Questões de Concurso Público INCA 2010 para Tecnologista Júnior – Patologia Clínica

No nível de biossegurança 2, os procedimentos que envolvem produção de salpicos ou aerossóis devem ser conduzidos com equipamentos de contenção primária ou com dispositivos como cabines de segurança biológica ou copos de segurança para centrífuga.

No nível de biossegurança 2, realiza-se trabalho com agentes nativos ou exóticos que possuem potencial de transmissão por via respiratória, como os procedimentos relacionados ao microrganismo Micobacteriun tuberculosis.

No nível de biossegurança 3, o ar exaurido de uma cabine de segurança biológica classe II, filtrado pelo HEPA, pode recircular no interior do laboratório se a cabine for certificada anualmente. O ar exaurido das cabines deve ser retirado para fora do ambiente de trabalho pelo sistema de exaustão do edifício.

Para a reprodução dos hantavírus, em culturas de células, devem ser seguidos critérios de segurança biológica nível 3 (NB 3). Todo o trabalho envolvendo amostras de P. maniculatus deve ser conduzido em nível de segurança biológica 4 (NB4).

O vírus da raiva apresenta suas maiores titulações em tecidos do sistema nervoso central, glândulas salivares e na saliva. O contato desses agentes com mucosas humanas e a liberação de aerossóis ocorrida durante os procedimentos laboratoriais envolvendo esse vírus consistem em fontes de contaminação para as equipes laboratoriais.

Com relação ao vírus Influenza, o risco laboratorial primário é a inalação do vírus pela formação de aerossóis, pela aspiração, suspensão ou mistura de amostras contaminadas pelo vírus. As recombinações genéticas potencialmente podem alterar a patogenicidade e a composição dos vírus.

Procedimentos operacionais padrão (POP) são procedimentos que estabelecem a forma de conduzir as rotinas laboratoriais detalhadas no plano de estudo, metodologias e manuais, como por exemplo, POP de recebimento, identificação, rotulagem, operação de equipamentos, manutenção e calibração de equipamentos.

São considerados como métodos não normalizados todos os métodos provenientes de adaptações ou modificações de métodos normalizados, excluindo dessa classificação os métodos integralmente desenvolvidos pelo laboratório.

Subcontratação é a realização de uma parte ou da totalidade das operações que constituem o ensaio/a calibração por uma entidade não integrada no laboratório. Não é necessária a existência de remuneração ou outra contrapartida para que se considere subcontratação, podendo haver apenas um acordo (ou protocolo) documentado. Considera-se o laboratório, perante o cliente, responsável pelo trabalho efetuado pelo subcontratado.

Uma rede de laboratórios pode ser considerada como provedor interno de amostras para a confirmação de casos e caracterização de cepas em um laboratório de referência. Por sua vez, um laboratório de referência, ao confirmar ou caracterizar uma amostra, pode ser o provedor de informação para seu cliente interno da rede.

Entende-se por pessoal autorizado todo profissional que tem a competência e o treinamento adequado para realização de um procedimento, mesmo que esse profissional não tenha sido nomeado ou designado formalmente para o desempenho de determinada tarefa.

São aceitas acreditações de ensaios e calibrações permanentes ou sistematicamente subcontratados, por falta de instalações, equipamento ou pessoal ou em caso de avarias, ausência de pessoal ou sobrecarga de trabalho.

O laboratório deve sempre investigar, avaliar e registar as causas que deram origem a uma não conformidade e, ainda, registrar o resultado da avaliação da eficácia das ações corretivas implementadas.

São consideradas como ações preventivas as ações que se destinam a cumprir requisitos da norma, como a manutenção, a verificação ou a calibração de equipamento. No entanto, melhorias no modo como são cumpridos os requisitos não constituem ações preventivas.

Para efeitos da acreditação de laboratórios, os prazos mínimos recomendados para conservação de registros de dados originais e derivados são de 3 anos. Os registos de equipamentos devem ser conservados durante toda a vida útil do equipamento.

Os registros dos ensaios e calibrações podem ser realizados em impressos próprios, cadernos de operador ou de ensaio, ou ainda em sistemas de gestão de informática do laboratório.

Os registos laboratoriais devem ser identificáveis não apenas pelas pessoas que atualmente integram o laboratório. Sempre que se verifique a necessidade de efetuar alterações nos registros originais, recomenda-se que essas alterações também sejam datadas pela pessoa que as efetua.

Um equipamento é considerado fora do controle permanente do laboratório quando for cedido temporariamente, para uso, por pessoas externas ao laboratório ou quando for usado um equipamento externo a que o laboratório recorra temporariamente.

O objetivo da confirmação metrológica é garantir a aptidão dos equipamentos ao uso por meio de uma calibração ou de uma verificação de características aplicáveis. Não há necessidade de o laboratório justificar as escolhas dos equipamentos.

Para efetuar a manutenção dos instrumentos no laboratório, deve-se utilizar as instruções do fabricante; caso essas instruções não existam ou sejam insuficientes, deve-se elaborar procedimentos específicos.