Questões de Concurso Público Polícia Federal 2004 para Farmacêutico

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Q2247102 Farmácia
A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue o item seguinte.
A parte assinalada com I é um radical isopropil ligado ao heterociclo. 

Alternativas
Q2247103 Farmácia
A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue o item seguinte.
A burimamida possui em sua estrutura um grupo derivado da tiouréia.

Alternativas
Q2247104 Farmácia
A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue o item seguinte.
A função química II assinalada na molécula é uma amida.

Alternativas
Q2247105 Farmácia
A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue o item seguinte.
Uma das reações de metabolismo da burimamida é a N-desalquilação. O composto resultante dessa reação é uma molécula com a estrutura abaixo.
Imagem associada para resolução da questão

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Q2247113 Farmácia
     Os aminoglicosídeos, como, por exemplo, a amicacina, são antibióticos utilizados no tratamento de várias infecções. Para exercer seus efeitos sistêmicos, necessitam ser utilizados por via parenteral. O pico de concentração máxima desejado da amicacina ocorre usualmente em torno de 20 mg/L a 30 mg/L. A dose habitual de amicacina é de 5 mg/kg a 7,5 mg/kg a cada 8 ou 12 horas. Os efeitos adversos causados pelo uso de amicacina incluem a oto e a nefrotoxicidade e esses efeitos se correlacionam com os níveis plasmáticos. Sua biodisponibilidade pela via oral é muito baixa e como sua lipossolubilidade é baixa, se distribui muito pouco no tecido adiposo. Os aminoglicosídeos são excretados predominantemente pelos rins e, por esse motivo, o clearance de amicacina é semelhante ao de creatinina e pode pode ser estimado utilizando-se a seguinte fórmula: clearance de creatinina = (140 ! idade) × peso (kg)/72 × creatinina plasmática. Na mulher, o número obtido deve ser multiplicado por 0,85. A meia-vida usual da amicacina é de aproximadamente 2 a 3 horas.
Considerando as informações contidas no texto acima, julgue o item subseqüente, relativos aos aminoglicosídeos e a alguns conceitos de farmacocinética.
Em um paciente com insuficiência renal, a administração de aminoglicosídeos em doses habituais está associada a um aumento no risco de aparecimento de ototoxicidade.
Alternativas
Respostas
1: E
2: C
3: E
4: E
5: C