Questões de Concurso Público Polícia Federal 2013 para Perito Criminal Federal - Cargo 8

Com relação a proteínas e enzimas, julgue os itens subsecutivos.


Em um gráfico de Lineweaver ou de dupla recíproca, o ponto de intercepção da reta no eixo das ordenadas corresponde a 1/V_max da reação enzimática. A adição de um inibidor competitivo nessa reação deslocará o ponto de intercepção para baixo.

Com relação a proteínas e enzimas, julgue os  itens  subsecutivos.

O modelo chave-fechadura, utilizado para explicar o acoplamento da enzima ao substrato, não considera a possibilidade de ocorrência de interações sequenciais entre essas entidades, ignorando, portanto, o fato de que as respectivas conformações sofrem modificações ao longo do tempo da interação entre o substrato e a enzima.

Com relação a proteínas e enzimas, julgue os itens subsecutivos.

A energia livre de Gibbs, que determina a espontaneidade de uma reação e é expressa por ΔG, pode ser diminuída por enzimas

Considerando o heredograma acima, julgue o item que se segue.

A análise do DNA mitocondrial de IV-1 e IV-2 permite estabelecer parentesco com I-2, mas não com I-3.

Considerando o heredograma acima, julgue o item que se segue.

O fenótipo afetado nesse heredrograma deve-se a herança recessiva ligada ao cromossomo X.

Considerando o heredograma acima, julgue o item que se segue.

Se o alelo b de um gene apresentar-se completamente ligado ao alelo responsável pelo fenótipo afetado, mas não contribuir para o aparecimento desse fenótipo, a probabilidade de o indivíduo III-1 portar esse alelo é igual a 25%.

Com relação às regiões repetitivas do genoma e aos polimorfismos, julgue o item a seguir.

Os nucleotídeos que compõem os SNPs (single nucleotide polymorphisms), ou polimorfismos de nucleotídeo único, não podem ser utilizados para identificação pessoal, pois sofrem mutações com maior frequência que o resto do genoma, algumas delas mutações silenciosas.

Com relação às regiões repetitivas do genoma e aos polimorfismos, julgue o item a seguir.

As sequências repetitivas encontradas no genoma, como, por exemplo, CGG, se ocorrerem em regiões intrônicas, não causarão prejuízo ao indivíduo e não poderão ser usadas para identificação pessoal.

Com relação às regiões repetitivas do genoma e aos polimorfismos, julgue o item a seguir.

Polimorfismo é um tipo de mutação presente em uma sequência específica do genoma, responsável por gerar um alelo que ocorre com frequência igual ou superior a 1% em determinada população. O polimorfismo diferencia-se dos demais tipos de mutação por não apresentar caráter prejudicial ao indivíduo que o porta.

Com relação às técnicas de identificação que utilizam o DNA, julgue o item seguinte.

As técnicas atualmente empregadas para identificações embasadas no uso de DNA não permitem a distinção de sexos, já que todos os marcadores por elas utilizados podem ser comuns a um irmão e uma irmã.

Considere que em determinada população analisada para um marcador genético que apresente dois alelos, A¹ e A² , haja 50 indivíduos com genótipo A¹ A¹ , 20 com A¹ A² e 30 com A² A².
Considerando, ainda, que a amostragem realizada seja representativa dessa população. A partir dessas informações, julgue o item  que se segue.


A heterozigose de dado marcador em determinada população está relacionada ao número de alelos e à frequência de cada alelo nessa população, sendo a heterozigose esperada para um marcador com dois alelos de, no máximo, 50%.

      Considere que em determinada população analisada para um marcador genético que apresente dois alelos, A¹ e A² , haja 50 indivíduos com genótipo A¹ A¹ , 20 com A¹ A² e 30 com A² A² . Considerando, ainda, que a amostragem realizada seja representativa dessa população. A partir dessas informações, julgue o  item  que se segue.


Em se tratando de genética de populações, um marcador genético polimórfico é aquele que apresenta mais de dois alelos.

