Questões IGP-RS 2008 para Perito Químico Forense - Química

Q196915

Ano: 2008 Banca: FDRH Órgão: IGP-RS Prova: FDRH - 2008 - IGP-RS - Perito Químico Forense - Química |

Q196915 Química

Na validação de um método analítico, uma série de parâmetros é exigida, dependendo da finalidade do teste.
Com relação a esses parâmetros, está correto afirmar que

A

limite de detecção é a menor quantidade do analito que pode ser determinada em uma amostra com precisão e exatidão aceitáveis, sob as condições experimentais estabelecidas.

B

exatidão é a avaliação da proximidade dos resultados obtidos em uma série de medições de uma amostragem múltipla de uma mesma amostra.

C

robustez é a medida da capacidade em resistir a pequenas e deliberadas variações dos parâmetros analíticos.

D

precisão é a proximidade dos resultados obtidos pelo método em estudo em relação ao valor verdadeiro.

E

linearidade é a eficiência do procedimento de extração de um método analítico dentro de um limite de variação.

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Q196916

Ano: 2008 Banca: FDRH Órgão: IGP-RS Prova: FDRH - 2008 - IGP-RS - Perito Químico Forense - Química |

Q196916 Medicina Legal

Com relação à preparação de uma dada amostra, é INCORRETO afirmar que

A

a moagem da amostra por meio de um moinho de bolas permite homogeneizá-la.

B

fundentes, como lítio tetraborato (Li₂B₄O₇) ou lítio metaborato (LiBO₂), podem ser usados para fundir amostras quando essas não são solubilizadas facilmente por ácidos.

C

água régia, mistura preparada a partir da combinação de H₂SO₄ e HNO₃, em proporção 3:1, permite a dissolução de metais como Au e Pt.

D

a etapa de limpeza (clean-up) serve para remover componentes indesejados, presentes na amostra, antes de proceder à análise.

E

a bomba de digestão de microondas permite atacar amostras orgânicas, em espaço curto de tempo, e, pelo fato de ser resfriada antes da abertura do recipiente, evita perdas de componentes voláteis.

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Q196917

Ano: 2008 Banca: FDRH Órgão: IGP-RS Prova: FDRH - 2008 - IGP-RS - Perito Químico Forense - Química |

Q196917 Química

Com relação à utilização da potenciometria em uma titulação de neutralização, está INCORRETO afirmar que

A

um eletrodo de vidro pode ser utilizado como eletrodo indicador nesse tipo de titulação.

B

a viabilidade da titulação está na dependência da disponibilidade de um indicador compatível para a faixa de pH da amostra.

C

soluções-tampão de pH conhecido para calibração do potenciômetro não são necessárias nesse tipo de titulação.

D

um eletrodo combinado, se empregado nesse tipo de titulação, incorpora tanto o eletrodo de vidro como o eletrodo de referência.

E

o ponto final da titulação pode ser determinado pela curva da segunda derivada (Δ²E/ΔV²) da variação do potencial (E), com o volume (V) de titulante adicionado.

Q196918

Ano: 2008 Banca: FDRH Órgão: IGP-RS Prova: FDRH - 2008 - IGP-RS - Perito Químico Forense - Química |

Q196918 Química

Entre a análise por espectroscopia molecular no ultravioleta-visível (UV-vis) ou no infra- vermelho (IV) para quantificar um determinado composto aromático na faixa de 10^-3 mol L^-1, é aconselhável optar pela análise no

A

UV-vis, pois, graças aos valores mais elevados do coeficiente de absortividade, a análise nessa região caracteriza-se por uma maior sensibilidade em comparação ao IV.

B

IV, já que o percurso óptico do feixe na amostra (preparada sob forma de filme sobre uma janela de KBr, por exemplo) pode ser determinado com maior precisão, reduzindo erros na quantificação.

C

UV-vis, visto a condição de dispor de um cromóforo capaz de reagir com o composto aromático para torná-lo absorvente nessa região do espectro.

D

IV, tendo em vista a relação linear entre transmitância e concentração.

E

UV-vis, já que a Lei de Beer não é válida para espectroscopia molecular no infravermelho.

