Questões de Concurso Público HUB 2018 para Farmácia
Foram encontradas 112 questões
O quadro precedente apresenta o histórico de consumo de um medicamento disponibilizado em uma unidade de saúde. Com base nos dados apresentados, julgue o item subsecutivo.
O consumo médio mensal do medicamento em tela é de
538 comprimidos.
O quadro precedente apresenta o histórico de consumo de um medicamento disponibilizado em uma unidade de saúde. Com base nos dados apresentados, julgue o item subsecutivo.
O histórico de consumo apresentado no quadro consiste em
uma das ferramentas utilizadas na assistência farmacêutica para
a programação de medicamentos, permitindo estimar a
demanda da unidade de saúde.
A imagem precedente ilustra uma molécula de budesonida, fármaco da classe dos glicocorticoides composto pelas seguintes propriedades físico-químicas: solubilidade aquosa de 0,0457 mg/mL; log P de 2,42; e pKa de 13,74. Considerando essas informações, julgue o item a seguir.
A budesonida não pode ser formulada na forma de creme,
devido ao seu baixo coeficiente de partição, indicativo
de hidrofilicidade.
A imagem precedente ilustra uma molécula de budesonida, fármaco da classe dos glicocorticoides composto pelas seguintes propriedades físico-químicas: solubilidade aquosa de 0,0457 mg/mL; log P de 2,42; e pKa de 13,74. Considerando essas informações, julgue o item a seguir.
O valor de pKa da budesonida indica que, para que essa
molécula seja veiculada em uma forma farmacêutica líquida
para aplicação nasal, o sistema deve ser tamponado.
A imagem precedente ilustra uma molécula de budesonida, fármaco da classe dos glicocorticoides composto pelas seguintes propriedades físico-químicas: solubilidade aquosa de 0,0457 mg/mL; log P de 2,42; e pKa de 13,74. Considerando essas informações, julgue o item a seguir.
A budesonida pode ser administrada por via pulmonar para
o tratamento da asma desde que completamente solubilizada
nas gotículas do aerossol.
A imagem precedente ilustra uma molécula de budesonida, fármaco da classe dos glicocorticoides composto pelas seguintes propriedades físico-químicas: solubilidade aquosa de 0,0457 mg/mL; log P de 2,42; e pKa de 13,74. Considerando essas informações, julgue o item a seguir.
A budesonida apresenta eficácia no tratamento de
rinossinusites alérgicas, visto que os mecanismos de ação
dos glicocorticoides incluem a vasoconstrição e a inibição
da hipersecreção e da reação alérgica.
A imagem precedente ilustra uma molécula de budesonida, fármaco da classe dos glicocorticoides composto pelas seguintes propriedades físico-químicas: solubilidade aquosa de 0,0457 mg/mL; log P de 2,42; e pKa de 13,74. Considerando essas informações, julgue o item a seguir.
Essa molécula encontra-se na forma não ionizada no pH
fisiológico, o que contribui para a sua absorção tópica.
A imagem precedente ilustra uma molécula de budesonida, fármaco da classe dos glicocorticoides composto pelas seguintes propriedades físico-químicas: solubilidade aquosa de 0,0457 mg/mL; log P de 2,42; e pKa de 13,74. Considerando essas informações, julgue o item a seguir.
Um spray nasal de 6 mL (volume equivalente a 120 doses,
cada uma com 32 µg de budesonida) pode ser facilmente
formulado como uma solução aquosa, bastando, para isso,
dispersar o fármaco em solução aquosa isotônica.
Acerca da dexclorfeniramina, fármaco anti-histamínico de primeira geração ou clássico, e da loratadina, fármaco anti-histamínico de segunda geração ou novo, julgue o item que se segue.
Tanto a dexclorfeniramina quanto a loratadina podem ser
utilizadas para alívio dos sintomas da rinite alérgica, tais
como coceira nasal, coriza e espirros.
