Questões de Concurso Público FIOCRUZ 2010 para Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas

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Q582094 Farmácia
Segundo a ANVISA, analise as afirmativas a seguir.

I. Em caso de mais de um fabricante de fármaco, é necessário a realização de estudos de estabilidade e perfil de dissolução e/ou estudo comparativo de tamanho de partícula e permeação cutânea para cada fabricante.

II. O perfil de impurezas e estudo de estabilidade do fármaco podem ser realizados pelo fabricante do fármaco.

III. O perfil de impurezas e estudo de estabilidade do fármaco só podem ser realizados por laboratórios do governo credenciados e portanto sem nenhum vinculo com o fabricante do fármaco.

Assinale: 

Alternativas
Q582095 Farmácia
A validação da metodologia analítica para métodos farmacopeicos:  Imagem associada para resolução da questão

Alternativas
Q582096 Farmácia
Precisão é:
Alternativas
Q582097 Farmácia
Farmacopéia Brasileira é:
Alternativas
Q582098 Farmácia
Sobre o processo de geração de amostras de retenção, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q582099 Farmácia
Pela RDC n° 35 de 25 de fevereiro de 2003, amostra representativa é uma amostra:
Alternativas
Q582100 Farmácia
Na cromatografia em camada delgada, usando sílica como suporte e hexano:acetato de etila 3:1 como eluente, foi analisada uma amostra que continha 2-nitrofenol e 4- nitrofenol. O Rf do 2 nitrofenol é maior pois:
Alternativas
Q582101 Farmácia
Sobre o desvio padrão, analise as seguintes afirmativas.

I. O desvio padrão é uma medida de dispersão dos valores individuais em torno da média.

II. A variância é o quadrado do desvio-padrão.

III. O desvio padrão usa a mesma unidade da média e, em raros casos, pode ser um número negativo.

Assinale: 

Alternativas
Q582102 Farmácia
A análise de uma amostra, por cromatografia líquida de alta eficiência com padrão interno, mostra uma razão de área princípio ativo / padrão interno de 2,3. Utilizou-se 200mg da amostra original para fazer a amostra para a análise e 10mg de padrão. O fator de resposta é de 0,98. Logo, a quantidade de princípio ativo na amostra feita para a cromatografia é:
Alternativas
Q582103 Farmácia
As características de um padrão interno para análise quantitativa por cromatografia são:
Alternativas
Q582104 Farmácia
A concessão do registro de medicamento e suas alterações compete a:
Alternativas
Q582105 Farmácia
Os monoterpenos abaixo são encontrados em uma gama grande de vegetais e todos possuem atividades biológicas. O espectro de infravermelho corresponde ao terpeno: 

      Imagem associada para resolução da questão


Alternativas
Respostas
13: D
14: A
15: A
16: E
17: B
18: E
19: B
20: B
21: A
22: B
23: C
24: A