Questões de Concurso Público INCA 2010 para Técnico 1 – Farmácia Hospitalar
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As substâncias e os medicamentos constantes das listas da referida portaria, existentes nos estabelecimentos, devem ser obrigatoriamente guardados sob chave ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local exclusivo para esse fim, sob a responsabilidade do farmacêutico ou químico responsável, quando se tratar de indústria farmoquímica.
A Notificação de Receita B, de cor azul, tem validade pelo período de 60 dias contados a partir de sua emissão.
Os estoques de medicamentos controlados, segundo essa portaria, não podem ser superiores às quantidades previstas para atender à necessidade de 3 meses de consumo do estabelecimento.
Medicamentos antimicrobianos são classificados em: antibacterianos, antifúngicos, antiprotozoários, anti- helmínticos e antivirais. São exemplos desses medicamentos, respectivamente, as penicilinas, fluconazol, primaquina, tiabendazol e aciclovir.
Lisinopril, captopril, enalapril e hidroclorotiazida são exemplos de medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão arterial.
As preparações de insulina podem ser classificadas de acordo com a duração da sua ação em rápida, intermediária ou prolongada, sendo a insulina regular de ação lenta.
O fracionamento de medicamentos e a diluição de produtos comerciais são atividades da área de farmacotécnica.
Xarope simples é uma solução concentrada de sacarose em água e é usado como base para adicionar alguns fármacos.
Manipular medicamentos como citostáticos e colírios e preparar nutrição parenteral demandam locais apropriados e esterilidade.
Medicamentos sólidos, tais como comprimidos, comprimidos revestidos e drágeas, podem ser fracionados.
Na preparação de medicamentos estéreis, deve-se utilizar, obrigatoriamente, segundo a RDC n.º 67, de 8/10/2007, água obtida por destilação ou filtração dupla, em filtros de celulose.
Procedimento de desinfecção é a operação realizada com a finalidade de preparar injetáveis e colírios com a garantia de sua esterilidade.
As preparações de nutrição parenteral devem ser manipuladas em área classificada com grau A ou B (classe 100), circundada por área grau B ou C (classe 10.000), de acordo com as boas práticas para fabricação e controle de produtos farmacêuticos, e o manipulador deve estar paramentado com avental cirúrgico e luva estéril.
Nas preparações estéreis contendo citostáticos, segundo a legislação vigente, é obrigatório que o manipulador utilize luvas e as troque a cada trinta minutos.
O etoposide antineoplásico comumente utilizado em programas de quimioterapia apresenta inconveniente quanto à sua estabilidade: quanto mais concentrado está na formulação, menor é sua estabilidade.
A camustina é um antineoplásico do tipo alquilante, muito utilizado para neoplasias malignas. Suas características físico-químicas acarretam que sua reconstituição seja feita em suspensão hidroalcoólica.
Para se manipularem citostáticos, deve-se estar atento para o tipo e volume adequado dos diluentes adequados para cada medicamento.
Após o término da manipulação dos citostáticos, esses devem ser acondicionados de forma a evitar luz, devido à fotossensibilidade, e todos devem ser armazenados sob refrigeração.
No preparo do taxol, não se devem utilizar embalagens de PVC, devido à interação entre essa molécula e o recipiente.
Para a preparação de fórmulas magistrais, o espaço adequado para separação das atividades desenvolvidas deve ter uma área mínima de 30 m² para preparação de medicamentos em geral e uma área de cerca de 20 m² para o acondicionamento do material e das formas farmacêuticas efetuadas com temperatura e unidade controladas. A localização deve ser afastada de zonas movimentadas e contaminadas. Não há necessidade de uma sala de lavagem específica.