Questões de Concurso Público UFF 2014 para Farmacêutico
Foram encontradas 39 questões
Q506849
Farmácia
O termo usado para descrever a porcentagem na qual uma dose do fármaco chega ao seu local de ação, ou a um líquido biológico, é:
Q506850
Farmácia
Na distribuição de um fármaco o determinante mais importante do fracionamento entre o sangue e os tecidos e que limita a concentração de fármaco livre é:
Q506851
Farmácia
Para que a lacuna da sentença “O metabolismo dos fármacos e outros compostos xenobióticos em metabólitos mais ___” seja completada corretamente, tem de ser usada a seguinte complementação:
Q506852
Farmácia
A excreção dos fármacos e metabólitos na urina inclui três processos independentes: filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. A quantidade de fármaco que chega ao lúmen tubular por filtração glomerular depende:
Q506853
Farmácia
Um fármaco com afinidade por seu receptor, mas sem eficácia intrínseca, compete com o agonista pelo sítio de ligação primário do receptor. O padrão característico desta interação é a produção concentração-dependente de um desvio proporcional à direita da curva de dose-resposta do agonista, sem qualquer alteração da resposta máxima. A magnitude do desvio da direita depende da concentração do antagonista e da sua afinidade pelo receptor. A descrição acima refere-se ao:
Q506854
Farmácia
Os receptores das moléculas fisiológicas reguladoras podem ser classificados em famílias funcionais, cujos representantes compartilham estruturas moleculares semelhantes e mecanismos bioquímicos comuns. Uma destas famílias funcionais é composta por receptores controlados por ligantes encontrados em canais iônicos. São exemplos desses receptores:
Q506855
Farmácia
O salbutamol é administrado por inalação ou via oral para o alívio sintomático do broncoespasmo. O seu efeito broncodilatador se deve a sua ação:
Q506856
Farmácia
Os vários antagonistas dos receptores β, utilizados no tratamento da hipertensão e da angina, parecem exibir eficácia semelhante. A escolha do mais apropriado para determinado paciente deve basear-se em diferenças farmacocinéticas e farmacodinâmicas, no custo e na presença de problemas clínicos concomitantes. No caso de um paciente com insuficiência cardíaca congestiva e com broncoespasmo poderá ser indicado:
Q506857
Farmácia
Os agonistas muscarínicos são usados atualmente na oftalmologia como fármacos mióticos e para o tratamento do glaucoma. São agonistas muscarínicos indicados no tratamento do glaucoma:
Q506858
Farmácia
Os antagonistas muscarínicos têm sido usados no tratamento de vários distúrbios clínicos, principalmente para inibir os efeitos do parassimpático nos tratos respiratório, urinário, gastrintestinal, nos olhos e coração. São exemplos de compostos de amônio quaternário, usados exclusivamente por seus efeitos no trato respiratório:
Q506860
Farmácia
Uma formulação de um fitoterápico contendo extrato seco de Valeriana officinalis 200 mg, extrato seco de Passiflora incarnata 100 mg, extrato seco de Erithrina mulungu 100 mg e Excipiente qsp 1 cápsula tem ação de:
Q506861
Farmácia
A Verbenaceae Lippia alba (Mill.) tem seus usos descritos em farmacopeias e sistemas tradicionais de medicina que têm apoio experimental em atividades broncopulmonares. É comumente conhecida por:
Q506862
Farmácia
Na falta de dispositivos para medidas apropriadas (dosadores, colheres-medida, etc.) para a dispensação de medicamentos, podem ser utilizadas porções aproximadas. Em geral, são usadas unidades de medidas de uso doméstico, para propiciar ao paciente a correta utilização da dose. Uma colher de sobremesa tem indicação de capacidade de:
Q506863
Farmácia
A farmacopeia brasileira estabelece a expressão partes como referente à dissolução de 1 g de um sólido no número de mililitros do solvente estabelecido no número de partes. Assim, um solvente muito solúvel tem seu termo descritivo como:
Q506864
Farmácia
A farmacopeia brasileira descreve método para determinação de peso médio em cápsulas duras, empregando ensaio não destrutivo. Um dos três parâmetros para análise do produto é o peso médio das cápsulas manipuladas (PMédio). Para a prescrição de 100 cápsulas, o peso médio será determinado pela média aritmética do peso de:
Q506865
Farmácia
As boas práticas de manipulação (BPM) incluem o cumprimento dos requisitos dispostos na RDC:
Q506866
Farmácia
A forma farmacêutica do xarope simples tem aplicação como veículo edulcorante. Sua fórmula é composta por:
Q506867
Farmácia
O teste de desintegração para comprimidos e cápsulas NÃO se aplica a:
Q506868
Farmácia
As flores secas da Calêndula officinalis L. são utilizadas para o preparo de infusões, considerando-se as proporções indicadas na fórmula. Suas indicações são:
Q506869
Farmácia
Relacione os termos utilizados em farmacovigilância com suas respectivas definições:
1. efeito extrínseco.
2. evento adverso.
3. medicamento banido.
4. queixa técnica.
5. notificação de recolhimento.
I Expressão utilizada para designar aquelas reações adversas não relacionadas ao princípio ativo do medicamento, mas a causas diversas como excepientes, contaminação, materiais defeituosos, problemas de produção, embalagem, estocagem, preparações inapropriadas.
II É um resultado adverso que ocorre durante ou após o uso clínico de um medicamento; qualquer ocorrência médica não desejável, que pode estar presente durante um tratamento com um produto farmacêutico, sem necessariamente possuir uma relação causal com o tratamento.
III Refere-se à suspensão da autorização de comercializar um medicamento por uma Agência Reguladora, relacionada a questões de segurança.
IV Notificação feita pelo profissional de saúde quando observado um afastamento dos parâmetros de qualidade exigidos para comercialização ou aprovação no processo de registro de um produto farmacêutico.
V Notificação oficial feita pela ANVISA ao detentor do registro do medicamento, para que se inicie o procedimento de recolhimento de um produto farmacêutico.
A numeração correta é:
1. efeito extrínseco.
2. evento adverso.
3. medicamento banido.
4. queixa técnica.
5. notificação de recolhimento.
I Expressão utilizada para designar aquelas reações adversas não relacionadas ao princípio ativo do medicamento, mas a causas diversas como excepientes, contaminação, materiais defeituosos, problemas de produção, embalagem, estocagem, preparações inapropriadas.
II É um resultado adverso que ocorre durante ou após o uso clínico de um medicamento; qualquer ocorrência médica não desejável, que pode estar presente durante um tratamento com um produto farmacêutico, sem necessariamente possuir uma relação causal com o tratamento.
III Refere-se à suspensão da autorização de comercializar um medicamento por uma Agência Reguladora, relacionada a questões de segurança.
IV Notificação feita pelo profissional de saúde quando observado um afastamento dos parâmetros de qualidade exigidos para comercialização ou aprovação no processo de registro de um produto farmacêutico.
V Notificação oficial feita pela ANVISA ao detentor do registro do medicamento, para que se inicie o procedimento de recolhimento de um produto farmacêutico.
A numeração correta é:
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