Questões de Química - Técnicas de Laboratório para Concurso - Página 114

Q210076

Ano: 2008 Banca: CESGRANRIO Órgão: TERMOAÇU Prova: CESGRANRIO - 2008 - TERMOAÇU - Técnico de Química |

Q210076 Química

O esquema abaixo representa os componentes principais utilizados na cromatografia gasosa.
Imagem 017.jpg

No funcionamento desse sistema,

A

a amostra é introduzida no injetor I e este deve ser mantido a temperatura baixa para evitar perdas do material.

B

o gás de arraste pode ser hidrogênio, nitrogênio e oxigênio ou misturas desses gases.

C

o componente II é o forno, o qual deve operar em controle rígido de temperatura, tanto em isoterma quanto em programação de rampa de temperatura.

D

o componente III é a coluna cromatográfica e sua escolha depende da natureza do gás de arraste utilizado.

E

o detetor pode utilizar métodos não destrutíveis como a ionização em chama ou destrutíveis como a condutividade térmica.

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Q210073

Ano: 2008 Banca: CESGRANRIO Órgão: TERMOAÇU Prova: CESGRANRIO - 2008 - TERMOAÇU - Técnico de Química |

Q210073 Química

Deseja-se determinar a densidade de um líquido e para tal deve-se medir a massa de um volume conhecido do líquido,a temperatura constante.
A massa de um volume exato de 10,0mL do líquido foi medida, a 25 ºC, em duas balanças distintas, fornecendo os valores relacionados na tabela abaixo.
Imagem 016.jpg

Com base nos resultados da balança mais precisa, a densidade do líquido, em g/mL, é

A

0,785 ± 0,001

B

0,785 ± 0,010

C

0,787 ± 0,002

D

0,789 ± 0,010

E

0,789 ± 0,100

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Q210072

Ano: 2008 Banca: CESGRANRIO Órgão: TERMOAÇU Prova: CESGRANRIO - 2008 - TERMOAÇU - Técnico de Química |

Q210072 Química

Deseja-se determinar a densidade de um líquido e para tal deve-se medir a massa de um volume conhecido do líquido,a temperatura constante.
Para essa finalidade, qual das vidrarias abaixo é mais adequada para medir o volume do líquido?

A

Proveta

B

Picnômetro

C

Pipeta graduada

D

Pipeta volumétrica

E

Balão volumétrico

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Q210069

Ano: 2008 Banca: CESGRANRIO Órgão: TERMOAÇU Prova: CESGRANRIO - 2008 - TERMOAÇU - Técnico de Química |

Q210069 Química

Imagem associada para resolução da questão

Sobre o esquema acima, que representa um espectrofotômetro utilizado para medir a absorção de soluções na faixa de luz UV-visível, pode-se afirmar que:

I – a função do monocromador é separar o feixe de luz em seus comprimentos de onda constituintes;

II – a radiação proveniente do monocromador é dividida em dois feixes – o de referência e o da amostra – sendo a absorbância do analito igual à razão entre as duas absorbâncias medidas;

III – as cubetas de vidro podem ser utilizadas na faixa de luz UV-visível e, de acordo com a Lei de Lambert-Beer, a absorbância é diretamente proporcional ao caminho ótico da cubeta;

IV – o detetor é um dispositivo fotossensível que converte o sinal ótico em elétrico, tal como um fotomultiplicador ou um sistema de arranjo de diodos.
Estão corretas APENAS as afirmativas

A

I e II

B

I e III

C

I e IV

D

II e III

E

III e IV

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Q210068

Ano: 2008 Banca: CESGRANRIO Órgão: TERMOAÇU Prova: CESGRANRIO - 2008 - TERMOAÇU - Técnico de Química |

Q210068 Química

Um laboratório de materiais possui os seguintes equipamentos:
I – Densímetro
II – Viscosímetro
III – Polarímetro
IV – Reômetro
Qual(is) equipamento(s) listado(s) acima pode(m) ser usado(s) para estudar o comportamento do fluxo de materiais submetidos a tensões, bem como as deformações decorrentes desse fluxo?

A

I, apenas.

B

II, apenas.

C

IV, apenas.

D

I e III, apenas.

E

II e IV, apenas.

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Q196930

Ano: 2008 Banca: FDRH Órgão: IGP-RS Prova: FDRH - 2008 - IGP-RS - Perito Químico Forense - Química |

Q196930 Química

Texto associado

Feita a análise, é correto afirmar que a estrutura mais provável é

A

1-hexanol.

B

2-hexanol.

C

3,3-dimetil-2-butanol.

D

3-metil-3-pentanol.

E

3-hexanol.