Acerca da dexclorfeniramina, fármaco anti-histamínico de primeira geração ou clássico, e da loratadina, fármaco anti-histamínico de segunda geração ou novo, julgue o item que se segue.
A dexclorfeniramina provoca efeitos de sedação porque
atravessa a barreira hematoencefálica e ocupa receptores
H1 cerebrais que estão relacionados com o controle dos estados
de vigília.
Acerca da dexclorfeniramina, fármaco anti-histamínico de primeira geração ou clássico, e da loratadina, fármaco anti-histamínico de segunda geração ou novo, julgue o item que se segue.
A principal diferença entre a dexclorfeniramina e a loratadina
é que a primeira atua sobre os receptores H1 e H2, ao passo
que a segunda atua seletivamente sobre os receptores
H2 periféricos.
Acerca da dexclorfeniramina, fármaco anti-histamínico de primeira geração ou clássico, e da loratadina, fármaco anti-histamínico de segunda geração ou novo, julgue o item que se segue.
A administração desses fármacos concomitantemente à
ingestão de bebidas alcoólicas potencializa o efeito depressor
do álcool no sistema nervoso central.
Acerca da dexclorfeniramina, fármaco anti-histamínico de primeira geração ou clássico, e da loratadina, fármaco anti-histamínico de segunda geração ou novo, julgue o item que se segue.
A loratadina interfere no clearance mucociliar na medida
em que demonstra efeito adicional antitussígeno.
A furosemida é um medicamento que bloqueia o sistema cotransportador de Na+ K+ 2Cℓ- localizado na membrana celular luminal do ramo ascendente da alça de Henle e é eliminada, principalmente, na forma de fármaco inalterado. Com relação a esse medicamento, julgue o item seguinte.
A furosemida é indicada para tratamento de hipertensão
arterial.
A furosemida é um medicamento que bloqueia o sistema cotransportador de Na+ K+ 2Cℓ- localizado na membrana celular luminal do ramo ascendente da alça de Henle e é eliminada, principalmente, na forma de fármaco inalterado. Com relação a esse medicamento, julgue o item seguinte.
Após administração oral, a biodisponibilidade da furosemida
é de aproximadamente 100% em pacientes sadios, uma vez
que esse fármaco não passa por biotransformação hepática.
A furosemida é um medicamento que bloqueia o sistema cotransportador de Na+ K+ 2Cℓ- localizado na membrana celular luminal do ramo ascendente da alça de Henle e é eliminada, principalmente, na forma de fármaco inalterado. Com relação a esse medicamento, julgue o item seguinte.
A meia-vida desse fármaco depende, entre outros fatores,
do estado funcional dos rins do usuário da medicação.
A furosemida é um medicamento que bloqueia o sistema cotransportador de Na+ K+ 2Cℓ- localizado na membrana celular luminal do ramo ascendente da alça de Henle e é eliminada, principalmente, na forma de fármaco inalterado. Com relação a esse medicamento, julgue o item seguinte.
Trata-se de um medicamento diurético da classe dos
poupadores de potássio, indicado a pacientes vulneráveis
à hipocalemia.
A respeito de um medicamento administrado por via oral e que contém bambuterol (pró-fármaco da terbutalina, agonista adrenérgico que estimula predominantemente os receptores beta-2), julgue o item subsequente.
Tremores e distúrbios cardíacos, como palpitações, são
efeitos adversos comuns nessa classe de medicamentos.
A respeito de um medicamento administrado por via oral e que contém bambuterol (pró-fármaco da terbutalina, agonista adrenérgico que estimula predominantemente os receptores beta-2), julgue o item subsequente.
Para início do efeito terapêutico, o bambuterol deve ser
biotransformado, ou seja, metabolizado.
A respeito de um medicamento administrado por via oral e que contém bambuterol (pró-fármaco da terbutalina, agonista adrenérgico que estimula predominantemente os receptores beta-2), julgue o item subsequente.
Como agonista, o bambuterol se liga a receptores fisiológicos
e simula efeitos de compostos endógenos.