Questões de Concurso Público POLÍCIA CIENTÍFICA - PE 2016 para Perito Criminal - Química
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As figuras precedentes mostram as estruturas químicas da
mescalina, substância natural com propriedades alucinógenas, e do
composto I, análogo a ela. Comparado à mescalina, é correto
afirmar que o composto I apresenta
O ácido lisérgico é um alcaloide a partir do qual se originaram
lisergamidas como a MLD-41, substância com propriedades
psicodélicas. Considerando as estruturas químicas mostradas nas
figuras precedentes, bem como as propriedades físicas e químicas
dos grupos funcionais presentes em suas moléculas, assinale
a opção correta.
O luminol, empregado na prática forense para identificação de
vestígios de tecido sanguíneo, pode ser preparado a partir dos
compostos I e II, conforme a rota sintética representada na figura
precedente. A respeito das estruturas químicas apresentadas nessa
figura e das propriedades físicas e químicas de suas moléculas,
assinale a opção correta.
Nessas figuras, estão representadas as estruturas químicas da colina
e da acetilcolina, um importante neurotransmissor cujo receptor
é afetado por várias drogas. A reação entre colina e o reagente
cloreto de acetila para a preparação de acetilcolina envolve uma
transformação classificada como
A cicutoxina, cuja molécula está representada na figura precedente,
é uma substância venenosa encontrada em plantas de espécies
apiáceas do gênero cicuta. Com base em sua estrutura química,
assinale a opção correta.
Os haletos de alquila estão entre as várias classes de substâncias
orgânicas que são empregadas como armas químicas. Com base nas
estruturas químicas I, II, III e IV mostradas na figura precedente,
assinale a opção correta acerca das propriedades químicas e físicas
de haletos de alquila.
Uma amostra de 50 mL de água recolhida de um aquário contendo
dezenas de peixes mortos foi titulada com ácido clorídrico
0,01 mol/L. A curva do pH × volume de HC obtida para essa
titulação é mostrada acima. A partir dessas informações
e considerando que, nessa amostra de água, apenas uma das
substâncias — para as quais os valores das constantes de
dissociação ácida (Ka) ou básica (Kb) são fornecidos — está
presente, assinale a opção que indica, corretamente, a substância
titulada.
Com a finalidade de averiguar os níveis de concentração de cobre e níquel na água de um reservatório que continha uma liga desses metais e que não continha outros metais além desses, um perito recolheu 1 L da água desse reservatório e reduziu esse volume a 100 mL por evaporação. A titulação dessa solução diluída contendo os cátions requereu 55 mL de uma solução de EDTA 0,02 mol/L. Em seguida, excesso de ácido mercaptoacético em meio amoniacal foi adicionado, de maneira a complexar seletiva e quantitativamente os íons Cu2+, liberando quantidade equivalente de EDTA. Essa amostra foi titulada com uma solução de Mg2+ 0,1 mol/L, requerendo 4 mL para o ponto final.
Considerando que, para esse tipo de tanque, os níveis de concentração toleráveis para esses metais sejam de 30 mg/L para cada íon, assinale a opção correta.
Os diagramas de bloco I, II e III acima mostram diferentes
configurações para diferentes instrumentos de espectroscopia
óptica. Com base nessas informações e considerando aspectos
diversos relacionados a espectroscopias atômicas e moleculares,
assinale a opção correta.
