Questões de Concurso
Comentadas sobre química orgânica em química
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Um dos hormônios responsáveis pelo hipertireoidismo é a tiroxina (T4), cuja estrutura química é representada a seguir.
Com base na representação da estrutura química da tiroxina, constata-se que as cinco funções orgânicas presentes nela são:
Quando as primeiras gotas de chuva atingem o solo, costumamos sentir o que chamamos de “cheiro de chuva”, e a principal substância envolvida nesse fenômeno é a geosmina, uma substância orgânica sintetizada por bactérias, cianobactérias e fungos. Estruturalmente, a geosmina (figura ao lado) é um álcool com 2 metilas substituintes e 3 centros de quiralidade em um sistema de dois anéis fundidos. Com base nas informações acima e nos conhecimentos de estereoquímica, quantos enantiômeros a estrutura mostrada possui?
O linalol é uma substância orgânica de origem natural presente em óleos essenciais de diversas plantas aromáticas, como a lavanda e o manjericão. Essa substância é utilizada como um fixador de fragrâncias na indústria química e apresenta uma série de propriedades biológicas, por exemplo, atividade analgésica. Na estrutura química do linalol, mostrada ao lado, estão presentes duas metilas (como grupos substituintes), além das funções químicas alqueno e álcool.
Com base nas informações acima e nos conhecimentos de nomenclatura de compostos orgânicos, assinale a
alternativa que apresenta o nome do linalol recomendado pela IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada).
Filetes de líquidos polares são desviados por objetos eletrizados e filetes de líquidos apolares não sofrem desvios. MARTINO, A. Química, a ciência global Goiânia: Editora W, 2016 (adaptado)
Considerando o exposto, qual dos líquidos sofrerá atração pelo bastão?
A obtenção de substâncias puras a partir de misturas tem sido um dos grandes desafios da Química, pois depende desde a escolha do método de separação adequado ao tipo de mistura, até mesmo das condições materiais e econômicas, e do tempo gasto na separação de componentes.
Levando-se em consideração essas informações, os dados apresentados na tabela de propriedades físicas e a mistura
formada entre os três líquidos, é correto afirmar:
Historicamente, a síntese orgânica tem se desenvolvido de acordo com as necessidades e a curiosidade humana. Dentre os descobrimentos que marcaram época e que podem ser considerados como fundamentais no desenvolvimento da Química Orgânica, destacam-se as sínteses da ureia por Frederich Wöhler em 1828. O feito de Wöhler marca não somente o fim da teoria da força vital, como também o nascimento da Química Orgânica Sintética como ramo da Química Orgânica.
CORREIA, C. R. D.; COSTA, P. R. R.; FERREIRA, Vitor F. Vinte e cinco anos de reações, estratégias e metodologias em Química Orgânica. Química Nova, São Paulo, v. 25, supl. 1, p. 74-81, 2002.
Com base no conhecimento acumulado sobre
reações orgânicas, as substâncias representadas
pelas letras A, B e C são, respectivamente:
A digoxina (I), um glicosídeo cardiotônico, pode ser usada no tratamento de insuficiência cardíaca e de taquicardia, embora a sua indicação seja ainda muito controversa.
I
A fórmula molecular da digoxina pode ser representada corretamente por:
Em estudo realizado pela Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa (Interfarma), sobre os dez medicamentos mais vendidos no Brasil, um dos medicamentos que mais se destaca é o selozok, que é indicado para redução da pressão arterial, cujo princípio ativo é o tartarato de metoprolol, que apresenta a estrutura a seguir:
As funções orgânicas presentes no tartarato de metoprolol são:
Este composto é obtido a partir da reação do benzeno e um composto X catalisado por AlCl3 O composto X é nomeado como:
O número de isômeros ópticos ativos correspondentes a essa estrutura é igual a:
Essa substância pertence à função orgânica oxigenada denominada:
O tempo de retenção desses compostos com a fase estacionária está relacionado com as forças intermoleculares, ou seja, polaridades semelhantes serão fortemente atraídas. Sabendo que a fase estacionária está saturada de água, o composto retido por mais tempo é o:
Os compostos de coordenação podem ser entendidos como o produto da reação entre um ácido de Lewis, o centro metálico, e uma base de Lewis, o ligante. Analisando a estrutura desses ligantes entende-se que quanto maior a basicidade mais forte é a interação entre ligante e metal, ou seja, maior força de ligação. Considerando o mesmo centro metálico, a ordem crescente de força de ligação em relação aos ligantes é:
O ponto de ebulição é um fator muito importante para escolher um bom combustível, isso porque quanto maior a pressão de vapor, maior o rendimento de combustão no motor. Dessa forma, pensando somente no ponto de ebulição, entre os quatro hidrocarbonetos na figura, aquele que pode ser considerado o melhor combustível é o:
Em uma reação de esterificação, o pKa do catalisador é um fator muito importante para o melhor rendimento do produto de interesse. Dentre os compostos apresentados, a ordem crescente de pKa é:
Sabendo que o rendimento dessa síntese é de 65%, o número de mols de paracetamol obtido a partir de 2,18 toneladas de p-aminofenol em excesso de anidrido acético é: (Dados: p-aminofenol = 109 g/mol; paracetamol = 151 g/mol)
Dentre as estruturas apresentadas acima, aquela que representa a asparagina é a: