Questões de Concurso Público INCA 2010 para Tecnologista Júnior – Bioinformática
Foram encontradas 11 questões
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Bioinformática |
Q381377
Biologia
Acerca da bioinformática em geral, julgue os itens subsequentes.
O projeto Genoma Humano tinha como objetivo a análise dos genes que compõem o DNA humano. Concluído em 2001, esse projeto contou com o apoio decisivo da bioinformática.
O projeto Genoma Humano tinha como objetivo a análise dos genes que compõem o DNA humano. Concluído em 2001, esse projeto contou com o apoio decisivo da bioinformática.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Bioinformática |
Q381397
Biologia
No que diz respeito ao alinhamento múltiplo de sequências, julgue os próximos itens;
A análise filogenética usa geralmente o alinhamento múltiplo de sequências.
A análise filogenética usa geralmente o alinhamento múltiplo de sequências.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Bioinformática |
Q381398
Biologia
No que diz respeito ao alinhamento múltiplo de sequências, julgue os próximos itens;
O alinhamento múltiplo de sequências pode ser local ou global
O alinhamento múltiplo de sequências pode ser local ou global
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Bioinformática |
Q381403
Biologia
Considerando o alinhamento de uma sequência nucleotídica desconhecida em relação a um banco de dados de genes associados ao câncer, julgue os itens seguintes.
No resultado de alinhamento, por meio do programa BLAST, de gene associado ao câncer de mama, o e-value corresponde ao inverso da probabilidade resultante de um alinhamento que seja obtido ao acaso com uma sequência do banco de dados.
No resultado de alinhamento, por meio do programa BLAST, de gene associado ao câncer de mama, o e-value corresponde ao inverso da probabilidade resultante de um alinhamento que seja obtido ao acaso com uma sequência do banco de dados.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Bioinformática |
Q381404
Biologia
Considerando o alinhamento de uma sequência nucleotídica desconhecida em relação a um banco de dados de genes associados ao câncer, julgue os itens seguintes.
Duas sequências similares e com a mesma função são ditas homólogas e não têm ancestral comum.
Duas sequências similares e com a mesma função são ditas homólogas e não têm ancestral comum.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Bioinformática |
Q381407
Biologia
Considerando o alinhamento de uma sequência nucleotídica desconhecida em relação a um banco de dados de genes associados ao câncer, julgue os itens seguintes.
Parálogos são genes que possuem a mesma função na mesma espécie, em consequência de fenômenos de duplicação gênica.
Parálogos são genes que possuem a mesma função na mesma espécie, em consequência de fenômenos de duplicação gênica.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Bioinformática |
Q381408
Biologia
Considerando o alinhamento de uma sequência nucleotídica desconhecida em relação a um banco de dados de genes associados ao câncer, julgue os itens seguintes.
Ortólogos são genes que possuem funções diferentes em espécies diferentes.
Ortólogos são genes que possuem funções diferentes em espécies diferentes.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Bioinformática |
Q381409
Biologia
Uma revolução está em curso: a abordagem ao estudo da base genética do câncer. Enormes quantidades de dados são geradas por meio de técnicas de alto desempenho, como a tecnologia de microarranjos de DNA, e novos algoritmos computacionais têm sido desenvolvidos para auxiliar a análise desses dados. Ao mesmo tempo, as normas de repositórios de base, incluindo o banco de dados de Microarranjo de Stanford e da expressão do gene omnibus, têm sido desenvolvidas para armazenar e divulgar os resultados de experimentos de microarranjo.
Tendo o texto apresentado acima apenas como referência inicial, julgue os itens subsequentes.
A tecnologia de microarranjos baseia-se na hibridização entre as proteínas derivadas de um espécime biológico que são marcadas por fluorocromos e uma sonda de DNA de uma amostra desconhecida.
Tendo o texto apresentado acima apenas como referência inicial, julgue os itens subsequentes.
A tecnologia de microarranjos baseia-se na hibridização entre as proteínas derivadas de um espécime biológico que são marcadas por fluorocromos e uma sonda de DNA de uma amostra desconhecida.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Bioinformática |
Q381411
Biologia
Uma revolução está em curso: a abordagem ao estudo da base genética do câncer. Enormes quantidades de dados são geradas por meio de técnicas de alto desempenho, como a tecnologia de microarranjos de DNA, e novos algoritmos computacionais têm sido desenvolvidos para auxiliar a análise desses dados. Ao mesmo tempo, as normas de repositórios de base, incluindo o banco de dados de Microarranjo de Stanford e da expressão do gene omnibus, têm sido desenvolvidas para armazenar e divulgar os resultados de experimentos de microarranjo.
Tendo o texto apresentado acima apenas como referência inicial, julgue os itens subsequentes.
Na quantificação dos spots de um microarranjo, a intensidade é igual à diferença entre a mediana da intensidade de luz (vermelha ou verde) e a mediana da intensidade de luz do background, multiplicada pela área do círculo.
Tendo o texto apresentado acima apenas como referência inicial, julgue os itens subsequentes.
Na quantificação dos spots de um microarranjo, a intensidade é igual à diferença entre a mediana da intensidade de luz (vermelha ou verde) e a mediana da intensidade de luz do background, multiplicada pela área do círculo.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Bioinformática |
Q381432
Biologia
A tecnologia SAGE está baseada no sequenciamento de pequenos fragmentos de cDNA de uma região relativa do transcrito, cujo princípio se fundamenta no pressuposto de que o pequeno fragmento (tag) contém informação suficiente para identificar, univocamente, um gene. A respeito das aplicações de SAGE nas pesquisas do câncer, julgue os itens a de 92 a 100.
Os polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPs) são o tipo de variação muito rara no genoma humano.
Os polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPs) são o tipo de variação muito rara no genoma humano.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Bioinformática |
Q381433
Biologia
A tecnologia SAGE está baseada no sequenciamento de pequenos fragmentos de cDNA de uma região relativa do transcrito, cujo princípio se fundamenta no pressuposto de que o pequeno fragmento (tag) contém informação suficiente para identificar, univocamente, um gene. A respeito das aplicações de SAGE nas pesquisas do câncer, julgue os itens a de 92 a 100.
Na identificação de polimorfismos de nucleotídeos únicos, para entender as bases moleculares do câncer, são usadas apenas as sequências derivadas de DNA gnômico.
Na identificação de polimorfismos de nucleotídeos únicos, para entender as bases moleculares do câncer, são usadas apenas as sequências derivadas de DNA gnômico.
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