Questões de Concurso Público Prefeitura de Vinhedo - SP 2021 para Farmacêutico
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I – Alguns produtos conjugados são eliminados pela bile, reativados no intestino e, depois, reabsorvidos.
II – O metabolismo pré-sistêmico no fígado aumenta a biodisponibilidade de todos os fármacos quando administrados por via oral.
III – A indução das enzimas P450 pode inibir, de forma acentuada, o metabolismo hepático dos fármacos.
I - Diuréticos de alça: espironolactona, furosemida e amilorida.
II - Antagonistas dos receptores da angiotensina II: clonidina, losartana e valsartana.
III – Bloqueadores dos canais de cálcio: diltiazem, nifedipino e anlodipino.
I – Priorização de formas farmacêuticas que proporcionem maior possibilidade de fracionamento e adequação à faixa etária.
II – Preferência à inclusão de associações fixas que favorecem ao tratamento.
III – Uso preferencial de novos antibióticos para tratamento das infecções, a fim de evitar o surgimento de resistência microbiana.
I – O hipoclorito de sódio deve ser usado em concentração igual ou maior que 2% para desinfecção.
II – Os compostos fenólicos sintéticos são tóxicos, mas muito eficientes, e continuam a ser usados.
III – A associação de ácido peracético com o peróxido de hidrogênio é a mais indicada para a desinfecção de equipamentos e superfícies metálicas.
I – O fenobarbital atua como um indutor enzimático afetando o metabolismo da varfarina, diminuindo seu efeito farmacológico.
II – Um exemplo de interação farmacodinâmica é o retardo da absorção de tetraciclinas por formação de um complexo insolúvel com cálcio e ferro.
III – Os fármacos podem inibir ou induzir as enzimas que metabolizam outros fármacos. Na indução enzimática, o fármaco pode aumentar a atividade farmacológica de uma gama de outros fármacos e, na inibição enzimática, o fármaco pode diminuir a atividade farmacológica de uma gama de outros fármacos.
Observação: Massa molar do cloreto de sódio = 58,5. Massa Molar da dextrose = 180.
I – A área da central de abastecimento farmacêutico deve ter, pelo menos, 0,6 m² por leito hospitalar.
II – A área para armazenamento de medicamentos termolábeis e imunobiológicos deve ser em câmara fria, com temperatura regulada de 2 a 8°.
III – A área para a dispensação de medicamentos em farmácias satélites deve ser de, no mínimo, 10 m².
I – Os fármacos que se ligam aos receptores sem efeito regulador, mas que tal ligação bloqueia o acoplamento do agonista endógeno, são chamados de agonistas parciais.
II – Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e simulam os efeitos reguladores dos compostos sinalizadores endógenos são conhecidos como antagonistas.
III – A biotransformação é uma importante etapa da farmacocinética; as reações de biotransformação dos fármacos são classificadas em reações de fase I e II, sendo as de fase I a oxidação, a redução e a conjugação.
I – A dobutamina é mais eficiente para aumentar a frequência cardíaca do que a força de contração do miocárdio.
II – A dopamina é mais utilizada em situações de hipertensão, já que induz a vasodilatação por meio do estímulo dos receptores alfaadrenérgicos.
III – A efedrina é um fármaco de ação mista (direta e indireta), e age promovendo a liberação de noradrenalina nos receptores das terminações nervosas.
I – A contenção secundária tem a finalidade de proteger o meio de trabalho interno a exposição aos agentes infecciosos
II – o planejamento e a construção das instalações contribuem como uma barreira primária para a proteção da equipe do laboratório.
III – A contenção primária tem a finalidade de reduzir ou eliminar a exposição da equipe de um laboratório e do meio de trabalho aos agentes potencialmente infecciosos.
I – Os inibidores seletivos da COX-2 são altamente indicados como substitutos da aspirina na profilaxia cardiovascular.
II - A maior vantagem do uso de piroxicam é sua curta meia-vida, que possibilita administração de uma única dose por dia.
III – O diclofenaco, inibidor inespecífico da COX, é absorvido rapidamente após administração oral, porém a presença de alimentos no estômago pode atrasar sua absorção por 1 – 10 horas.
I – A cefotaxima é uma droga semissintética de amplo espectro.
II – O cloranfenicol possui propriedades detergentes e exerce sua função alterando a membrana celular externa.
III – A eritromicina é uma droga bactericida que age inibindo a síntese da parede.
I – Fármacos agonistas parciais são aqueles que desencadeiam uma resposta tecidual submáxima, mesmo quando 100% dos receptores estão ocupados.
II – Fármacos antagonistas que conseguem bloquear completamente a ação de outros fármacos antagonistas apresentam eficácia máxima, ou igual a 1.
III – A eficácia de um fármaco é determinada pela tendência desse fármaco se ligar ao seu receptor específico.
I – O fármaco fluoxetina é inibidor seletivo da captura de serotonina.
II – Muitos dos fármacos neuroativos são relativamente inespecíficos, afetando vários alvos diferentes, sendo os principais os receptores, os transportadores e os canais iônicos.
III – Os fármacos psicotrópicos que atuam parcial ou principalmente na transmissão noradrenérgica no sistema nervoso central não incluem antidepressivos, cocaína e anfetamina.
I – amnésicos. II – mioestimulantes. III – anticonvulsivantes.
I – Todas as fórmulas manipuladas em hospitais e farmácias devem ser registradas e previamente estabelecidas nos compêndios nacionais ou internacionais.
II – Hospitais que manipulam nutrição parenteral e quimioterapia não podem manipular germicidas e saneantes pelo alto risco de contaminação cruzada.
III – As associações em farmacotécnica são indesejadas, uma vez que podem aumentar o risco de interações medicamentosas e efeitos adversos dos medicamentos.