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Q196922

Ano: 2008 Banca: FDRH Órgão: IGP-RS Prova: FDRH - 2008 - IGP-RS - Perito Químico Forense - Química |

Q196922 Química

Para o desenvolvimento de uma metodologia cromatográfica para determinação quantitativa de fluoxetina em um fluido biológico, uma vez extraído o analito, é aconselhável determiná-lo por

A

cromatografia gasosa, com detector de condutividade térmica, tendo em vista sua elevada sensibilidade e seu caráter não-destrutivo e universal.

B

cromatografia líquida, com detector de índice de refração, tendo em vista sua elevada sensibilidade e seu caráter não-destrutivo e universal.

C

cromatografia gasosa, independente do detector, porque sua quantificação está na dependência da escolha da coluna adequada.

D

cromatografia líquida, com detector UV, tendo em vista a labilidade térmica e as características estruturais da molécula.

E

cromatografia gasosa, com detector de ionização de chama, tendo em vista a estabilidade térmica e as características constituintes da molécula.

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Q196921

Ano: 2008 Banca: FDRH Órgão: IGP-RS Prova: FDRH - 2008 - IGP-RS - Perito Químico Forense - Química |

Q196921 Química

Considerando as amostras/finalidades da análise, constantes na coluna da esquerda, e as técnicas disponíveis, na coluna da direita, estabeleça a correlação viável entre elas.
Imagem 003.jpg

A alternativa que contempla os pares amostra/finalidade e técnica adequados é

A

1 – B; 2 – E; 3 – F; 6 – A

B

2 – F; 3 – A; 4 – C; 5 – D

C

3 – F; 4 – C; 5 – D; 6 – G

D

4 – E; 5 – B; 7 – C; 1 – A

E

5 – D; 7 – A; 2 – G; 4 – C

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Q196920

Ano: 2008 Banca: FDRH Órgão: IGP-RS Prova: FDRH - 2008 - IGP-RS - Perito Químico Forense - Química |

Q196920 Química

Para determinação de traços de Pb em um pêlo humano, é recomendável empregar uma técnica de

A

emissão atômica com chama, desde que disponha de uma lâmpada de cátodo oco de Pb.

B

absorção atômica com atomizador eletrotérmico, desde que se disponha de uma chama de acetileno-óxido nitroso.

C

emissão atômica com plasma acoplado indutivamente, uma vez que as temperaturas mais baixas intrínsecas a essa técnica garantem que não haja perdas do analito por volatilidade

D

emissão atômica, desde que se disponha de uma chama de ar-gás natural para reduzir a interferência por formação de óxidos e hidróxidos.

E

absorção atômica, com forno de grafite, desde que se disponha de uma lâmpada de cátodo oco de Pb.

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Q196919

Ano: 2008 Banca: FDRH Órgão: IGP-RS Prova: FDRH - 2008 - IGP-RS - Perito Químico Forense - Química |

Q196919 Química

Anfetaminas absorvem radiação eletromagnética na faixa de 260 – 270 nm (região do ultravioleta) e exibem fluorescência.
Com relação à análise desses compostos por fluorimetria, é correto afirmar que

A

o limite de detecção atingido nesse método é, provavelmente, superior àquele atingido por um método absorciométrico.

B

o comprimento de onda de emissão, na realização da medida, é, provavelmente, inferior a 260 nm.

C

a utilização de fontes mais potentes (Xe ou Hg, por exemplo) não altera a sensibilidade do método, pois o sinal lido é a razão entre o feixe emitido (P) e o feixe incidente (P₀).

D

a imobilização do analito sobre um suporte pode aumentar a sensibilidade do método, tendo em vista a potencial redução de choques intermoleculares.

E

a determinação por fosforimetria é menos trabalhosa, já que a fluorimetria exige que as medidas sejam feitas à temperatura de nitrogênio líquido.

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Q196918

Ano: 2008 Banca: FDRH Órgão: IGP-RS Prova: FDRH - 2008 - IGP-RS - Perito Químico Forense - Química |

Q196918 Química

Entre a análise por espectroscopia molecular no ultravioleta-visível (UV-vis) ou no infra- vermelho (IV) para quantificar um determinado composto aromático na faixa de 10^-3 mol L^-1, é aconselhável optar pela análise no

A

UV-vis, pois, graças aos valores mais elevados do coeficiente de absortividade, a análise nessa região caracteriza-se por uma maior sensibilidade em comparação ao IV.

B

IV, já que o percurso óptico do feixe na amostra (preparada sob forma de filme sobre uma janela de KBr, por exemplo) pode ser determinado com maior precisão, reduzindo erros na quantificação.

C

UV-vis, visto a condição de dispor de um cromóforo capaz de reagir com o composto aromático para torná-lo absorvente nessa região do espectro.

