Questões de Concurso Público UFF 2015 para Técnico de Laboratório/Área: Microscopia Eletrônica

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Q522410 Técnicas em Laboratório
Através do tamponamento de soluções fixadoras, a acidificação pode ser controlada, diminuindo o dano sobre a amostra. Os mais comumente usados no processamento para microscopia eletrônica são os tampões:
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Q522411 Técnicas em Laboratório
Fixação, por métodos físicos ou químicos, é o processo pelo qual se obtém estabilização das estruturas celulares e intercelulares o mais próximo do in vivo. São exemplos de fixação por métodos físicos todos os listados abaixo, EXCETO:
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Q522412 Técnicas em Laboratório
A fixação química é obtida pelo emprego de substâncias que reagem com determinados sítios das biomacromoléculas, estabilizando-as e impedindo alterações. Estes fixadores químicos podem ser classificados como coagulantes ou não coagulantes, de acordo com sua ação, gerando desnaturação ou estabilização estrutural da proteína, respectivamente; ou ainda em aditivo ou não aditivo, de acordo com sua capacidade de ser incorporado ou não às proteínas do tecido. Em relação a esta classificação, o exemplo INCORRETO de fixador não coagulante e aditivo é:
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Q522413 Técnicas em Laboratório

Observe as afirmativas a seguir, em relação ao uso de fixadores que tem ação coagulante no processamento de microscopia eletrônica de transmissão.


I - Fixadores coagulantes também são, em geral, não aditivos.


II - Todos os fixadores coagulantes precipitam permanentemente as proteínas e por isso não são utilizados em microscopia eletrônica.


III - A fixação prévia com alguns fixadores não coaguláveis pode inativar a ação do fixador coagulável nas proteínas.


Sobre essas afirmativas, pode-se dizer que:

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Q522414 Técnicas em Laboratório
As etapas de processamento para microscopia eletrônica de transmissão, tais como desidratação, inclusão e contrastação dos cortes, podem extrair lipídios e reduzir a elétron-densidade durante observação ao microscópio. Com o objetivo de melhorar a preservação e contrastação das inclusões lipídicas, as seguintes etapas podem ser acrescentadas ao processamento de rotina, EXCETO:
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Q522415 Técnicas em Laboratório
O aparecimento de figuras de mielina como artefato durante a fixação do tecido nervoso pelo aldeído glutárico pode estar associado à baixa fixação destes e à alta fluidez dos lipídios na membrana. É correto afirmar que estes artefatos podem ser reduzidos se a solução fixadora sofrer adição de:
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Q522416 Técnicas em Laboratório
As etapas de desidratação e infiltração são etapas críticas em qualquer processamento de material biológico, pois permite a substituição da água da amostra biológica por um fluido miscível com as resinas de inclusão, as quais dão resistência e estabilidade ao material para observação ao microscópio eletrônico de transmissão. O agente desidratante está relacionado à resina de escolha para a inclusão, pois esta tem que ser miscível no mesmo. Todas as combinações abaixo podem ser usadas para desidratação-inclusão, EXCETO:
Alternativas
Q522417 Técnicas em Laboratório
Para inclusão em resina epóxi e acrílica, respectivamente, em geral, usam-se:
Alternativas
Q522418 Técnicas em Laboratório
As navalhas de diamante são essenciais para a obtenção de cortes ultrafinos de qualidade no ultramicrótomo, e devido à fragilidade e alto custo destas, é preciso tomar vários cuidados. Todos são cuidados essenciais para garantir a vida útil da navalha durante o manuseio, EXCETO:
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Q522419 Técnicas em Laboratório
A ultramicrotomia é uma etapa crítica do processamento para microscopia eletrônica de transmissão e seu sucesso depende de todas as etapas anteriores. A espessura dos cortes ultrafinos é avaliada pela cor que mostram quando flutuam na superfície da água da cuba da navalha. As cores cinza, prateada, dourada e avermelhada correspondem, respectivamente, às espessuras de:
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Q522420 Técnicas em Laboratório
Todos os fatores abaixo interferem na ultramicrotomia e resultam em cortes vibrados, EXCETO:
Alternativas
Q522421 Técnicas em Laboratório

Em relação à contrastação no processamento para microscopia eletrônica de transmissão, analise se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir.