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Q196919

Ano: 2008 Banca: FDRH Órgão: IGP-RS Prova: FDRH - 2008 - IGP-RS - Perito Químico Forense - Química |

Q196919 Química

Anfetaminas absorvem radiação eletromagnética na faixa de 260 – 270 nm (região do ultravioleta) e exibem fluorescência.
Com relação à análise desses compostos por fluorimetria, é correto afirmar que

A

o limite de detecção atingido nesse método é, provavelmente, superior àquele atingido por um método absorciométrico.

B

o comprimento de onda de emissão, na realização da medida, é, provavelmente, inferior a 260 nm.

C

a utilização de fontes mais potentes (Xe ou Hg, por exemplo) não altera a sensibilidade do método, pois o sinal lido é a razão entre o feixe emitido (P) e o feixe incidente (P₀).

D

a imobilização do analito sobre um suporte pode aumentar a sensibilidade do método, tendo em vista a potencial redução de choques intermoleculares.

E

a determinação por fosforimetria é menos trabalhosa, já que a fluorimetria exige que as medidas sejam feitas à temperatura de nitrogênio líquido.

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Q196920

Ano: 2008 Banca: FDRH Órgão: IGP-RS Prova: FDRH - 2008 - IGP-RS - Perito Químico Forense - Química |

Q196920 Química

Para determinação de traços de Pb em um pêlo humano, é recomendável empregar uma técnica de

A

emissão atômica com chama, desde que disponha de uma lâmpada de cátodo oco de Pb.

B

absorção atômica com atomizador eletrotérmico, desde que se disponha de uma chama de acetileno-óxido nitroso.

C

emissão atômica com plasma acoplado indutivamente, uma vez que as temperaturas mais baixas intrínsecas a essa técnica garantem que não haja perdas do analito por volatilidade

D

emissão atômica, desde que se disponha de uma chama de ar-gás natural para reduzir a interferência por formação de óxidos e hidróxidos.

E

absorção atômica, com forno de grafite, desde que se disponha de uma lâmpada de cátodo oco de Pb.

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Q196921

Ano: 2008 Banca: FDRH Órgão: IGP-RS Prova: FDRH - 2008 - IGP-RS - Perito Químico Forense - Química |

Q196921 Química

Considerando as amostras/finalidades da análise, constantes na coluna da esquerda, e as técnicas disponíveis, na coluna da direita, estabeleça a correlação viável entre elas.
Imagem 003.jpg

A alternativa que contempla os pares amostra/finalidade e técnica adequados é

A

1 – B; 2 – E; 3 – F; 6 – A

B

2 – F; 3 – A; 4 – C; 5 – D

C

3 – F; 4 – C; 5 – D; 6 – G

D

4 – E; 5 – B; 7 – C; 1 – A

E

5 – D; 7 – A; 2 – G; 4 – C

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Q196922

Ano: 2008 Banca: FDRH Órgão: IGP-RS Prova: FDRH - 2008 - IGP-RS - Perito Químico Forense - Química |

Q196922 Química

Para o desenvolvimento de uma metodologia cromatográfica para determinação quantitativa de fluoxetina em um fluido biológico, uma vez extraído o analito, é aconselhável determiná-lo por

A

cromatografia gasosa, com detector de condutividade térmica, tendo em vista sua elevada sensibilidade e seu caráter não-destrutivo e universal.

B

cromatografia líquida, com detector de índice de refração, tendo em vista sua elevada sensibilidade e seu caráter não-destrutivo e universal.

C

cromatografia gasosa, independente do detector, porque sua quantificação está na dependência da escolha da coluna adequada.

D

cromatografia líquida, com detector UV, tendo em vista a labilidade térmica e as características estruturais da molécula.

E

cromatografia gasosa, com detector de ionização de chama, tendo em vista a estabilidade térmica e as características constituintes da molécula.

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Q196923

Ano: 2008 Banca: FDRH Órgão: IGP-RS Prova: FDRH - 2008 - IGP-RS - Perito Químico Forense - Química |

Q196923 Química

Com relação a métodos e técnicas de extração e pré-concentração, assinale a afirmativa correta.