D

IV, tendo em vista a relação linear entre transmitância e concentração.

E

UV-vis, já que a Lei de Beer não é válida para espectroscopia molecular no infravermelho.

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Q196915

Ano: 2008 Banca: FDRH Órgão: IGP-RS Prova: FDRH - 2008 - IGP-RS - Perito Químico Forense - Química |

Q196915 Química

Na validação de um método analítico, uma série de parâmetros é exigida, dependendo da finalidade do teste.
Com relação a esses parâmetros, está correto afirmar que

A

limite de detecção é a menor quantidade do analito que pode ser determinada em uma amostra com precisão e exatidão aceitáveis, sob as condições experimentais estabelecidas.

B

exatidão é a avaliação da proximidade dos resultados obtidos em uma série de medições de uma amostragem múltipla de uma mesma amostra.

C

robustez é a medida da capacidade em resistir a pequenas e deliberadas variações dos parâmetros analíticos.

D

precisão é a proximidade dos resultados obtidos pelo método em estudo em relação ao valor verdadeiro.

E

linearidade é a eficiência do procedimento de extração de um método analítico dentro de um limite de variação.

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Q190112

Ano: 2010 Banca: CESGRANRIO Órgão: Petrobras Prova: CESGRANRIO - 2010 - Petrobras - Técnico de Manutenção Júnior - Instrumentação |

Q190112 Química

Um mecanismo que NÃO corresponde ao de separação por cromatografia é o de

A

Condensação.

B

Adsorção.

C

Exclusão por tamanho.

D

Partição.

E

Troca Iônica.

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Q189918

Ano: 2010 Banca: CESGRANRIO Órgão: Petrobras Prova: CESGRANRIO - 2010 - Petrobras - Técnico Químico de Petróleo Júnior |

Q189918 Química

A pérola de vidro ou de impacto é uma das partes que compõem o dispositivo de nebulização e queima por mistura prévia, usado em espectroscopia de absorção atômica. A função de pérola de vidro ou de impacto é de

A

selecionar os componentes da amostra.

B

desobstruir a câmara de nebulização.

C

aumentar a formação de pequenas gotículas.

D

diminuir a temperatura da chama.

E

minimizar riscos de explosão.

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Q189913

Ano: 2010 Banca: CESGRANRIO Órgão: Petrobras Prova: CESGRANRIO - 2010 - Petrobras - Técnico Químico de Petróleo Júnior |

Q189913 Química

Um técnico preparou uma rotina para realizar medições de pH, utilizando um eletrodo de vidro combinado, um pHmetro e uma série de soluções tampão disponíveis no seu almoxarifado. Para avaliar a eficiência do método, ele fez uma curva de calibração a partir da leitura da diferença de potencial dos tampões frente ao eletrodo. Os dados experimentais obtidos a 25 °C, no modo de leitura mV, geraram a curva de calibração abaixo

Imagem 035.jpg

A análise da curva de calibração mostra que

A

o fator de reposta (slope) desse eletrodo de vidro combinado é - 58 mV/pH.

B

uma amostra com leitura de - 50 mV tem pH 8,2.

C

o tampão 7,0 está com problemas, pois o seu valor correto deveria ser - 10 mV.

D

o potencial de junção é 7,2, pois é o valor de pH, cujas concentrações de

são praticamente iguais.

E

a equação experimental dessa curva de calibração é Δ E = 260 - 50 pH.

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Q189910

Ano: 2010 Banca: CESGRANRIO Órgão: Petrobras Prova: CESGRANRIO - 2010 - Petrobras - Técnico Químico de Petróleo Júnior |

Q189910 Química

A separação cromatográfica dos componentes de um extrato vegetal foi feita a partir da técnica clássica usando Imagem 030.jpg

como fase estacionária e éter de petróleo como fase móvel. A aparelhagem, de acordo com a figura ao lado, consistiu de uma coluna de vidro preenchida com camada compacta de Imagem 031.jpg

, no topo da qual foi depositado o extrato vegetal (amostra). O leito da coluna foi lavado continuamente com éter de petróleo e os componentes do extrato, por sua vez, foram separados. Frações de 10 mL de éter de petróleo foram recolhidas, uma a uma, até totalizar 140 mL. Cada uma das frações foi evaporada sob vácuo até secar totalmente e a massa residual de cada fração foi medida. O cromatograma ao lado foi construído a partir dos valores de massa residual na respectiva fração de 10 mL, em função do somatório dos volumes de éter de petróleo coletados desde o início da corrida cromatográfica.

Sobre os componentes, P, Q e R do extrato vegetal e a ordem de eluição observada no cromatograma, constata-se que

A

P é mais polar.

