Questões de Concurso Público INCA 2010 para Tecnologista Júnior – Medicina - Hemoterapia
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No fenótipo McLeod, a presença da proteína Kx leva à produção de glóbulos vermelhos acantocíticos e à anemia hemolítica.
Indivíduos do grupo O apresentam níveis plasmáticos do fator de von-Willebrand mais baixos que os indivíduos de outros grupos.
O Helicobacter pilori age por meio de um receptor, que é uma proteína do grupo sanguíneo Duffy.
A síntese dos glicolipídeos do sistema Lewis não ocorre em tecidos eritróides.
Os antígenos A, B e H são produtos primários dos genes ABO e H.
A expressão dos antígenos A e B pode estar reduzida em indivíduos que apresentam aumento da eritropoese.
Recém-nascidos não produzem IgG nem IgM anti-A e anti-B.
As proteínas do sistema Rh formam um complexo com a proteína associada ao Rh, fundamental para a expressão dos antígenos.
Os indivíduos D parcial normalmente são identificados somente após terem sido aloimunizados.
Indivíduos D-negativos que desenvolvem anti-D têm maior probabilidade de desenvolver outros aloanticorpos.
A púrpura pós-transfusional é caracterizada pelo desenvolvimento súbito de plaquetopenia após transfusão de hemocomponentes em um indivíduo sem antecedente transfusional prévio.
A refratariedade transfusional plaquetária é diagnosticada após avaliado o incremento plaquetário insatisfatório de uma transfusão de plaquetas.
A causa mais frequente de refratariedade transfusional a plaquetas é a aloimunização a antígenos leucocitários humanos (HLA).
Apenas alguns aloanticorpos estão associados à doença hemolítica perinatal.
O teste de escolha para detecção do HBsAg na triagem de doadores de sangue é o enzimaimunoensaio.
Conforme a legislação vigente, não há obrigatoriedade de testagem para malária em todos os doadores de sangue.
A transfusão de sangue com sorologia negativa para citomegalovírus (CMV) está indicada em recém-nascidos com peso inferior a 1.200 g ao nascer, filhos de mãe sabidamente CMV positivo.
A transfusão de concentrado de plaquetas pode reverter o distúrbio da hemostasia decorrente do uso de ácido acetilsalicílico desde que o número de plaquetas transfundidas supere 10% do total.
Devem ser transfundidos concentrados de hemácias sempre que o nível de hemoglobina estiver abaixo de 10 g/dL.
A trombocitopenia induzida por heparina é uma contraindicação à transfusão de concentrado de plaquetas.