Questões de Concurso Público FIOCRUZ 2010 para Técnico em Saúde Pública - Química

O esquema o seguir representa um cromatograma de uma mistura, obtido por meio de um aparelho de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE).

Sabendo que a coluna utilizada era uma coluna de fase reversa C-18, assinale a afirmativa correta.

Sobre potenciometria, considere as afirmativas a seguir.

I. Em um eletrodo redox, um metal inerte está em contato com uma solução contendo as espécies oxidadas e reduzidas da meia-reação redox.

II. O potencial de Junção Líquida é o causado pela pressão osmótica na interface do eletrodo e deve ser subtraído do potencial medido em soluções concentradas em íons divalentes.

III. Eletrodos de referência devem apresentar potencial fixo e estável e não devem ser afetados pela passagem das pequenas quantidades de corrente elétrica que ocorrem quando se realizam as análises.

IV. Em soluções-teste com pH acima de 9, a presença de íons como o sódio ou o potássio pode resultar em desvios na determinação do pH, registrando valores superiores ao pH real.

Assinale:

A equação química

2 CrCl₃ + X NaOH + 3 H₂O₂ → 2 Na₂CrO₄ + 6 NaCl + Y H₂O

depois de balanceada com os menores coeficientes inteiros possíveis, apresenta os valores de X e Y, respectivamente, iguais a:

A indicação da presença de mercúrio em solução pode ser obtida pela observação da formação de precipitado por meio da utilização de soluções de:

I. cromato de potássio

II. ácido clorídrico

III. hidróxido de sódio

IV. nitrato de sódio

Assinale:

Assinale a alternativa que apresente os compostos a seguir na ordem crescente de acidez.

I. Ácido benzóico

II. Ácido p-clorobenzóico

III. Ácido p-toluico

IV. Ácido p-nitrobenzóico

V. Ácido p-hidroxibenzóico

Analise as reações químicas apresentadas a seguir.

I. + cl₂ Cl-CH₂-CH₂-CH₂-Cl

II. + cl₂ + HCl

Assinale a alternativa correta.

Com relação às características de um padrão interno, para realizar uma análise quantitativa por cromatografia em fase gasosa de alta resolução, analise as afirmativas a seguir.

I. O padrão interno deve formar um complexo estável com a substância a ser quantificada

II. O padrão interno deve ter um tempo de retenção diferente dos outros compostos analisados

III. A eluição do padrão interno deve ser quimicamente semelhante ao composto a ser quantificado

Assinale:

Considere a sequência de reações descrita no esquema a seguir:

1) HNO₃/H₂SO₄

2)Fe/HCl

A

3) NaNO₂/HCl

4) CuBr

5) CH₃COCl/AlCl₃

6) LiAlH₄/H⁺

^{O composto de partida A será o:}

Analise a reação a seguir.

Assinale a alternativa que indique o produto principal que ela fornece.

Segundo as Boas Práticas de Laboratório (BPL), considere as seguintes definições:

I. Sistema-teste: qualquer animal, planta, microorganismo, bem como, outro sistema celular, subcelular, químico ou físico, ou combinação destes, incluindo os sistemas ecológicos complexos que se definam como objeto de estudo.

II. Amostra: qualquer material encaminhado para exame, análise ou armazenamento, devendo ter especificada sua procedência.

III. Amostra tratada: qualquer parte do sistema-teste que já tenha sido exposto a substâncias-teste ou substância de referência que já tenha sido analisada e armazenada.

IV. Amostra não tratada: qualquer parte do sistema-teste não exposto a substâncias-teste ou substância de referência, que é encaminhado para exame, análise ou armazenamento.

Assinale:

O registro dos medicamentos, drogas e insumos farmacêuticos é, segundo a legislação brasileira, condicionado à satisfação dos seguintes requisitos específicos:

I. O produto, através de comprovação científica e de análise, deve ser reconhecido como seguro e eficaz para o uso a que se propõe, possuindo a identidade, atividade, qualidade, pureza e inocuidade necessárias.

II. Tratando-se de produto novo, que sejam apresentadas amplas informações sobre a sua composição e o seu uso, para avaliação de sua natureza e determinação do grau de segurança e eficácia necessários.

III. Apresentação, quando solicitado, de documentação comprobatória da sua inocuidade nas condições de uso preconizadas pelo requerente.

IV. Quando houver o emprego de substância nova na composição do medicamento, entrega de amostra respectiva, acompanhada dos dados químicos e físico-químicos ou biológicos que a identifiquem.

V. Na hipótese referida no item IV, quando os métodos indicados exigirem padrões, reagentes especiais, meios de cultura, cepas microbiológicas, e outros materiais específicos, a empresa ficará obrigada a fornecê-lo ao laboratório oficial de controle competente, se julgado necessário.

VI. Quando se trate de droga ou medicamento cuja elaboração necessite de aparelhagem técnica específica, prova de que o estabelecimento se acha devidamente equipado e mantém pessoal habilitado ao seu manuseio ou tem contrato com terceiros para essa finalidade.

VII. Cópia dos documentos comprobatórios de fabricação dos insumos farmacêuticos empregados na confecção do medicamento em território nacional (Inciso incluído pelo Decreto n. 3.961, de 10.10.2001)

Os requisitos corretos exigidos pela legislação são:

O código internacional adotado no transporte por via terrestre, que identifica o produto conforme a sua periculosidade, está regulamentado no Brasil pela Portaria n. 204/97 do Ministério dos Transportes.

Segundo as normas internacionais, os gases encontra-se na Classe 2 podem ser enquadrados nas seguintes subclasses: