Questões de Concurso Público Prefeitura de Maringá - PR 2024 para Farmacêutico

Há 10 subtipos de receptores de dopamina. Os receptores D1 a D5 estão ligados ao estímulo da adenilil ciclase. Os receptores D6, D7 e D8 estão ligados à ativação dos canais de K+, D9 inibe os canais de Ca 2+ e D10 inibe a adenilil ciclase.

A dopamina é um neurotransmissor, bem como um precursor da 5-Hidroxitriptamina. Ela é degradada de modo similar à 5-Hidroxitriptamina, originando, principalmente, a base di-hidroxifenilacético e a homovanílico fator VII, que são eliminados na urina. Os receptores da dopamina D2 e 5-HT estão envolvidos em diferentes processos fisiológicos, incluindo sono, apetite, termorregulação e percepção da dor.

Os antagonistas da dopamina atuam diretamente nos receptores estriatais de dopamina: 3-MDopa, 3- metoxidopa, 3-MT, 3-metoxitirosina, D2 e 5-HT, agem ativando a dopa descarboxilase e diminuem os efeitos adversos periféricos.

As ações antipsicóticas dos receptores D2 também são medidas por meios que não a proteína G, particularmente pela modulação da atividade de GSK-3β por meio de um complexo de sinalização β-arrestina2/PKB/PP2A.

A t1/2 plasmática varia consideravelmente entre os AINEs, a t1/2 do piroxicam é cerca de 50 horas no estado de equilíbrio dinâmico.

A t1/2 (meia vida) plasmática varia consideravelmente entre os AINEs, o ibuprofeno, o diclofenaco e o paracetamol possuem t1/2 de 10 a 40 horas.

O piroxicam é indicado para o tratamento da inflamação, reação do sistema de defesa à agressão, manifestada por calor e vermelhidão local, mas não possuiu ação analgésica (redução ou desaparecimento da dor).

O ibuprofeno é indicado no alívio temporário da febre e de dores intensas. O ácido araquidônico é metabolizado pela ação da enzima COX (cicloxigenase), formando as prostaglandinas, as prostaciclinas e os tromboxanos, o ibuprofeno inibe essa ação.