Questões de Concurso Público HOL 2023 para Biomédico

A dosagem de citocinas pode ser realizada por meio de metodologia imunoenzimática (ELISA), radioimunoensaio (RIA), quimioluminescência (CLIA) ou eletroquimioluminescência (ECLIA).

A imunofluorescência indireta, que se baseia na detecção de antígenos usando anticorpo antígenoespecífico marcado com substância fluorescente, é o teste de referência na sorologia de muitas doenças, como as infecciosas e autoimunes.

Para avaliação da função das células T, um dos testes utilizados baseia-se na contagem de subpopulações de linfócitos que é realizada por citometria de fluxo, em que os linfócitos T são separados pela expressão do seu receptor CD3.

A leucemia linfoblástica aguda de precursor B corresponde a 80% dos casos de leucemias linfoides agudas, com pico de incidência na infância, apresentando pequenos linfócitos e muitos mieloblastos na leucometria diferencial.

Os marcadores tumorais são produtos secretados principalmente por células de tecidos neoplásicos como resposta à presença de tumor. Dentre os eles, o PSA talvez seja o marcador tumoral mais utilizado descoberto até então, com faixa normal de referência entre 0 e 4 ng/ml.

Microrganismos indicadores fornecem informações sobre contaminação da água e/ou de alimentos, devendo estar presentes como contaminante natural e de difícil detecção.

De acordo com o Codex Alimentarius, vários itens compõem um critério microbiológico para avaliação da qualidade de alimentos, exceto plano de amostragem.

A Portaria n.º 518/2004 do Ministério da Saúde recomenda que a contagem padrão de coliformes fecais não deve exceder a 1.000 Unidades Formadoras de Colônias por 1 mililitro de amostra (1.000/UFC/ml).

Para análise microbiológica da água, são utilizados alguns meios de cultura, dentre os mais importantes estão: caldo lactosado, caldo lactosado verde brilhante bile a 2%, caldo EC e caldo BHI.

A execução do teste de análise de coliformes fecais na água ocorre em etapas. A primeira é denominada teste presuntivo e a segunda, teste confirmativo, que utiliza os tubos do teste presuntivo que foram positivos (formação de gás).

Para colheita de urina para urocultura, deve-se orientar o paciente para que despreze o primeiro jato e não realize assepsia íntima com sabonetes ou produtos contendo substâncias bactericidas.

Para pacientes assintomáticos, a contagem de Unidades Formadoras de Colônias que caracteriza uma infecção urinária observada após cultura adequada da urina é ≥ 10⁵ UFC/ml.

O exame bacteriológico de fezes encontra sua utilização máxima no diagnóstico etiológico de gastroenterite aguda autolimitada, caracterizada por diarreia sem a presença de muco e/ou sangue.

O diagnóstico de Escherichia coli enteropatogênica clássica não deve ser baseado em soros polivalentes, mas por meio de sorotipagem específica com soros monovalentes.

Após colheita das fezes, a amostra deve ser transportada imediatamente para o laboratório para prevenir acidificação das fezes, que é tóxica par alguns microrganismos, como a Shigella, por exemplo.

Os meios comerciais devem ser hidratados em pequena quantidade de água até que todo o meio fique úmido e só depois deve-se acrescentar o restante da água.

Sempre que for usado o termo "esterilizar por filtração", usar o filtro com porosidade de 0,22 micrômetros, recomendado para partículas bacterianas.

Para o controle de crescimento, sempre que possível usar cepas ATCC, que são cepas de referências de origem e padrão definido de provas para a sua caracterização.

O meio ágar chocolate é uma modificação do meio ágar sangue quando o sangue ou a hemoglobina são adicionados ao meio base já frio e possibilita o crescimento de poucas bactérias.

Para o teste de susceptibilidade aos antimicrobianos por disco-difusão, o meio ágar Muller-Hinton é o recomendado, levando-se em consideração que o máximo de 5 discos devem ser colocados em placas de 9 cm de diâmetro.

Em infecções virais, a amostra para cultura virai deve ser colhida logo no início da fase aguda, antes que o vírus deixe de ser excretado nas secreções do indivíduo infectado.

Para a pesquisa do RNA virai, as principais técnicas moleculares utilizadas são o RT-PCR e o qRT-PCR, que permitem detectar o ácido nucleico virai até, aproximadamente, o oitavo dia após o aparecimento dos sintomas.

Similares às amostras do exame bacteriológico, existem algumas amostras melhores que outras para o diagnóstico de infecções fúngicas a exemplo de aspirados de ossos e articulações para cultura fúngica.

Nenhum meio de cultura isoladamente é suficiente para isolar todos os fungos clinicamente importantes, e é usualmente aceito que devam ser utilizados, pelo menos, 2 (dois) tipos de meios, seletivo e não seletivo.

Uma vez inoculada, as culturas fúngicas devem ser incubadas em anaerobiose, em uma temperatura adequada e por um período suficiente para assegurar a recuperação dos fungos a partir das amostras clínicas.