Questões de Concurso
Sobre equipamentos e técnicas básicas em química
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I. Na cromatografia gasosa, a amostra é vaporizada e transportada por um gás inerte, enquanto na HPLC, utiliza uma fase estacionária líquida, que é embutida em partículas sólidas, permitindo a separação dos compostos em uma fase líquida.
II. A cromatografia gasosa é ideal para a separação de compostos voláteis e utiliza um líquido como fase estacionária, enquanto a HPLC utiliza um gás como fase móvel.
III. A cromatografia gasosa não é aplicável à análise de água e esgoto devido à alta viscosidade das amostras.
IV. A HPLC utiliza colunas mais longas e diâmetros maiores em comparação com a cromatografia gasosa, o que resulta em maior tempo de análise.
Sobre as técnicas de preparo de amostras de água para análise laboratorial, analise as assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) As amostras de água devem ser coletadas em recipientes limpos e adequados ao tipo de análise que será realizada.
( ) O armazenamento das amostras a temperatura ambiente é recomendado, pois não afeta a qualidade das amostras.
( ) É importante rotular as amostras com informações como local de coleta, data e hora para garantir a rastreabilidade.
( ) A filtração das amostras é sempre necessária antes da análise microbiológica.
( ) O uso de conservantes pode ser necessário para preservar a integridade da amostra até a análise.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
( ) A filtração é um método de separação que utiliza uma membrana para reter partículas sólidas em um líquido, permitindo que o líquido passe para o recipiente coletor.
( ) A destilação é um processo utilizado para separar misturas de sólidos, baseando-se nas diferenças de solubilidade dos componentes.
( ) A balança analítica é um instrumento de precisão utilizado para medir a massa de substâncias em laboratório, sendo fundamental para pesagens exatas em análises químicas.
( ) As buretas são instrumentos utilizados para medir líquidos em laboratório, porém não são volumes precisos exatos.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
I. Na análise volumétrica, o volume do analito é medido de forma direta, sem considerar sua relação com o reagente.
II. A análise volumétrica é baseada no processo de titulação, no qual, a partir da quantidade que foi utilizada de titulante, pode-se calcular a quantidade do analito que está presente.
III. Na titulação, o ponto estequiométrico da reação é chamado de ponto de equivalência e o que se mede pela mudança abrupta de uma propriedade física (geralmente a cor) é o ponto final da titulação.
IV. A diferença entre o ponto final e o ponto de equivalência é chamada de erro padrão volumétrico.
Quais estão corretas?
( ) Com o auxílio de uma pipeta de volume apropriado, medir o volume calculado e transferir para um balão volumétrico de 100 mL, já contendo um pouco de água.
( ) Homogeneizar a solução.
( ) Calcular o volume de HCl concentrado necessário para preparação da solução.
( ) Rotular a solução e guardá-la para uso posterior.
( ) Adicionar, aos poucos, água destilada até completar o volume até o traço de aferição.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Coluna 1
1. Volumetria de neutralização.
2. Volumetria de precipitação.
3. Volumetria de complexação.
4. Volumetria de oxidorredução.
Coluna 2
( ) O titulante é um agente complexante e forma um complexo solúvel em água com o analito.
( ) Método de análise baseado na reação entre os íons H+ e OH-.
( ) Envolve uma mudança de estado de oxidação ou transferência de elétrons.
( ) O titulante forma um produto pouco solúvel com o analito.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
( ) O pHmetro deve ser calibrado diariamente, antes de cada conjunto de medidas programado, porque o eletrodo de vidro não reproduz as medidas de força eletromotriz (FEM) por longos períodos.
( ) A calibração de um pHmetro deve ser feita com pelo menos duas soluções-tampão (padrões). De modo geral, calibra-se o pHmetro usando-se tampões com valores de pH ao redor de 4,00 e 7,00 se as medidas posteriores forem efetuadas na região ácida e com tampões com valores de pH ao redor de 7,00 e 10,00 se as medidas posteriores estiverem localizadas na região alcalina.
( ) Para calibração de um espectrofotômetro de feixe simples no comprimento de onda escolhido, recomenda-se colocar uma cubeta com o solvente utilizado (branco) e ajustar 10% de Transmitância (ou 0,0 de Absorbância).
( ) Recomenda-se nunca colocar reagentes diretamente sobre os pratos de uma balança analítica, mas sim os pesar em recipientes adequados, tais como pesa-filtro, béquer pequeno, vidro de relógio ou até mesmo em papel apropriado para pesagem (papel acetinado).
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
( ) Um eletrodo de pH deve ser calibrado antes de ser usado.
( ) A calibração do pHmetro pode ser realizada apenas com uma solução tampão de pH 7, independentemente da faixa de pH que será medida.
( ) Para garantir uma medição precisa, o eletrodo do pHmetro deve ser armazenado seco após o uso.
( ) A precisão de um pHmetro pode ser afetada se o eletrodo estiver danificado ou sujo, resultando em leituras incorretas.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
( ) A espectrofotometria de absorção molecular é uma técnica utilizada para medir a quantidade de luz que uma molécula em solução absorve em determinado comprimento de onda.
( ) A espectrofotometria de emissão atômica envolve a excitação dos átomos em estado gasoso e a detecção da luz emitida quando esses átomos retornam ao estado fundamental.
( ) Na espectrofotometria de absorção atômica, a concentração de um elemento é determinada com base na quantidade de luz emitida pelos átomos quando excitados.
( ) A espectrofotometria de absorção molecular é amplamente utilizada na análise de compostos orgânicos, enquanto a absorção atômica é usada amplamente na determinação de metais e outros elementos em soluções.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
I. O processo de recristalização é utilizado para purificar compostos sólidos.
II. Durante a recristalização, o composto desejado cristaliza ao esfriar a solução, enquanto as impurezas permanecem dissolvidas ou são filtradas.
III. A escolha do solvente é irrelevante para o sucesso do processo de recristalização.
IV. Um solvente que dissolve pouco do material a ser cristalizado quando está frio, mas dissolve muito material quando está quente é apropriado para cristalização.
Quais estão corretas?