Questões de Concurso Público Prefeitura de Balneário Camboriú - SC 2021 para Médico Gastroenterologista Pediátrico, Edital nº 004 - SMS

O quadro clínico da DRGE é homogêneo, os sinais e sintomas são específicos e com gravidade variável.

O diagnóstico do RGE é por meio de imagem. Somente a Cintilografia gastresofágica é considerada padrão-ouro.

A DRGE ocorre quando o RGE fisiológico se torna patológico, com o início dos sintomas e complicações.

O diagnóstico do RGE é por meio de imagem. Apesar da gama de exames diagnósticos disponíveis, somente o USG é considerado padrão-ouro.

Em lactentes, com sintomas leves e mesmo sem nenhum sinal de alerta, a terapêutica farmacológica de inibidores de bomba de prótons é necessária.

Síndrome Dumping

Intolerância à lactose

Intolerância ao glúten

Abdome agudo obstrutivo

Alergia à proteína do leite de vaca

A ultrassonografia (USG) esofagogástrica é recomendada para avaliação clínica de rotina da DRGE, no lactente e na criança maior.

A ultrassonografia esofagogástrica não interfere no diagnóstico diferencial com a estenose hipertrófica de piloro.

A ultrassonografia (USG) esofagogástrica é recomendada para avaliação clínica de rotina da RGE, no adolescente.

A ultrassonografia esofagogástrica tem papel importante no diagnóstico diferencial com a estenose hipertrófica de piloro.

A USG, da maneira como vem sendo utilizada, diferencia RGE de DRGE, sendo um importante exame para o diagnostico correto.

Giardíase

Litíase biliar

Intolerância à lactose

Doença inflamatória intestinal

Alergia à proteína do leite de vaca

Há certa controvérsia a respeito da toxicidade da aveia. No entanto, a aveia deve continuar a ser mantida na dieta até confirmação de que ela seja tóxica e não apenas uma contaminação de alguns produtos sem certificação.

Devem ser retiradas da dieta as prolaminas, que são as frações proteicas que são distintas de acordo com o cereal, denominadas de gliadina para o trigo, secalina para o centeio, hordeína para a cevada e avenina para a aveia.

Devem ser retiradas da dieta as prolaminas, que são as frações proteicas que são distintas de acordo com o cereal, denominadas de gliadina para o trigo, secalina para o centeio, e avenina para a aveia.

O malte, subproduto da cevada, assim como o extrato de malte, dependendo da técnica de extração podem ser consumidos, para evitar a restrição demasiada provocada por essa dieta.

Há mais de seis décadas, quando se determinou que a dieta sem glúten constituiria no tratamento da DC, muito se avançou com respeito ao tratamento da DC, que consiste em retomar alguns alimentos após a recuperação intestinal.

A doença celíaca (DC) é uma doença sistêmica imunomediada, em indivíduos não geneticamente predispostos, que se expressa por meio de uma síndrome de alergia oral.

A doença celíaca (DC) é uma doença sistêmica imunomediada, que se expressa sempre com diarreia crônica, sempre acompanhada de distensão abdominal e perda de peso.

A doença celíaca (DC) é uma doença sistêmica não imunomediada, que se expressa somente por sintomas gástricos e desnutrição grave.

A doença celíaca (DC) é uma doença inflamatória crônica localizada, de caráter emergente e mediada por mecanismos imunológicos.

A doença celíaca (DC) é uma doença sistêmica imunomediada, que se expressa por uma enteropatia mediada por linfócitos T.

A esofagite eosinofílica (EoE) é uma doença inflamatória aguda que ocorre somente em lactentes menores de dois anos de idade.

Em relação ao diagnóstico da esofagite eosinofílica (EoE), a avaliação macroscópica normal afasta o diagnóstico.

A esofagite eosinofílica (EoE) é uma doença inflamatória aguda do esôfago, que responde à terapia com inibidor de bomba de prótons (IBP).

A esofagite eosinofílica (EoE) é uma doença inflamatória crônica do esôfago, de caráter emergente, e mediada por mecanismos imunológicos.

A esofagite eosinofílica (EoE) é uma doença inflamatória aguda do esôfago, de caráter emergente, e não mediada por mecanismos imunológicos.

As doenças hepáticas da infância apresentam particularidades distintas das dos adultos. Muitas doenças ainda se iniciam intraútero, seja por malformações, infecções ou doenças genéticas.

O termo “hepatite crônica” é sempre clínico e descreve-se como um processo contínuo de inflamação, independente da etiologia, e que pode ser reversível.

As doenças hepáticas da infância são similares à dos adultos. Raras doenças ainda se iniciam intraútero, seja por malformações infecções ou uso de substâncias tóxicas.

O diagnóstico clínico é feito pelo paciente que se queixa de dor abdominal e o achado ao exame físico de hepatoesplenomegalia, praticamente fecha o diagnóstico de doença hepática.

O número de doenças associadas à coléstase na infância é raro, e ao se defrontar com um recém-nascido com icterícia por aumento de bilirrubina indireta BI, deve-se pensar em doença hepatocelular.

Orientação dietética e chá de espinheira santa.

Bloqueador de bomba de prótons durante 4 a 8 semanas e dieta.

Bromoprida e cloridrato de ranitidina uma dose diária durante 30 dias.

Antiácido e dieta fracionada por 3 meses. Metoclopramida para náusea.

Indicação de radiografia contrastada de esôfago, estômago e duodeno.

Como a eliminação anormal de fezes amolecidas ou líquidas com uma frequência igual ou maior a três vezes por dia e duração de até 14 dias, com presença de sangue e ou leucócitos.

Como perda entérica fecal de pelo menos 8 g/ kg/dia em lactentes e 100 g/dia para crianças maiores, pelo prazo até 10 dias de duração. A frequência evacuatória, em geral, é até a 3 dejeções/dia.

Como perda entérica fecal de pelo menos 10 g/kg/dia em lactentes e 200 g/dia para crianças maiores, pelo prazo superior a 14 dias de duração. A frequência evacuatória, em geral, é superior a 3 dejeções/dia.

Como a eliminação anormal de fezes amolecidas ou líquidas com uma frequência igual ou menor a três vezes por dia e duração de até 7 dias, com presença de sangue e/ou leucócitos associados a dor abdominal em cólica náuseas e/ou vômitos.

Como perda entérica fecal de pelo menos 5 g/ kg/dia em lactentes e 150 g/dia para crianças maiores, pelo prazo superior a 14 dias de duração. A frequência evacuatória, em geral, é inferior a 3 dejeções/dia.

Frutose.

Caseína.

Lactoferrina.

IGG secretória.

Lactobacillus bifidus.

Lactose

Ig A secretória

Ig G secretória

Ig E secretória

Lisozima

Albendazol

Tiabendazol

Ivermectina

Levamizol

Scnidazol

Duas ou mais evacuações semanais; fezes predominantemente tipo Bristol 3.

História de fezes de fino calibre; não apresenta episódios de retenção ou incontinência fecal.

Fezes predominantemente tipo Bristol 4; evacuações a cada dois dias.

Fezes com formato de linguiça, com fissuras na superfície. Evacuação a cada dois dias.

Duas ou menos evacuações semanais; pelo menos um episódio semanal de incontinência fecal.

Uretrite e magnésio; cefaleia, diarreia e cólica

Encefalite e cloro; alopecia, dermatite e náusea

Insuficiência renal aguda e potássio; diarreia, cefaleia e dermatite

Lesões tegumentares e zinco elementar; dermatite, diarreia e alopecia.

Hipertensão arterial e sódio; cefaleia, diarreia e cólica