Questões de Concurso Público FUB 2015 para Farmacêutico

Um farmacêutico deverá realizar um doseamento de paracetamol seguindo um protocolo que lhe foi entregue. De acordo com esse protocolo, devem ser transferidos 65 mg da amostra para um frasco de vidro de 100 mL e adicionados 25 mL de hidróxido de sódio 0,5 M e 50 mL de água. Posteriormente, deve-se agitar esse material mecanicamente por 15 minutos e, em seguida, completar o volume com água. Após essa adição de água, o material deverá ser homogeneizado e filtrado. Depois dessa filtração, 10 mL do filtrado deverão ser diluídos em 100 mL de água. Em seguida, devem-se transferir 10 mL da solução resultante para um frasco de vidro de 100 mL, adicionar 10 mL de hidróxido de sódio 0,5 M e completar o volume final com água. Por fim, deve-se preparar uma curva padrão de paracetamol em hidróxido de sódio 0,05 M, nas concentrações, em µg/mL, de 1; 2; 4; 6; 8; e 10 µg/mL e medir as absorbâncias das soluções padrão e da amostra em 275 nm, utilizando-se hidróxido de sódio 0,05 M para ajuste do zero.

Com relação a essa situação hipotética, julgue o item que se segue.

Para preparar 10 mL da solução de hidróxido de sódio 0,5 M, o farmacêutico deverá pesar 0,2 g de hidróxido de sódio e solubilizar essa quantidade em q.s.p.de água.

Um farmacêutico deverá realizar um doseamento de paracetamol seguindo um protocolo que lhe foi entregue. De acordo com esse protocolo, devem ser transferidos 65 mg da amostra para um frasco de vidro de 100 mL e adicionados 25 mL de hidróxido de sódio 0,5 M e 50 mL de água. Posteriormente, deve-se agitar esse material mecanicamente por 15 minutos e, em seguida, completar o volume com água. Após essa adição de água, o material deverá ser homogeneizado e filtrado. Depois dessa filtração, 10 mL do filtrado deverão ser diluídos em 100 mL de água. Em seguida, devem-se transferir 10 mL da solução resultante para um frasco de vidro de 100 mL, adicionar 10 mL de hidróxido de sódio 0,5 M e completar o volume final com água. Por fim, deve-se preparar uma curva padrão de paracetamol em hidróxido de sódio 0,05 M, nas concentrações, em µg/mL, de 1; 2; 4; 6; 8; e 10 µg/mL e medir as absorbâncias das soluções padrão e da amostra em 275 nm, utilizando-se hidróxido de sódio 0,05 M para ajuste do zero.

Com relação a essa situação hipotética, julgue o item que se segue.

Para preparar a concentração de 4 µg/mL da curva padrão de paracetamol em hidróxido de sódio 0,05 M, o farmacêutico deverá adicionar 40 µL da solução de paracetamol 10 mg/100 mL em 10 mL de água.

Um farmacêutico deverá realizar um doseamento de paracetamol seguindo um protocolo que lhe foi entregue. De acordo com esse protocolo, devem ser transferidos 65 mg da amostra para um frasco de vidro de 100 mL e adicionados 25 mL de hidróxido de sódio 0,5 M e 50 mL de água. Posteriormente, deve-se agitar esse material mecanicamente por 15 minutos e, em seguida, completar o volume com água. Após essa adição de água, o material deverá ser homogeneizado e filtrado. Depois dessa filtração, 10 mL do filtrado deverão ser diluídos em 100 mL de água. Em seguida, devem-se transferir 10 mL da solução resultante para um frasco de vidro de 100 mL, adicionar 10 mL de hidróxido de sódio 0,5 M e completar o volume final com água. Por fim, deve-se preparar uma curva padrão de paracetamol em hidróxido de sódio 0,05 M, nas concentrações, em µg/mL, de 1; 2; 4; 6; 8; e 10 µg/mL e medir as absorbâncias das soluções padrão e da amostra em 275 nm, utilizando-se hidróxido de sódio 0,05 M para ajuste do zero.

