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FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia
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Q842430

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética , Química Orgânica e Farmacêutica ,

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842430 Farmácia

A absorção, ao lado da distribuição é um processo decisivo para determinar a velocidade que um fármaco atinge seu local de ação e justifica as distintas formas farmacêuticas. Desta forma, é correto afirmar que

Alternativas

as formulações sublinguais indicadas para angina do peito, contendo nitratos e nitritos, são adequadas porque são altamente hidrosolúveis e, facilmente, absorvidas pela mucosa bucal.

sendo o estômago revestido por uma membrana menos espessa do que o epitélio intestinal e tendo menor resistência elétrica, qualquer forma que retarde o esvaziamento do estômago aumenta a velocidade de absorção de um fármaco.

conservantes como metilparabeno e propilparabeno são utilizados nos líquidos orais, apesar de sua alta solubilidade em água.

grande parte da absorção pelo trato gastrintestinal ocorre por processos passivos e, em regra, um fármaco é mais bem absorvido na forma não-ionizada e mais lipofílica.

a via retal protege o fármaco das biotransformações que ocorrem no fígado e garantem sua absorção de forma regular e completa, com exceção daqueles que causam irritação local.

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Q842431

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842431 Farmácia

Quanto ao mecanismo de ação é correto afirmar que

Alternativas

Manitol é um diurético osmótico classificado como fármaco, estruturalmente, inespecífico, cuja atividade resulta da interação com pequenas moléculas, ou íons, encontrados no organismo e cujas ações dependem de suas propriedades físicoquímicas.

Captopril é um fármaco estruturalmente específico, cuja atividade resulta da interação com sítio enzimático bem definido em alto grau de seletividade.

Reserpina é um fármaco, estruturalmente, específico e que interage com proteína transportadora.

Sulfonilureias são fármacos, estruturalmente, específicos pois bloqueiam influxo de potássio, causando despolarização da membrana e entrada de Ca²⁺, induzindo liberação de insulina.

Descongestionantes nasais são estimuladores alfa-adrenérgicos de ação direta potente e fraca ação beta-adrenérgica.

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Q842432

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842432 Farmácia

O sucesso no manejo terapêutico de doenças depende de bases farmacológicas para escolha do medicamento mais adequado, com base na farmacodinâmica e farmacocinética, sendo que

Alternativas

um esquema posológico segundo idade, peso, insuficiência renal e hepática é orientado por princípios da farmacodinâmica.

a característica do diclofenaco atuar sobre a atividade da ciclo-oxigenase, promovendo a diminuição da produção de prostaglandinas, é relacionada a aspectos de farmacocinética.

a atividade de um antinflamatório de interferir e diminuir a vasodilatação e permeabilidade vascular no local da lesão está ligada às suas propriedades farmacocinéticas.

a via metabólica hepática e de excreção renal de um medicamento tem a ver com aspectos da farmacodinâmica.

quando um comprimido de diclofenaco é desintegrado e absorvido no sistema gastrointestinal e segue para a corrente sanguínea onde é transportado até o local da inflamação, trata-se de fases da farmacocinética.

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Q842433

Farmácia Farmacologia , Farmacologia do Sistema Endócrino ,

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842433 Farmácia

Dentre os fármacos que afetam a função gastrointestinal estão

Alternativas

atropina e loperamida, que aumentam a velocidade de esvaziamento gástrico.

metoclopramida e cisaprida, que aumentam a velocidade de esvaziamento gástrico.

codeína e morfina, que aumentam a velocidade de esvaziamento gástrico.

atropina e loperamida, que aumentam a motilidade intestinal.

bisacodil e docusato, que aumentam a velocidade de esvaziamento gástrico.

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Q842434

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica , Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico ,

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842434 Farmácia

Os tipos de interações medicamentosas são vários, podendo até causar quadros de intoxicação iatrogênica. Uma interação medicamentosa é:

Alternativas

O paracetamol diminui efeito de anticoagulantes orais, agentes trombolíticos e varfarina e aumenta efeito de lamotrigina e zidovudina.

Administração de hidrocortisona com heparina ou penicilina resulta em inativação da hidrocortisona.

Uso concomitante de ácido valproico e salicilatos resulta em alteração de distribuição do ácido, por competição de locais de ligação proteica.

O efeito de citalopram, diazepam, propanolol ou sertralina é diminuído pelo uso concomitante de loratadina.

O uso de ibuprofeno diminui as concentrações plasmáticas de digoxina, metotrexato, ciclosporina e aumenta o efeito de antagonistas da angiotenina.

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Respostas

1: D

2: A

3: E

4: B

5: C

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Questões de Concurso Público DPE-RS 2017 para Analista - Farmácia

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