Questões de Concurso
Comentadas sobre química orgânica em química
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Hidroformilação consiste na reação de alquenos com o denominado gás de síntese (uma mistura de H2 e CO), conforme ilustrado a seguir.
Considerando que, após a reação de hidroformilação do 1-penteno, parte dos aldeídos formados tenham sido reduzidos, in situ, aos álcoois correspondentes, julgue o item que se segue
Os aldeídos formados a partir da hidroformilação do 1-penteno
são o hexanal e o 2-metilpentanal.
Hidroformilação consiste na reação de alquenos com o denominado gás de síntese (uma mistura de H2 e CO), conforme ilustrado a seguir.
Considerando que, após a reação de hidroformilação do 1-penteno, parte dos aldeídos formados tenham sido reduzidos, in situ, aos álcoois correspondentes, julgue o item que se segue
A uma dada temperatura, a pressão de vapor da mistura obtida,
composta pelos aldeídos e álcoois, é superior à do composto
inicial, o 1-penteno.
A seguir, estão listados quatro métodos empregados para a separação de misturas de CH4 e CO2.
I Absorção por água pressurizada: baseia-se na maior solubilidade em água do CO2.
II Criogenia: o resfriamento gradual da mistura faz que o componente com maior ponto de ebulição se liquefaça primeiro.
III Separação por membranas: o componente com menor diâmetro crítico apresenta maior capacidade de permeação.
IV Adsorção física seletiva do CO2 por sólidos porosos, como os carbonos ativados: a presença de grupos funcionais básicos na superfície do adsorvente (como, por exemplo, os ilustrados na estrutura abaixo) favorece o processo.
Considerando os métodos apresentados, julgue o item subsequente.
Na estrutura apresentada no texto precedente, os grupos
funcionais identificados com as letras (a) e (b) podem
ser considerados do tipo amina; os identificados com
as letras (c) e (d), não.
Em relação ao texto apresentado, julgue o item que se segue.
Transesterificação é um termo geral usado para descrever uma importante classe de reações orgânicas em que um éster é
transformado em um ácido carboxílico.
Um laboratorista, ao arrumar um almoxarifado, encontrou uma mistura que continha todos os alcoóis de fórmula molecular C5H12O.
A porcentagem de alcoóis presentes na mistura que apresenta uma cadeia com atividade ótica é de
Biodiesel é um combustível biodegradável derivado de fontes renováveis, podendo ser obtido por diferentes processos químicos. Há dezenas de espécies vegetais no Brasil das quais se pode produzir o biodiesel, tais como a mamona, a palma, o girassol, o babaçu, o amendoim, o pinhão manso, a soja, dentre outras.
(Disponível em http://www.mme.gov.br/programas/biodiesel/menu/biodiesel/perguntas.html. Acesso em 18.jul.2016)
Do ponto de vista da estrutura química, a função orgânica presente no biodiesel é um
As reações de substituição nucleofílicas em haletos de alquila podem ocorrer por meio de dois mecanismos chamados de SN1 e SN2. O caminho da reação depende de fatores como o tipo de substrato, a nucleofilicidade do reagente e o solvente da reação.
Considerando somente o efeito do solvente, aquele que predominantemente favorece o mecanismo tipo SN1 na reação de haletos de alquila secundário é
O pKa é uma medida de quanto um ácido está ionizado. Considere as estruturas dos ácidos carboxílicos a seguir:
A ordem crescente de pKa dos ácidos apresentados é
Os aminoácidos são compostos que apresentam caráter anfótero devido à presença dos grupamentos carboxila e amino, sendo a sua estrutura suscetível a mudanças devido a variações de pH em solução aquosa.
Um α-aminoácido pode ser representado genericamente por
R = radical
Considerando um aminoácido que não possua cadeia lateral ionizável em solução aquosa ácida, a
forma estrutural predominante é
A síntese orgânica consiste na construção de moléculas orgânicas por meio de processos químicos. Considere a rota sintética a seguir:
A nomenclatura do composto predominante nesta síntese é
Reações de substituição eletrofílica em anéis aromáticos são procedimentos bastante utilizados em química orgânica. A nitração do fenol é um exemplo, em que os produtos obtidos são o orto e paranitrofenol.
Sobre as propriedades físico-químicas dos reagentes e produtos desta reação pode-se afirmar que:
I. A solubilidade em água do para-nitrofenol é maior que a do orto-nitrofenol.
II. O grupo nitro impede a ionização do grupamento hidroxila.
III. O ponto de fusão do para-nitrofenol é maior que a do orto-nitrofenol.
IV. O grupo nitro intensifica a acidez do anel fenólico.
V. O ponto de ebulição do fenol é maior que o dos produtos.
São afirmativas verdadeiras
Com foco no desenvolvimento de tecnologias voltadas para a solução de problemas ambientais gerados pela industrialização, muitos estudos de catalisadores e rotas reacionais são feitos a fim de reduzir ao máximo a emissão de gases poluentes.
O esquema a seguir apresenta um importante mecanismo de reação que visa à utilização de etanol para a oxirredução de gases do tipo NOx:
Observe a estrutura a seguir, que representa o composto antibiótico conhecido como isopenicilina N, cuja estrutura química possui diversas funções orgânicas.
Assinale a alternativa que NÃO contém uma função orgânica representada na estrutura isopenicilina N.
Uma técnica usada em laboratórios químicos é a determinação das fórmulas empíricas (mínimas) pela análise por combustão. Nesse processo, queima-se uma amostra em um tubo por onde passa um fluxo abundante de oxigênio, sendo todo o hidrogênio do composto convertido em água e todo o carbono convertido em dióxido de carbono.
O equipamento utilizado é representado pela figura a seguir.
Na análise por combustão de 6,0 g de um hidrocarboneto recém-sintetizado foi determinada a massa de 17,6 g de dióxido de carbono e 10,8 g de água.
A fórmula empírica desse composto é:
Dados: Massas Molares: H = 1g.mol-1 C = 12g.mol-1 O=16g.mol-1
Os grupos funcionais 1, 2 e 3 assinalados na estrutura da Deltametrina, correspondem, respectivamente, a:
A retenção de umidade na pele pode ser atribuída a interações do nitrogênio presente na ureia com a água por interações intermoleculares do tipo
O luminol, empregado na prática forense para identificação de
vestígios de tecido sanguíneo, pode ser preparado a partir dos
compostos I e II, conforme a rota sintética representada na figura
precedente. A respeito das estruturas químicas apresentadas nessa
figura e das propriedades físicas e químicas de suas moléculas,
assinale a opção correta.
As figuras precedentes mostram as estruturas químicas da
mescalina, substância natural com propriedades alucinógenas, e do
composto I, análogo a ela. Comparado à mescalina, é correto
afirmar que o composto I apresenta
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