Com relação a essa situação hipotética, julgue o item que se segue.

O farmacêutico poderá preparar a solução de hidróxido de sódio 0,05 M diluindo dez vezes a solução de 0,5 M de hidróxido de sódio

Um paciente levou à farmácia a seguinte prescrição médica: Profenid entérico 100 mg, um comprimido duas vezes ao dia por dez dias. O farmacêutico verificou que se tratava de um medicamento referência com vinte comprimidos revestidos de cetoprofeno, mas que o fármaco estava em falta na farmácia.

Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.

Havendo na farmácia o medicamento Profenid supositório 100 mg, o farmacêutico poderá indicá-lo ao paciente, orientando-o para o fato de que essa substituição não ocasionará efeitos adversos, pois a administração retal é uma via alternativa que evita completamente a metabolização hepática.

Um paciente levou à farmácia a seguinte prescrição médica: Profenid entérico 100 mg, um comprimido duas vezes ao dia por dez dias. O farmacêutico verificou que se tratava de um medicamento referência com vinte comprimidos revestidos de cetoprofeno, mas que o fármaco estava em falta na farmácia.

Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.

Se houver na farmácia o medicamento genérico Cetoprofeno 100 mg comprimidos revestidos, o farmacêutico poderá oferecê-lo ao paciente.

Um paciente levou à farmácia a seguinte prescrição médica: Profenid entérico 100 mg, um comprimido duas vezes ao dia por dez dias. O farmacêutico verificou que se tratava de um medicamento referência com vinte comprimidos revestidos de cetoprofeno, mas que o fármaco estava em falta na farmácia.

Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.

Caso haja na farmácia o medicamento Profenid retard 200 mg, o farmacêutico poderá indicá-lo e orientar o paciente para particionar o comprimido e fazer a ingestão de meio comprimido duas vezes ao dia, antes das refeições.

Um paciente levou à farmácia a seguinte prescrição médica: Profenid entérico 100 mg, um comprimido duas vezes ao dia por dez dias. O farmacêutico verificou que se tratava de um medicamento referência com vinte comprimidos revestidos de cetoprofeno, mas que o fármaco estava em falta na farmácia.

Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.

O farmacêutico poderá indicar o medicamento manipulado. Para essa prescrição, o manipulador deverá pesar 2 g de cetoprofeno e misturá-lo com a quantidade de excipiente necessária para completar o volume de vinte cápsulas convencionais de gelatina.

Considerando que um determinado medicamento apresentado como comprimidos de 30 mg de fosfato de codeína e 500 mg de paracetamol seja indicado para o alívio de dores de grau moderado a intenso, julgue o seguinte item.

Medicamentos que contenham paracetamol e codeína possuem ação antiplaquetária, sendo contraindicados em casos de suspeita de dengue.

Considerando que um determinado medicamento apresentado como comprimidos de 30 mg de fosfato de codeína e 500 mg de paracetamol seja indicado para o alívio de dores de grau moderado a intenso, julgue o seguinte item.

Esse medicamento associa duas substâncias com efeitos analgésicos, a codeína, que tem ação central, e o paracetamol, que apresenta ação predominantemente periférica.

Considerando que um determinado medicamento apresentado como comprimidos de 30 mg de fosfato de codeína e 500 mg de paracetamol seja indicado para o alívio de dores de grau moderado a intenso, julgue o seguinte item.

A codeína, que é também utilizada em xaropes devido ao seu efeito antitussígeno, pode ocasionar, como efeitos colaterais mais comuns, sedação, sonolência, tonturas e náuseas.

Considerando que um determinado medicamento apresentado como comprimidos de 30 mg de fosfato de codeína e 500 mg de paracetamol seja indicado para o alívio de dores de grau moderado a intenso, julgue o seguinte item.

Assim como ocorre com outros anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), o principal mecanismo de ação do paracetamol é inibir a síntese das prostaglandinas.

