Questões de Concurso Público EBSERH 2018 para Fisioterapeuta - Neurofuncional

A doença de Parkinson (DP) é a segunda doença neurodegenerativa mais comum em todo o mundo, com prevalência de 400 a 1.900 casos por 100.000 pessoas. Com relação à DP, julgue o próximo item.

Movimentos automáticos — como deglutição, fala e tosse — são particularmente afetados pela DP.

Julgue o item seguinte, considerando que as lesões medulares geralmente resultam em sérias deficiências, incluindo paraplegia, tetraplegia e paralisia completa.

A lesão total do plexo braquial causa paralisia parcial do braço, com perda sensitiva parcial da mão, do antebraço e da face externa do braço a partir do ombro.

Julgue o item seguinte, considerando que as lesões medulares geralmente resultam em sérias deficiências, incluindo paraplegia, tetraplegia e paralisia completa.

Na síndrome do desfiladeiro torácico, causada por variações anatômicas da junção cervicotorácica — envolvimento das raízes C8-T1 —, pode ocorrer compressão das estruturas neurovasculares que emergem da região cervical para atingir o membro superior. A dor é, essencialmente, cervicobraquial.

Julgue o item seguinte, considerando que as lesões medulares geralmente resultam em sérias deficiências, incluindo paraplegia, tetraplegia e paralisia completa.

A compressão do nervo ulnar causa a síndrome do pronador.

Considerando a imagem precedente, julgue o item subsequente.

A imagem representa uma pessoa com a doença de Huntington, que causa coreia — do grego: dança — rápida, irregular e involuntária, mas com movimentos relativamente coordenados dos membros, tronco, cabeça e face.

Considerando a imagem precedente, julgue o item subsequente.

A imagem representa a ataxia, identificando as contrações descoordenadas dos músculos usados no movimento.

Considerando a imagem precedente, julgue o item subsequente.

A imagem representa movimentos anormais típicos da síndrome de Tourette.

Considerando a imagem precedente, julgue o item subsequente.

A imagem representa lesões dos tratos corticoespinais, que resultam em fraqueza ou paralisia total do movimento voluntário.

Com relação à neurofisiologia da dor, julgue o item subsequente.

Os nociceptores polimodais respondem a todos os tipos de estímulos lesivos, incluindo substâncias químicas irritantes liberadas por tecidos lesados.

Com relação à neurofisiologia da dor, julgue o item subsequente.

A dor neuropática, por lesão do sistema nervoso central ou do sistema nervoso periférico, resulta sempre de um estado de hiperexcitabilidade central ou periférica, em que se verificam mecanismos de facilitação sináptica — memória da dor.

Com relação à neurofisiologia da dor, julgue o item subsequente.

A via neopaleoespinotalâmica — de condução rápida, formada por fibras tipo C pequenas e não mielinizadas — é a via de percepção da dor em pontada e bem localizada, ao passo que a via paleoespinotalâmica — de condução lenta, formada por fibras do tipo Aδ — é a via de percepção da dor em queimação, mal localizada e difusa.

Com relação à neurofisiologia da dor, julgue o item subsequente.

Os opioides endógenos — como endorfinas, encefalinas e dinorfinas —, liberados por vias descendentes analgésicas, inibem a liberação de substância P, bloqueando o impulso da dor ao longo das vias superiores.

Acerca das fraquezas neuromusculares agudas, julgue o item subsecutivo.

A síndrome de Guillain-Barré, a neuropatia paralítica aguda mais comum e mais grave, geralmente é precedida por infecção ou outra estimulação imunológica que induz a uma resposta autoimune aberrante visando a nervos periféricos e suas raízes espinais.

Acerca das fraquezas neuromusculares agudas, julgue o item subsecutivo.

As miopatias inflamatórias — como, por exemplo, o botulismo — causam dor e fraqueza muscular.

Acerca das fraquezas neuromusculares agudas, julgue o item subsecutivo.

A paralisia flácida aguda pode ser causada por distúrbios no nervo, músculo ou na junção neuromuscular.

Acerca das fraquezas neuromusculares agudas, julgue o item subsecutivo.

A maioria das fraquezas neuromusculares tende a ter um curso subagudo, porém a progressão da doença acontece geralmente depois de um ano.

Considerando a fisiopatologia das doenças neuromusculares, julgue o item a seguir.

Em pacientes que apresentam hipotonia de origem encefálica, também chamadas de encefalopatias não progressivas, ocorre atrofia muscular seletiva para as fibras do tipo II, a mesma observada nas atrofias por desuso; o que ocorre porque unidades motoras do tipo II são mais sensíveis à falta de atividade muscular.

Considerando a fisiopatologia das doenças neuromusculares, julgue o item a seguir.

Na distrofia muscular de Duchenne, uma das formas mais graves de distrofias musculares hereditárias, mutações no gene da distrofina levam à degeneração progressiva da fibra muscular e à fraqueza. A distrofina é uma proteína do núcleo da célula, que é grande e facilita as interações entre o núcleo e o citoesqueleto celular.

Considerando a fisiopatologia das doenças neuromusculares, julgue o item a seguir.

Na distrofia muscular de Duchenne, uma biópsia muscular demonstrará proliferação do tecido conjuntivo endomisial, degeneração dispersa e regeneração de miofibras, necrose de fibras musculares com infiltrado de células mononucleares e substituição de músculo por tecido adiposo.

Considerando a fisiopatologia das doenças neuromusculares, julgue o item a seguir.

Na distrofia muscular de Becker, uma forma branda de distrofia muscular, os sintomas iniciam-se na vida adulta, e os pacientes perdem a marcha geralmente antes da terceira década de vida.