Questões de Concurso Público Polícia Federal 2013 para Perito Criminal Federal - Cargo 8
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Com relação às regiões repetitivas do genoma e aos polimorfismos, julgue o item a seguir.
As sequências repetitivas encontradas no genoma, como, por exemplo, CGG, se ocorrerem em regiões intrônicas, não causarão prejuízo ao indivíduo e não poderão ser usadas para identificação pessoal.
Com relação às regiões repetitivas do genoma e aos polimorfismos, julgue o item a seguir.
Polimorfismo é um tipo de mutação presente em uma
sequência específica do genoma, responsável por gerar um
alelo que ocorre com frequência igual ou superior a 1% em
determinada população. O polimorfismo diferencia-se dos
demais tipos de mutação por não apresentar caráter prejudicial
ao indivíduo que o porta.
Com relação às técnicas de identificação que utilizam o DNA, julgue o item seguinte.
As técnicas atualmente empregadas para identificações
embasadas no uso de DNA não permitem a distinção de
sexos, já que todos os marcadores por elas utilizados podem
ser comuns a um irmão e uma irmã.
Com relação às técnicas de identificação que utilizam o DNA, julgue o item seguinte.
Sequências no DNA que apresentam repetições curtas em tandem (STRs, do inglês short-tandem repeats) são utilizadas para a identificação de pessoas em desastres que envolvam várias vítimas
Com relação às técnicas de identificação que utilizam o DNA, julgue o item seguinte.
As STRs, utilizadas para identificação pessoal, podem ser
constituídas por repetições simples, repetições complexas
ou repetições compostas, exemplificadas, respectivamente,
pelas sequências (GATA)(GATA)(GATA),
(GATA)(GACA)(GATA) e (GATA)(GACA)(CA)(CATA).
Com relação às técnicas de identificação que utilizam o DNA, julgue o item seguinte.
O fenômeno da heteroplasmia, embora seja comum em plantas, não ocorre em humanos, não interferindo, portanto, nas técnicas de identificação pessoal de base genética.
Considerando, ainda, que a amostragem realizada seja representativa dessa população. A partir dessas informações, julgue o item que se segue.
A heterozigose de dado marcador em determinada população está relacionada ao número de alelos e à frequência de cada alelo nessa população, sendo a heterozigose esperada para um marcador com dois alelos de, no máximo, 50%.
Em se tratando de genética de populações, um marcador genético polimórfico é aquele que apresenta mais de dois alelos.
Considere que em determinada população analisada para um marcador genético que apresente dois alelos, A1 e A2 , haja 50 indivíduos com genótipo A1 A1 , 20 com A1 A2 e 30 com A2 A2 . Considerando, ainda, que a amostragem realizada seja representativa dessa população. A partir dessas informações, julgue o item que se segue.
Se, nessa população, for realizada uma nova amostragem após
uma geração de casamentos ao acaso, a probabilidade de
encontrar-se um indivíduo heterozigoto será de 20%.
Considere que em determinada população analisada para um marcador genético que apresente dois alelos, A1 e A2 , haja 50 indivíduos com genótipo A1 A1 , 20 com A1 A2 e 30 com A2 A2 . Considerando, ainda, que a amostragem realizada seja representativa dessa população. A partir dessas informações, julgue o item que se segue.
Em relação a esse marcador genético, a referida população encontra-se em equilíbrio de Hardy-Weinberg, pois o valor de χ-quadrado calculado a partir dos dados é igual a 5,4.
Considere que em determinada população analisada para um marcador genético que apresente dois alelos, A1 e A2 , haja 50 indivíduos com genótipo A1 A1 , 20 com A1 A2 e 30 com A2 A2 . Considerando, ainda, que a amostragem realizada seja representativa dessa população. A partir dessas informações, julgue o item que se segue.
A ocorrência de desvio do equilíbrio de Hardy-Weinberg para dado marcador em dada população pode ser um indicativo de evolução dessa população ou de subestruturação populacional.
