR-ABL e JAK2.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Hematologia |
Q442326
Medicina
Com relação às doenças mieloproliferativas, julgue o item.
São critérios menores para o diagnóstico de mielofibrose primária: leucoeritroblastose, anemia, esplenomegalia palpável e elevação da desidrogenase lática (LDH).
São critérios menores para o diagnóstico de mielofibrose primária: leucoeritroblastose, anemia, esplenomegalia palpável e elevação da desidrogenase lática (LDH).
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