A

A extração líquido-líquido é um procedimento econômico, que gera pouco rejeito (solvente a ser descartável), mas é limitada a amostras termicamente estáveis, capazes de resistir à temperatura de ebulição do solvente.

B

A extração líquido-líquido será mais eficiente se conduzida em uma ou duas etapas, empregando um volume grande de solvente, do que se efetuada em várias vezes, utilizando pequenas quantidades de solvente.

C

Na extração em fase sólida, o analito de interesse tem de ser capaz de ficar inicialmente aí retido, mas também tem de ser capaz de ser extraído posteriormente por algum solvente com o qual tenha afinidade.

D

Na extração em fase sólida, o analito deve sofrer a partição entre a fase sólida e a fase líquida, de forma que o analito presente na fase líquida possa ser amostrado e, por exemplo, injetado diretamente em um cromatógrafo gasoso

E

A microextração em fase sólida combina pouca manipulação da amostra com elevada reprodutibilidade, o que garante o caráter quantitativo dessa técnica.

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Q196924

Ano: 2008 Banca: FDRH Órgão: IGP-RS Prova: FDRH - 2008 - IGP-RS - Perito Químico Forense - Química |

Q196924 Estatística

A determinação de Cr em uma amostra foi realizada comparativamente por dois métodos. No método A, após realização de 8 medidas, o valor médio encontrado foi 80 ppm. No método B, o valor médio obtido foi de 78 ppm, resultante de 6 medidas. A variança do método A foi de 8,0 e do método B, de 4,0. O valor de F crítico tabelado para essas condições, em nível de confiança de 95%, é 4,88.
Com relação a essa medida de Cr efetuada pelos dois métodos, levando-se em conta a aplicação do teste F, pode-se afirmar que

A

os desvios padrões devem ter sido devidos a erros aleatórios e independem da amostra.

B

a aplicação do teste F serviu para selecionar as medidas a serem rejeitadas

C

o número de graus de liberdade no método A foi 8.

D

existe diferença na precisão dos dois métodos.

E

a aplicação do teste F serviu para avaliar se os dois conjuntos de medidas são estatisticamente diferentes.

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Q196925

Ano: 2008 Banca: FDRH Órgão: IGP-RS Prova: FDRH - 2008 - IGP-RS - Perito Químico Forense - Química |

Q196925 Química

Analise as cinco estruturas, abaixo representadas.
Imagem 004.jpg

A ordem que representa a acidez crescente entre as estruturas é

A

1 – 2 – 3 – 5 – 4.

B

2 – 3 – 5 – 4 – 1.

C

3 – 4 – 5 – 1 – 2.

D

5 – 2 – 3 – 1 – 4.

E

5 – 3 – 2 – 4 – 1.

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Q196926

Ano: 2008 Banca: FDRH Órgão: IGP-RS Prova: FDRH - 2008 - IGP-RS - Perito Químico Forense - Química |

Q196926 Química

O Ibuprofen é um medicamento comercializado na forma de uma mistura racêmica, conforme representado na figura abaixo, embora somente o enantiômero S tenha propriedades analgésicas e antiinflamatórias.
Imagem 005.jpg

Uma técnica muito comum de separação de racematos consiste no uso de um reagente químico quiral, como, por exemplo, uma amina. Tal procedimento é denominado de

A

aminólise.

B

dessimetrização.

C

resolução.

D

diasterodiferenciação.

E

racemização.

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Q196927

Ano: 2008 Banca: FDRH Órgão: IGP-RS Prova: FDRH - 2008 - IGP-RS - Perito Químico Forense - Química |

Q196927 Química

Considere o composto abaixo (indicado pela projeção de Fischer).
Imagem 006.jpg

A esse composto pode-se atribuir uma configuração estereoquímica do tipo

A

meso.

B

racêmica.

C

S.

D

R.

E

epímera.

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Q196928

Ano: 2008 Banca: FDRH Órgão: IGP-RS Prova: FDRH - 2008 - IGP-RS - Perito Químico Forense - Química |

Q196928 Química

Um éster é formado na reação de um álcool com o composto A, de acordo com equação abaixo indicada.
Imagem 007.jpg

A estrutura do composto A nessa reação relaciona-se com

A

ácido 2-metilpropanóico.

