Questões de Concurso Público Prefeitura de Lagoa Seca - PB 2024 para Médico Neurologista - CEMAE

O estado de mal epiléptico pode ser tratado em domicílio, pois não representa risco de morte. 

Uma única convulsão provocada (por hipoglicemia ou abstinência alcoólica, por exemplo) já possibilita estabelecer o diagnóstico formal de epilepsia, ainda que não haja significativa possibilidade de que ela se repita.

A Síndrome de West é caracterizada por crises epilépticas manifestadas por espasmos no tronco, pescoço e/ou membros, seguidos de enrijecimento tônico, ocorrendo frequentemente em salvas, sendo geralmente relacionada a um prognóstico ruim, incluindo a interrupção do desenvolvimento psicomotor.

A Síndrome de Lennox-Gastaut é caracterizada por crises epilépticas generalizadas, tendo um bom prognóstico (costuma se curar espontaneamente) e baixa mortalidade.

As convulsões não epilépticas psicogênicas devem ser tratadas exclusivamente com medicações antiepilépticas, o que leva ao controle das crises na maioria dos casos.

I e III.

I e II.

II e III.

II.

III.

a ressonância magnética revela lesões hiperintensas comprometendo exclusivamente o córtex cerebral, predominantemente no lobo frontal. 

a neurite óptica é uma frequente manifestação clínica, manifestando-se por diplopia e dificuldades na conjugação do olhar.

a doença não afeta a medula, estando restrita ao encéfalo, o que pode ser importante para o diagnóstico diferencial. 

trata-se de uma doença desmielinizante caracterizada por, pelo menos, dois episódios de disfunção neurológica, disseminados no espaço e no tempo, dentro do sistema nervoso central.

são características de melhor prognóstico: sexo masculino, idade mais avançada por ocasião do diagnóstico, doença progressiva desde o início e sintomas cerebelares como primeira evidência da doença.

I e III.

I e II.

II e III.

III.

II.

a Miopatia Mitocondrial é uma doença provocada por uma mutação gênica recessiva ligada ao cromossomo X, o qual codifica a distrofina, proteína essencial para a integridade dos músculos.

a Distrofia Muscular de Duchenne é uma doença autossômica dominante que provoca fraqueza facial, escápula alada e anormalidades na cintura escapular.

a Esclerose Lateral Amiotrófica é uma doença degenerativa que leva à perda dos neurônios motores do cérebro e da medula, provocando fraqueza progressiva, tendo um prognóstico sombrio.

a Esclerose Lateral Amiotrófica é uma doença autoimune caracterizada pela destruição progressiva da mielina dos neurônios motores.

a Miastenia Gravis é resultante da destruição de receptores gabaérgicos no sistema nervoso central, atingindo diretamente o controle motor.