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FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia
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Q842431

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842431 Farmácia

Quanto ao mecanismo de ação é correto afirmar que

Alternativas

Manitol é um diurético osmótico classificado como fármaco, estruturalmente, inespecífico, cuja atividade resulta da interação com pequenas moléculas, ou íons, encontrados no organismo e cujas ações dependem de suas propriedades físicoquímicas.

Captopril é um fármaco estruturalmente específico, cuja atividade resulta da interação com sítio enzimático bem definido em alto grau de seletividade.

Reserpina é um fármaco, estruturalmente, específico e que interage com proteína transportadora.

Sulfonilureias são fármacos, estruturalmente, específicos pois bloqueiam influxo de potássio, causando despolarização da membrana e entrada de Ca²⁺, induzindo liberação de insulina.

Descongestionantes nasais são estimuladores alfa-adrenérgicos de ação direta potente e fraca ação beta-adrenérgica.

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Q842434

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica , Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico ,

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842434 Farmácia

Os tipos de interações medicamentosas são vários, podendo até causar quadros de intoxicação iatrogênica. Uma interação medicamentosa é:

Alternativas

O paracetamol diminui efeito de anticoagulantes orais, agentes trombolíticos e varfarina e aumenta efeito de lamotrigina e zidovudina.

Administração de hidrocortisona com heparina ou penicilina resulta em inativação da hidrocortisona.

Uso concomitante de ácido valproico e salicilatos resulta em alteração de distribuição do ácido, por competição de locais de ligação proteica.

O efeito de citalopram, diazepam, propanolol ou sertralina é diminuído pelo uso concomitante de loratadina.

O uso de ibuprofeno diminui as concentrações plasmáticas de digoxina, metotrexato, ciclosporina e aumenta o efeito de antagonistas da angiotenina.

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Q842435

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842435 Farmácia

Sobre neurotransmissão colinérgica e adrenérgica é correto afirmar:

Alternativas

A liberação de noradrenalina é controlada por retroalimentação auto-inibitória, mediada por receptores Alfa2. Dentre os agonistas seletivos de Alfa2 estão: clonidina, guanfacina e metilnoradrenalina. Vários mecanismos de transporte no terminal nervoso adrenérgico são sítios de ação de fármacos, incluindo antidepressivos tricíclicos que bloqueiam a recuperação de noradrenalina para o citoplasma das células.

Um mecanismo de transporte no terminal nervoso de alta afinidade para acetilcolina é localizado dentro da vesícula de armazenamento e pode ser inibido pela classe dos alcalóides da reserpina. A reserpina bloqueia o acúmulo de acetilcolina nas vesículas, resultando em bloqueio da transmissão. A reserpina, portanto, é eficaz na hipertensão, mas pode causar grave depressão.

Carbidopa inibe a síntese de acetilcolina, pelo bloqueio da DOPA-descarboxilase, sendo utilizada como adjuvante no tratamento do parkinsonismo com L-DOPA, a fim de evitar a descarboxilação periférica. A metildopa dá origem a um falso transmissor que é um potente agonista Alfa2, produzindo retroalimentação inibidora pré-sináptica e feito anti-hipertensivo.

A liberação da acetilcolina ocorre quando um potencial de ação atinge o terminal e desencadeia fluxo de íons Ca²⁺, o qual desestabiliza as vesículas de armazenamento. Segue-se fusão das membranas, vesicular com neuronal, e expulsão do transmissor para a fenda sináptica. A acetilcolina liberada pode se ligar aos colinoceptores e ser degradada por uma acetilcolinesterase, resultando em colina que é lipossolúvel e permanece no espaço extracelular.

As moléculas de noradrenalina, após serem liberadas das vesículas, ligam-se aos adrenoceptores onde são metabolizadas por várias enzimas, em especial pela monoamino-oxidase. Dentre os bloqueadores de receptores Alfa1 e Alfa2 estão fenoxibenzamina, fentolamina e tolazolina, indicada para doença vascular periférica e muito empregada no controle da hipertensão.

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Q842437

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica , Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico ,

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842437 Farmácia

Quanto ao uso concomitante de distintos fármacos é correto afirmar que

Alternativas

a toxicidade do haloperidol é menor quando associado à metildopa.

a associação de fenitoína com sulfas pode acarretar diminuição do efeito de fenitoína, tornando-se necessário aumento de sua dosagem.

a clorpromazina quando associada a agonistas adrenérgicos, como dobutamina, pode causar hipertensão e taquicardia.

a associação de fenobarbital com haloperidol pode causar diminuição do efeito anticonvulsivante, além de aumentar a depressão do sistema nervoso central.

flufenazina quando associada à clonidina ou espironolactona causa hipertensão aditiva.

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1: A

2: C

3: A

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Questões de Concurso Público DPE-RS 2017 para Analista - Farmácia

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