B

2-metilbutanona.

C

ácido 2,2-dimetiletanóico.

D

2-metilpropanal.

E

ácido a,a-dimetilpropiônico.

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Q196929

Ano: 2008 Banca: FDRH Órgão: IGP-RS Prova: FDRH - 2008 - IGP-RS - Perito Químico Forense - Química |

Q196929 Farmácia

A serotonina (5-HT), um importante neurotransmissor, deriva

A

da tirosina.

B

do triptofano.

C

do glutamato.

D

da histidina.

E

da colina.

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Q196930

Ano: 2008 Banca: FDRH Órgão: IGP-RS Prova: FDRH - 2008 - IGP-RS - Perito Químico Forense - Química |

Q196930 Química

Texto associado

Feita a análise, é correto afirmar que a estrutura mais provável é

A

1-hexanol.

B

2-hexanol.

C

3,3-dimetil-2-butanol.

D

3-metil-3-pentanol.

E

3-hexanol.

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Q196931

Ano: 2008 Banca: FDRH Órgão: IGP-RS Prova: FDRH - 2008 - IGP-RS - Perito Químico Forense - Química |

Q196931 Química

A molécula do benzeno, ao reagir com os reagentes indicados abaixo, produz nitrobenzeno.
Imagem 009.jpg

Essa reação é considerada como

A

Adição Eletrofílica.

B

Adição Nucleofílica.

C

Eliminação Bimolecular.

D

Substituição Radicalar.

E

Substituição Eletrofílica.

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Q196932

Ano: 2008 Banca: FDRH Órgão: IGP-RS Prova: FDRH - 2008 - IGP-RS - Perito Químico Forense - Química |

Q196932 Química

Quando se misturam 3,2 g de oxigênio e 2,8 g de nitrogênio gasosos em um recipiente de 1 litro, a 27 °C, obtém-se uma mistura gasosa ideal. Levando isso em conta é INCORRETO afirmar que a

A

mistura obtida é equimolar.

B

pressão parcial do oxigênio na mistura é de 2,46 atm.

C

densidade da mistura é de 6,0 g L^-1 .

D

pressão total da mistura é de 6 atm.

E

massa molar média da mistura é de 30 g mol^–1 .

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Q196933

Ano: 2008 Banca: FDRH Órgão: IGP-RS Prova: FDRH - 2008 - IGP-RS - Perito Químico Forense - Química |

Q196933 Engenharia Química e Química Industrial

A expressão diferencial da energia interna, em função do volume e da temperatura, é
Imagem 010.jpg

Assinale V para as afirmativas verdadeiras ou F para as falsas, considerando as derivadas parciais (∂U/∂V) e (∂U/∂T) na fórmula acima.
(   ) A primeira derivada parcial é a chamada “pressão interna” e mede as interações.
(   ) A segunda derivada parcial é a capacidade calorífica a volume constante.
(   ) A derivada de (∂U/∂V), em relação à temperatura, é igual à derivada de (∂U/∂T), em relação ao volume.
A seqüência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é

A

V – V – V.

B

V – V – F.

C

V – F – V.

D

F – V – V.

E

F – F – F.

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Q196934

Ano: 2008 Banca: FDRH Órgão: IGP-RS Prova: FDRH - 2008 - IGP-RS - Perito Químico Forense - Química |

Q196934 Química

O efeito Joule-Thomson é o resfriamento ou o aquecimento de um gás mediante uma expansão isoentálpica através de uma barreira porosa. Para o CO₂, o coeficiente Joule-Thomson (µJT = (∂T/∂P)_H) tem o valor de 1,11 K atm^–1. Isso significa que, quando o gás carbônico, inicialmente a 10 °C e 20 atm, for expandido para uma câmara à pressão atmosférica, atingirá a temperatura final de

A

– 21 °C

B

– 11 °C

C

1 °C

D

+ 21 °C

E

+ 31 °C

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SEJA VITALÍCIO

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Questões de Concurso Público IGP-RS 2008 para Perito Químico Forense - Química

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