Na resolução de casos forenses, a utilização de marcadores genéticos situados no cromossomo X é bem mais recente que o emprego dos marcadores genéticos situados em cromossomos autossômicos e Y. Atualmente têm sido analisados marcadores do tipo STRs, havendo já alguns kits disponíveis no mercado. Diferentemente do que se dá com o cromossomo Y, os marcadores do cromossomo X não são herdados como um haplótipo, e sim como um conjunto de haplótipos.
Tendo o texto acima como referência inicial, julgue o item a seguir.
A presença de dois loci no cromossomo Y permite extrapolar
que o desequilíbrio de ligação entre eles seja muito alto, ao
passo que a presença de dois loci no cromossomo X não
permite nenhuma conclusão quanto ao desequilíbrio de
ligação.
Na resolução de casos forenses, a utilização de marcadores genéticos situados no cromossomo X é bem mais recente que o emprego dos marcadores genéticos situados em cromossomos autossômicos e Y. Atualmente têm sido analisados marcadores do tipo STRs, havendo já alguns kits disponíveis no mercado. Diferentemente do que se dá com o cromossomo Y, os marcadores do cromossomo X não são herdados como um haplótipo, e sim como um conjunto de haplótipos.
Tendo o texto acima como referência inicial, julgue o item a seguir.
Sendo a amostra exclusivamente composta por homens, pode-se utilizar a mesma metodologia de estimativa de frequência haplotípica para haplótipos situados tanto no cromossomo X quanto no cromossomo Y.
Na resolução de casos forenses, a utilização de marcadores genéticos situados no cromossomo X é bem mais recente que o emprego dos marcadores genéticos situados em cromossomos autossômicos e Y. Atualmente têm sido analisados marcadores do tipo STRs, havendo já alguns kits disponíveis no mercado. Diferentemente do que se dá com o cromossomo Y, os marcadores do cromossomo X não são herdados como um haplótipo, e sim como um conjunto de haplótipos.
Tendo o texto acima como referência inicial, julgue o item a seguir.
Para estimar frequências alélicas para marcadores situados no cromossomo X, é necessário separar as amostras de homens e mulheres e realizar os cálculos separadamente.
Sabendo que, ao longo da evolução humana, o fator evolutivo mais importante foi a deriva genética, julgue o item subsecutivo.
O fluxo gênico altera a constituição genética de uma população
caso a população doadora e a receptora apresentem
constituições genéticas distintas, sendo as alterações nas
frequências alélicas após o fluxo gênico proporcionais às taxas
de fluxo.
Sabendo que, ao longo da evolução humana, o fator evolutivo mais importante foi a deriva genética, julgue o item subsecutivo.
A mutação é um fator evolutivo contínuo, com taxas constantes ao longo do genoma e das gerações.
Nos últimos anos, grandes avanços ocorreram na biologia molecular e na genética, proporcionando o desenvolvimento biotecnológico e a criação de organismos geneticamente modificados (OGMs). Com relação aos OGMs, julgue o item subsequente.
As moléculas de RNA, DNA e proteínas devem ser
manipuladas diretamente no estabelecimento de um OGM por
meio da clivagem, separação de fragmentos, amplificação e
sequenciamento de DNA, hibridação de ácidos nucleicos,
isolamento de genes e clonagem molecular.
Nos últimos anos, grandes avanços ocorreram na biologia molecular e na genética, proporcionando o desenvolvimento biotecnológico e a criação de organismos geneticamente modificados (OGMs). Com relação aos OGMs, julgue o item subsequente.
A estabilidade de uma inserção realizada em um OGM é um ponto importante na caracterização desses organismos, podendo ser verificada por meio da análise da modificação na primeira geração após a manipulação genética.
OGM é o organismo no qual foram introduzidos diretamente materiais hereditários modificados, tais como moléculas de DNA/RNA recombinantes, por meio de técnicas de fecundação in vitro, conjugação, transdução, transformação e indução poliploide.
Julgue o item que se segue , relativo a propriedade do microrganismo.
O Bacillus anthracis — causador do antraz (ou carbúnculo) —
é uma bactéria gram-positiva capaz de formar esporos e que
pode ser usada como arma biológica.