Considere que em determinada população analisada para um marcador genético que apresente dois alelos, A¹ e A² , haja 50 indivíduos com genótipo A¹ A¹ , 20 com A¹ A² e 30 com A² A² . Considerando, ainda, que a amostragem realizada seja representativa dessa população. A partir dessas informações, julgue o item que se segue.

Se, nessa população, for realizada uma nova amostragem após uma geração de casamentos ao acaso, a probabilidade de encontrar-se um indivíduo heterozigoto será de 20%.

Considere que em determinada população analisada para um marcador genético que apresente dois alelos, A¹ e A² , haja 50 indivíduos com genótipo A¹ A¹ , 20 com A¹ A² e 30 com A² A² . Considerando, ainda, que a amostragem realizada seja representativa dessa população. A partir dessas informações, julgue o item que se segue.

Em relação a esse marcador genético, a referida população encontra-se em equilíbrio de Hardy-Weinberg, pois o valor de χ-quadrado calculado a partir dos dados é igual a 5,4.

Considere que em determinada população analisada para um marcador genético que apresente dois alelos, A¹ e A² , haja 50 indivíduos com genótipo A¹ A¹ , 20 com A¹ A² e 30 com A² A² . Considerando, ainda, que a amostragem realizada seja representativa dessa população. A partir dessas informações, julgue o item que se segue.

A ocorrência de desvio do equilíbrio de Hardy-Weinberg para dado marcador em dada população pode ser um indicativo de evolução dessa população ou de subestruturação populacional.

Na resolução de casos forenses, a utilização de marcadores genéticos situados no cromossomo X é bem mais recente que o emprego dos marcadores genéticos situados em cromossomos autossômicos e Y. Atualmente têm sido analisados marcadores do tipo STRs, havendo já alguns kits disponíveis no mercado. Diferentemente do que se dá com o cromossomo Y, os marcadores do cromossomo X não são herdados como um haplótipo, e sim como um conjunto de haplótipos.

Tendo o texto acima como referência inicial, julgue o item a seguir.

A presença de dois loci no cromossomo Y permite extrapolar que o desequilíbrio de ligação entre eles seja muito alto, ao passo que a presença de dois loci no cromossomo X não permite nenhuma conclusão quanto ao desequilíbrio de ligação.

Na resolução de casos forenses, a utilização de marcadores genéticos situados no cromossomo X é bem mais recente que o emprego dos marcadores genéticos situados em cromossomos autossômicos e Y. Atualmente têm sido analisados marcadores do tipo STRs, havendo já alguns kits disponíveis no mercado. Diferentemente do que se dá com o cromossomo Y, os marcadores do cromossomo X não são herdados como um haplótipo, e sim como um conjunto de haplótipos.

Tendo o texto acima como referência inicial, julgue o item a seguir.

Sendo a amostra exclusivamente composta por homens, pode-se utilizar a mesma metodologia de estimativa de frequência haplotípica para haplótipos situados tanto no cromossomo X quanto no cromossomo Y.

Sabendo que, ao longo da evolução humana, o fator evolutivo mais importante foi a deriva genética, julgue o item subsecutivo.

O fluxo gênico altera a constituição genética de uma população caso a população doadora e a receptora apresentem constituições genéticas distintas, sendo as alterações nas frequências alélicas após o fluxo gênico proporcionais às taxas de fluxo.

Sabendo que, ao longo da evolução humana, o fator evolutivo mais importante foi a deriva genética, julgue o item subsecutivo.

A mutação é um fator evolutivo contínuo, com taxas constantes ao longo do genoma e das gerações.

Nos últimos anos, grandes avanços ocorreram na biologia molecular e na genética, proporcionando o desenvolvimento biotecnológico e a criação de organismos geneticamente modificados (OGMs). Com relação aos OGMs, julgue o item subsequente.

As moléculas de RNA, DNA e proteínas devem ser manipuladas diretamente no estabelecimento de um OGM por meio da clivagem, separação de fragmentos, amplificação e sequenciamento de DNA, hibridação de ácidos nucleicos, isolamento de genes e clonagem molecular.