Questões de Concurso Público UFC 2015 para Engenheiro - Engenharia de Pesca

nerítica, batial e abissal.

nerítica, limnética e abissal.

eufótica, limnética e abissal.

eufótica, disfótica e afótica.

litorânea, limnética e profunda.

promover batimento de cílios e outras estruturas, usar bombas musculares para gerar fluxo de massa no meio externo.

promover batimento de cílios ao mesmo tempo que usam bombas musculares para gerar fluxo de massa no meio externo.

usar bombas musculares para gerar fluxo de massa no meio externo e se mover na coluna d´água em busca de oxigênio na superfície.

promover batimento de cílios e outras estruturas, se mover na coluna d´água em busca de oxigênio na superfície e promover a ventilação bidirecional de pulmões.

usar bombas musculares para gerar fluxo de massa no meio externo, promover batimento de cílios e outras estruturas e promover a ventilação bidirecional de pulmões.

extração e imobilização de proteínas e ácidos nucleicos em suportes fixos.

hibridização de moléculas de DNA fixas em suporte com sondas marcadas.

extração e amplificação de fragmentos de ácidos nucleicos através do uso de sondas marcadas.

hibridização de moléculas (DNA, RNA e proteínas) usando um anticorpo específico para cada molécula de interesse.

hibridização de ácidos nucleicos (Southern e Western blot) e proteínas (Northern blot) usando um anticorpo específico para cada molécula de interesse.

no Multiplex-PCR, a amplificação do segmento genômico é feita em duas etapas.

no Nested-PCR mais de um fragmento genômico é amplificado em uma única reação.

o Multiplex-PCR amplifica fragmentos específicos de RNA e DNA com uso de iniciadores.

no Nested PCR, a reamplificação do fragmento genômico aumenta a sensibilidade e especificidade da técnica.

o produto de amplificação obtido através de PCR em tempo real é visualizado em gel de poliacrilamida para maior precisão na detecção dos fragmentos genômicos amplificados.

Após o cultivo, os microrganismos são visualizados por microscopia de epifluorescência.

O alvo mais frequente na aplicação do método FISH é o tRNA por ser o constituinte majoritário do ribossomo.

Resultados falsos-positivos podem ocorrer nos casos em que os microrganismos ou substâncias-alvo não apresentam autofluorescência.

Permite que sequências de ácidos nucleicos possam ser examinadas no interior de células sem alterar sua morfologia ou integridade de seus compartimentos.

Os procedimentos básicos do método são: 1) fixação da amostra, 2) hibridização, 3) lavagem para remoção das sondas em excesso e 4) detecção pela microscopia fluorescente.

Produtos de PCR falsos ou falhos têm relação com os produtos da reação e não com o desempenho do equipamento.

Um termociclador com gradiente permite programação de diferentes temperaturas em diferentes partes do bloco de resistência.

O termociclador é projetado para permitir protocolos de variação de temperatura em bloco térmico necessários para a desnaturação de proteínas.

O aquecimento da tampa dos termocicladores visa evitar condensação de água nas tampas dos tubos onde ocorre a reação de PCR e acelerar as etapas de reação.

No termociclador, os elementos incluídos na reação de PCR são submetidos à repetição de ciclos de temperatura para que sejam realizadas as etapas de desnaturação e anelamento dos fragmentos de DNA.

Somente o tamanho dos iniciadores tem influência sobre a T _m.

Depende unicamente do conteúdo de ligações AT nos iniciadores.

A composição de bases e tamanho dos iniciadores influenciam a T _m.

As fórmulas para calcular a Tm podem ser divididas em básicas, dependentes do conteúdo de GC e baseadas na termodinâmica.

Corresponde a temperatura na qual se obtém a maior formação de híbridos gerados pelo estabelecimento de pontes de hidrogênio entre os nucleotídeos complementares.

não podem ser amplificados individualmente através de PCR.

encontram-se distribuídos ao acaso no genoma, com baixa frequência de ocorrência.

De acordo com sua composição são classificados em perfeitos, imperfeitos, interrompidos ou degenerados.

são sequências curtas repetidas lado a lado e distribuídas em padrão determinado no genoma dos eucariotos.

apresentam alto grau de polimorfismo devido a sua natureza altamente repetitiva e da pequena extensão da unidade de repetição.

A aclimatação é caracterizada por períodos longos de ajustamentos fisiológicos adaptativos dos organismos.

O comitê de ética no uso de animais em pesquisas normalmente não avalia ensaios usando animais aquáticos.

É exigida a avaliação pelo comitê de ética no uso de animais em pesquisas usando animais aquáticos vertebrados e invertebrados.

O número de organismos invertebrados aquáticos usados em um experimento científico é estabelecido pela legislação em até 50 indivíduos.

Em ensaios utilizando microrganismos como probióticos para crustáceos é exigida a submissão de proposta para ser avaliada pela Comissão Técnica Nacional de Biossegurança (CTNBio).

Oxigênio produzido pela produtividade primária.

Oxigênio gerado pela fotossíntese, difusão, troca de água e aeração mecânica.

Oxigênio envolvido nos processos de fotossíntese, mineralização e respiração.

Oxigênio advindo da troca de água, da ação dos ventos sobre a água, sedimento e das bactérias aeróbicas.

Oxigênio gerado pela aplicação de peróxido de hidrogênio, fontes de carbono e fertilizantes nitrogenados e fosfatados.

Peixes, moluscos, outros e crustáceos.

Peixes, crustáceos, moluscos e outros.

Moluscos, crustáceos, peixes e outros.

Crustáceos, moluscos, peixes e outros.

Crustáceos, peixes, moluscos e outros.

Uma previsão da lei é que, respeitadas as premissas, as frequências alélicas de uma população se modificam.

Quando os genótipos estão nas proporções esperadas de pp2, 2pq e qq2, diz-se que a população está em equilíbrio de Hardy-Weinberg.

A lei de Hardy-Weinberg indica que, quando as premissas são verdadeiras, as frequências alélicas determinam as frequências dos genótipos.

Suas premissas incluem as seguintes características para uma dada população: ser grande, reproduzir-se aleatoriamente e ser afetada por mutação, migração ou seleção natural.

A lei de Hardy-Weinberg indica que, quando as premissas são verdadeiras, a reprodução isolada altera as frequências alélicas ou genotípicas, e as frequências alélicas determinam.

Na reação de sequenciamento, são utilizados os primers forward e reverse.

Nessa técnica, um primer curto aleatório é utilizado para anelar com um segmento complementar ao DNA.

A reação de sequenciamento é baseada no método de terminação de cadeia de dideoxinucleotídeo de Sanger.

Na reação de sequenciamento, sucessivos ciclos de desnaturação, anelamento e síntese resultam em uma amplificação do produto como em reação em cadeia.

Uma diferença dessa técnica em relação à da reação em cadeia da polimerase (PCR) é que, na reação de sequenciamento, o dideoxinucleotídeo (ddNTP) é usado, ao invés do deoxinucleotídeo (dNTP).

A primeira etapa da extração de DNA é a da destruição de proteínas.

O método otimizado de extração de DNA independe do tipo e da condição do tecido.

A produção de DNA mitocondrial a partir de tecidos preservados em etanol é alta, visto que esse método pode ser considerado um bom preservador de membranas.

A extração de DNA poderá ser feita a qualquer momento após a coleta, sendo que, dada a eficácia em geral dos meios de preservação, não há pressa em se realizar a extração.

É recomendável, após a extração, investigar o produto obtido via visualização do DNA em gel de eletroforese e/ou quantificação via espectrofotômetro e análise comparativa em gel.