Nist Chemistry WebBook. Internet:
As técnicas adequadas para a quantificação de estricnina e de tálio
em uma amostra de sangue são, respectivamente, a
Na investigação da contaminação de trabalhadores de uma mina
de carvão por fluoranteno — um hidrocarboneto policíclico
potencialmente carcinogênico e mutagênico —, o analito foi
extraído com 20 mL de CH2C2, em 2 g de uma amostra de solo
seco. Depois de filtrada para a remoção de resíduos sólidos, 1 mL
do extrato foi diluído a 10 mL com acetonitrila (C2H3N). Em
seguida, 5 μL dessa amostra diluída foram analisados em um
equipamento de cromatografia líquida. Finalmente, 5 μL de uma
amostra padrão de fluoranteno 20 mg/L foram analisados
utilizando-se as mesmas condições experimentais empregadas na
análise do solo. Os picos do cromatograma para a amostra e para o
padrão, assim como as intensidades desses picos (em unidades
arbitrárias) são mostrados na figura acima. Com base nessas
informações, a concentração do fluoranteno na amostra de solo, em
partes por milhão (ppm), é igual a
Uma gota da amostra de uma mistura com a mesma quantidade de 1-aminopropano, 1-aminohexano e 1-aminododecano foi colocada no canto inferior esquerdo de uma placa de sílica gel, para análise por cromatografia bidimensional em camada delgada, conforme mostrado na figura I. Em seguida, o desenvolvimento foi realizado em direção ascendente com a mistura de solventes I (80% de acetato de etila e 20% de hexano). Os solventes foram evaporados e, após se girar a placa 90º no sentido anti-horário, novo desenvolvimento foi realizado em direção ascendente com a mistura de solventes II (20% de acetato de etila e 80% de hexano). Após ser secada e revelada, a placa apresentou as manchas A, B e C mostradas na figura II.
De acordo com essas informações e considerando a cromatografia
em camada delgada, as gotas A, B e C representam,
respectivamente,
Daniel C. Harris. Análise Química Quantitativa. 7.ª ed. LTC, 2008, p. 526 (com adaptações).
Um perito analisou uma amostra de um pó de origem suspeita,
por espectrometria de massas usando ionização química, e obteve
o espectro apresentado na figura acima. Considerando esse
espectro, assinale a opção que apresenta uma substância que pode
ter sido analisada no referido experimento.
Na análise de água contaminada por bisfenol-A, o espectro de absorção molecular UV-Vis de uma alíquota de 2 mL dessa amostra foi registrado. Em seguida, 50 μL de uma solução padrão de bisfenol-A de concentração igual a 10 mg/L foram adicionados a essa alíquota, e novo espectro foi registrado. Esse processo de adição de 50 μL de padrão foi repetido por mais três vezes. Os espectros UV-Vis para a amostra antes e depois das adições de padrão são exibidos na figura precedente, assim como os valores de absorbância a 277 nm (entre parênteses).
Considerando que os máximos de absorção a 277 nm são atribuídos
exclusivamente à contribuição do bisfenol-A e que há linearidade
entre concentração de bisfenol-A e absorbância no intervalo
investigado, a concentração de bisfenol-A nessa amostra
contaminada é igual a
Na análise cromatográfica da mistura de uma droga e uma variação contendo o mesmo princípio ativo, o pico referente à eluição da droga, em sua forma molecular, teve um tempo de retenção igual a 8 min, com uma largura na linha de base igual a 0,90 min. Na forma de cloridrato, o composto apresentou tempo de retenção igual a 10 min e largura na linha de base igual a 0,70 min.
Com base nessas informações, é correto afirmar que a resolução da coluna utilizada na separação dos dois compostos era igual a
Composto |
absortividade molar (L/mol × cm) |
|
550 nm |
396 nm |
|
A |
10.000 |
100 |
B |
50 |
1.000 |
A mistura de dois compostos, A e B, gera um espectro UV-Vis com
duas bandas bem resolvidas em 550 nm e 396 nm, com
absorbâncias iguais a 0,200 e 0,100, respectivamente. A tabela
acima apresentada mostra os dados espectroscópicos para esses dois
compostos, nos diferentes comprimentos de onda. Com base nessas
informações e considerando-se que essa análise foi feita em uma
cubeta com caminho óptico igual 1 cm, é correto afirmar que as
concentrações dos compostos A e B nessa mistura são iguais,
respectivamente, a