Doença falciforme é o nome dado a um grupo de patologias caracterizadas pelo predomínio da Hb S e que causa
anemia hemolítica de graus moderado a acentuado, muitas vezes associada a dores articulares, fenômenos vaso-oclusivos induzidos por células falcizadas, febre e infecções. Sob o ponto de vista genético, vários genótipos
capazes de causar esses processos patológicos podem ser identificados eletroforeticamente ou
cromatograficamente. Dessa forma, a doença falciforme pode ter origem homozigota (Hb SS, conhecida por anemia
falciforme), dupla heterozigose (Hb SC e Hb SD) e interação com talassemia (Hb S/tal. beta ou Hb S/tal. alfa). A
avaliação clínica, associada à história do paciente, hemograma completo, eletroforeses ácida e alcalina, ou
cromatografia por HPLC, são suficientes para determinar o diagnóstico específico da doença falciforme. Em todos os
genótipos (SS, SC, SD e S/tal.), os eritrócitos sofrem falcização, fato que diminui o seu tempo de vida média e
acarreta a desnaturação precoce da hemoglobina, como consequência desses efeitos caracterizados por hemólise
extravascular e que ocorrem através da fagocitose dos macrófagos. Analise as alternativas abaixo, que apresentam
parâmetros associados a essa doença, e assinale o parâmetro com alteração CORRETA.