Questões de Concurso
Sobre preparo de amostras biológicas em biomedicina - análises clínicas
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Nos exames de urina de 24 horas, uma solução de Ácido clorídrico (HCl) 6N é utilizada como conservante para diversos analitos. Qual volume de HCl fumegante 37% (ou 12N) é necessário para se preparar 200mL de uma solução de HCl 6N?
Assinale a opção CORRETA.
A amilase é uma enzima muito estável, que pode ser mantida em temperatura ambiente por uma semana ou em refrigeração por vários meses, desde que esteja conservada com anticoagulante como o EDTA.
I. Músculos. II. Fáscias. III. Tendões. IV. Feixes vásculo-nervosos.
Está(ão) correta(s) a(s) alternativa(s)
Em relação aos equipamentos e procedimentos de laboratório utilizados para atividades de pesquisa e análises clínicas, julgue o item que se segue.
Células do sistema imunológico podem ser obtidas por
métodos de separação celular que incluem o uso de
centrífugas, mas, antes da centrifugação, os tubos
contendo as amostras devem ser calibrados.
Em um laboratório de análises clínicas, um biomédico ficou responsável por preparar duas soluções, I e II, de 100 mL cada. A solução I deveria conter ureia 7 mol/L e cloreto de sódio 0,2 g/L em água. A solução II, preparada a partir da solução I, deveria ser diluída de forma que a concentração fosse 20% (volume/volume) da solução I em água.
Com relação a essa situação hipotética e considerando que a massa molar da ureia é de 60,0 g/mol, julgue o item subsecutivo.
Ao final do preparo, a concentração de NaC
na solução II
deve ser igual a 0,1 g/L.
Em um laboratório de análises clínicas, um biomédico ficou responsável por preparar duas soluções, I e II, de 100 mL cada. A solução I deveria conter ureia 7 mol/L e cloreto de sódio 0,2 g/L em água. A solução II, preparada a partir da solução I, deveria ser diluída de forma que a concentração fosse 20% (volume/volume) da solução I em água.
Com relação a essa situação hipotética e considerando que a massa molar da ureia é de 60,0 g/mol, julgue o item subsecutivo.
A solução II deve ser preparada a partir de 20 mL da solução I, adicionando-se água até completar o volume de 100 mL.Em um laboratório de análises clínicas, um biomédico ficou responsável por preparar duas soluções, I e II, de 100 mL cada. A solução I deveria conter ureia 7 mol/L e cloreto de sódio 0,2 g/L em água. A solução II, preparada a partir da solução I, deveria ser diluída de forma que a concentração fosse 20% (volume/volume) da solução I em água.
Com relação a essa situação hipotética e considerando que a massa molar da ureia é de 60,0 g/mol, julgue o item subsecutivo.
A solução I deve conter 0,02 g de NaC
.Em um laboratório de análises clínicas, um biomédico ficou responsável por preparar duas soluções, I e II, de 100 mL cada. A solução I deveria conter ureia 7 mol/L e cloreto de sódio 0,2 g/L em água. A solução II, preparada a partir da solução I, deveria ser diluída de forma que a concentração fosse 20% (volume/volume) da solução I em água.
Com relação a essa situação hipotética e considerando que a massa molar da ureia é de 60,0 g/mol, julgue o item subsecutivo.
Para o preparo da solução I, deve-se medir 100 mL de água e em seguida adicionar 42 g de ureia a essa água.Em um laboratório de análises clínicas, um biomédico ficou responsável por preparar duas soluções, I e II, de 100 mL cada. A solução I deveria conter ureia 7 mol/L e cloreto de sódio 0,2 g/L em água. A solução II, preparada a partir da solução I, deveria ser diluída de forma que a concentração fosse 20% (volume/volume) da solução I em água.
Com relação a essa situação hipotética e considerando que a massa molar da ureia é de 60,0 g/mol, julgue o item subsecutivo.
Os volumes de água e de solução I utilizados no preparo da solução II devem ser medidos com o uso de uma pipeta, para que haja exatidão nas medidas.I. As etapas de estudos clínicos são muito complexas, delicadas e difíceis de serem organizadas. São atividades que envolvem inicialmente experimentação em animais (estudo pré-clínico) e depois em seres humanos (Estudos Clínicos Fases I, II e III).
II. Os estudos clínicos da Fase I têm como objetivo primário, o estudo da segurança e como objetivo secundário, a resposta imunológica. É realizado em número entre 8 a 40 indivíduos, jovens adultos, ou se for o caso, crianças.
III. Os estudos clínicos são essenciais para a inovação tecnológica, onde deve ser observada a estrita aplicação de Boas Práticas de Estudo Clínico e da Legislação Nacional.
Assinale:
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