Durante a década de 90, com a aprovação da Lei nº 9.787/1999, foram criadas as condições para a implantação de
medicamentos genéricos, em consonância com normas internas adotadas pela Organização Mundial da Saúde, países
da Europa, Estados Unidos e Canadá (ANVISA). De acordo com a lei supracitada, como é definido o produto
farmacêutico intercambiável?