Um paciente pediátrico recebeu a prescrição de dose única de comprimido mastigável de albendazol 400 mg. Na bula do medicamento consta a seguinte informação farmacocinética: no homem, após uma dose oral, o albendazol tem uma pequena absorção (menos de 5%).

Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.

A eficácia desse medicamento poderia ser aumentada caso fosse prescrito administração por via transdérmica, contendo na formulação promotores de absorção. Entretanto, essa formulação apresentaria como desvantagem o alto custo.

Um paciente pediátrico recebeu a prescrição de dose única de comprimido mastigável de albendazol 400 mg. Na bula do medicamento consta a seguinte informação farmacocinética: no homem, após uma dose oral, o albendazol tem uma pequena absorção (menos de 5%).

Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.

Seria mais indicado a esse paciente a prescrição do xarope de albendazol, que é menos concentrado que o comprimido e ocasiona menos efeitos colaterais.

Um paciente pediátrico recebeu a prescrição de dose única de comprimido mastigável de albendazol 400 mg. Na bula do medicamento consta a seguinte informação farmacocinética: no homem, após uma dose oral, o albendazol tem uma pequena absorção (menos de 5%).

Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.

Caso esse paciente sinta dificuldade para ingerir o medicamento, os comprimidos podem ser triturados e administrados com um pouco de água.

Um paciente pediátrico recebeu a prescrição de dose única de comprimido mastigável de albendazol 400 mg. Na bula do medicamento consta a seguinte informação farmacocinética: no homem, após uma dose oral, o albendazol tem uma pequena absorção (menos de 5%).

Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.

O albendazol, um derivado imidazólico, é indicado no tratamento das infecções por parasitas intestinais.

Os compostos hidróxido de magnésio e carbonato de cálcio estão envolvidos nas seguintes reações químicas:

Mg(OH)₂ + 2HCl → MgCl₂ + 2H₂O

CaCO₃ + 2HCR → CaCl₂ + H₂O + CO₂

_{Considerando essas informações, julgue o item subsecutivo.}

_{Além de outras aplicações, o carbonato de cálcio é comumente utilizado no tratamento da alcalose metabólica nos casos de insuficiência renal.}

Os compostos hidróxido de magnésio e carbonato de cálcio estão envolvidos nas seguintes reações químicas:

Mg(OH)₂ + 2HCl → MgCl₂ + 2H₂O

CaCO₃ + 2HCR → CaCl₂ + H₂O + CO₂

Considerando essas informações, julgue o item subsecutivo.

_{A administração de hidróxido de magnésio e carbonato de cálcio é uma importante medida para o tratamento de cicatrização das úlceras pépticas.}

Os compostos hidróxido de magnésio e carbonato de cálcio estão envolvidos nas seguintes reações químicas:

Mg(OH)₂ + 2HCl → MgCl₂ + 2H₂O

CaCO₃ + 2HCR → CaCl₂ + H₂O + CO₂

Considerando essas informações, julgue o item subsecutivo.

O carbonato de cálcio causa constipação intestinal, ação considerada para contrabalançar o efeito laxativo do hidróxido de magnésio.

Os compostos hidróxido de magnésio e carbonato de cálcio estão envolvidos nas seguintes reações químicas:

Mg(OH)₂ + 2HCl → MgCl₂ + 2H₂O

CaCO₃ + 2HCR → CaCl₂ + H₂O + CO₂

Considerando essas informações, julgue o item subsecutivo.

Os compostos hidróxido de magnésio e carbonato de cálcio atuam bloqueando os receptores muscarínicos da célula parietal do estômago e inibindo, portanto, a secreção de ácido clorídrico.

As fórmulas estruturais representadas nas figuras I e II correspondem às vitaminas calciferol e tiamina, respectivamente. Considerando essas informações, julgue o item seguinte.

A vitamina representada na figura I é solúvel em água e, após a absorção, é armazenada no fígado