B

P tem mais afinidade pela fase estacionária.

C

Q é mais volátil.

D

R está em maior proporção no extrato vegetal.

E

R tem o maior tempo de retenção.

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Q189907

Ano: 2010 Banca: CESGRANRIO Órgão: Petrobras Prova: CESGRANRIO - 2010 - Petrobras - Técnico Químico de Petróleo Júnior |

Q189907 Química

Uma das características da espectroscopia de absorção atômica com chama é que a (o)

A

supressor de ionização (KCl) serve para evitar a ionização dos íons na solução.

B

pulsação do sinal luminoso da lâmpada de catodo oco minimiza a interferência de matriz causada pela viscosidade da amostra

C

uso da chama de acetileno/óxido nitroso é adequado para a análise de elementos voláteis como o mercúrio.

D

lâmpada de catodo oco monoelementar emite um conjunto de comprimentos de onda característico de um determinado elemento.

E

célula fotomultiplicadora é uma fonte luminosa muito sensível, cuja função é transformar um sinal elétrico fraco em um sinal elétrico forte.

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Q189896

Ano: 2010 Banca: CESGRANRIO Órgão: Petrobras Prova: CESGRANRIO - 2010 - Petrobras - Técnico Químico de Petróleo Júnior |

Q189896 Química

A espectrofotometria de absorção na região visível do espectro eletromagnético é uma das ferramentas mais utilizadas para análise quantitativa. Sua aplicação se baseia na Lei de Beer, sobre a qual foram feitas as afirmações a seguir.

I - Em uma série de soluções-padrão, de um determinado analito quanto mais fraca for a cor da solução, maior será a transmitância.

II - O caminho ótico é o diâmetro externo da cubeta e não o seu diâmetro interno.

III - A absorvância é diretamente proporcional ao poder radiante e ao comprimento de onda.

Está correto APENAS o que se afirma em

A

I.

B

II.

C

III.

D

I e II.

E

II e III.

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Q189895

Ano: 2010 Banca: CESGRANRIO Órgão: Petrobras Prova: CESGRANRIO - 2010 - Petrobras - Técnico Químico de Petróleo Júnior |

Q189895 Química

Sobre as regras para o manuseio de reagentes e soluções no laboratório, NÃO é recomendável

A

observar os regulamentos locais relacionados ao descarte de reagentes e soluções.

B

manter a estante de reagentes e a bancada limpas e bem organizadas.

C

tampar o frasco imediatamente após a retirada de um produto químico.

D

devolver o excesso de reagente PA, previamente utilizado, ao frasco original.

E

utilizar óculos de segurança o tempo todo em que permanecer no laboratório.

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Q187222

Ano: 2010 Banca: CESGRANRIO Órgão: Petrobras Prova: CESGRANRIO - 2010 - Petrobras - Técnico de Química Júnior - Biocombustível |

Q187222 Química

A determinação dos teores de glicerina livre e de glicerina combinada (mono, di e triglicerídeos) em amostras de biodiesel é feita por Cromatografia Gasosa de Alta Resolução, de acordo com as seguintes condições, recomendadas por um determinado método:
• Coluna de 15 m x 0,32 mm x 0,1 µm, com fase 95% de dimetilpolisiloxano e 5% de fenilmetilpolisiloxano.
• Temperatura do forno da coluna de 50 ºC durante 1 min, depois 15 ºC/min até 180 ºC, depois 7 ºC/min até 230 ºC, depois 20 ºC/min até 380 ºC durante 10 min.
• Gás de arraste Hélio a 1,0 mL min-1 .
• Volume injetado 1,0 µL.
• Injetor on-column acompanhando a temperatura do forno da coluna.
• Detector por Ionização em Chama (DIC) com temperatura do forno do detector de 380°C.
• Vazões do nitrogênio, do hidrogênio e do ar sintético para o DIC de 30 mL/min, 30 mL/min e 400 mL/min, respectivamente.
• Reagente silanizante é MSTFA (N-metil-N-trimetil- sililtrifluoracetamida).
• Padrão interno é tricaprina.
Sobre as condições recomendadas pelo método, conclui-se que a(o)

A

programação da temperatura do forno da coluna tem três rampas de aquecimento.

B

temperatura do injetor on column deve ser ajustada 50 °C acima da temperatura de ebulição do componente menos volátil.

C

reagente silanizante serve para adsorver os interferentes.

D

padrão interno serve para volatilizar os analitos.

E

DIC aumenta a sua resposta em função da condutividade térmica dos analitos.

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SEU FUTURO MERECE ESSA CHANCE!

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Questões de Concurso Sobre técnicas de laboratório em química

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