I - É denominada contrastação in bloco quando a incubação com sais de metais pesados ocorre direto no corte ultrafino.


II - Acetato de uranila e citrato de chumbo são as substâncias mais empregadas na contrastação de cortes ultrafinos.


III - A contrastação com uranila deve ser feita em câmara úmida e no escuro.


IV - Para evitar precipitação pelo CO2, é recomendado usar pérolas de NaOH na câmara de incubação do chumbo.


De cima para baixo, a sequência correta é:

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Q522422 Técnicas em Laboratório
A técnica do ácido fosfotúngstico (PTA) é uma técnica utilizada em microscopia eletrônica de transmissão para detectar:
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Q522423 Técnicas em Laboratório
Alcançar a máxima preservação ultraestrutural é objetivo do processamento para microscopia eletrônica. No entanto, a fixação pode interferir na possibilidade de marcação pela técnica de imunocitoquímica ultraestrutural, e, em geral, isto se deve ao emprego da combinação de aldeídos fórmicos e glutáricos. É correto afirmar que, além das lavagens adequadas, podem-se retirar radicais aldeídicos livres pelo uso da solução:
Alternativas
Q522424 Técnicas em Laboratório

Observe as afirmativas a seguir, em relação à técnica de imunocitoquímica ultraestrural, e avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F).


I - A técnica de “immunogold” é muito precisa e permite detecção e localização in situ da molécula alvo, além de possibilitar dupla marcação.


II - Anticorpos secundários acoplados a partículas de ouro coloidal podem ser usados para análise por microscopia de luz ou eletrônica.


III - O uso de resinas acrílicas e grades de níquel são recomendados para as reações pós-inclusão; além disto, a pós-fixação com tetróxido de ósmio deve ser evitada.


IV - Para detectar antígenos de superfície a técnica de pré-inclusão é a mais indicada.


De cima para baixo, a sequência correta é:

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Q522425 Técnicas em Laboratório
A resina acrílica LRWhite, que, devido a sua natureza hidrofílica, é permeável aos anticorpos utilizados para imunocitoquímica ultraestrutural, pode ser polimerizada sem acréscimo de catalizador, na seguinte condição:
Alternativas
Q522427 Técnicas em Laboratório
A citoquímica estrutural permite a localização in situ da atividade enzimática. No entanto, estabelecer protocolos de fixação que permitam a preservação das estruturas celulares e a atividade catalítica é um desafio da técnica. São comuns os falsos resultados, nas reações para detecção da atividade de enzimas glicolíticas. Isto ocorre pelo deslocamento por difusão, em tecidos não fixados, da enzima ou do produto da reação em relação ao seu sítio de atividade. A fim de evitar estes artefatos técnicos, recomenda-se adicionar ao meio de incubação para revelar a enzima a seguinte solução:
Alternativas
Q522428 Técnicas em Laboratório
Os carboidratos desempenham importante papel nos sistemas biológicos, e podem estar associados a proteínas, formando complexos macromoleculares, com importante papel funcional na célula. Sua visualização, usando-se critérios morfológicos, é bastante restrita, por isso algumas técnicas foram desenvolvidas para permitir sua detecção, do ponto de vista ultraestrutural, de forma mais precisa. Pode-se afirmar que as técnicas que permitem detecção dos carboidratos para análise qualitativa e quantitativa, respectivamente, são:
Alternativas
Q522429 Técnicas em Laboratório
O material biológico incluído em resina epóxi, usado para análise ultraestrutural, pode ser guardado durante muito tempo sem prejuízo da amostra. Porém, para que reações imunocitoquímicas, para detecção de antígenos, sejam realizadas neste material, é necessário submetê-lo ao processo denominado desmascaramento de antígenos e sublimação, nas secções ultrafinas. Em relação às soluções abaixo relacionadas, é correto afirmar que todas podem ser usadas neste processo, EXCETO:
Alternativas
Q522430 Técnicas em Laboratório
O feixe de elétrons emitido no microscópio eletrônico de varredura convencional, que interage com a amostra, é formado a partir de um(a):
Alternativas
Respostas
1: B
2: D
3: A
4: E
5: C
6: B
7: D
8: B
9: E
10: A
11: C
12: D
13: A
14: C
15: E
16: D
17: B
18: A
19: E
20: C