Questões FIOCRUZ 2010 para Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia

Q576556

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576556 Técnicas em Laboratório

O método de seqüenciamento Sanger:

A

é baseado na modificação química do DNA utilizando piperidina e foi inicialmente desenvolvido por Alan Maxam e Walter Gilbert e mais tarde modificado por Sanger.

B

é baseado na incorporação de didesoxinucleotídeos que, ao serem incorporados, impedem a adição de nucleotídeos adicionais.

C

requer todas as enzimas necessárias para a replicação de DNA como Helicases, Polimerases, porém, não necessita da Primase pois são adicionados iniciadores artificiais com os nucleotídeos e didesoxinucleotídeos.

D

depende do preparo de géis de acrilamida para separar os diferentes fragmentos de DNA que serão analisados.

E

é limitada pela necessidade do uso de isótopos radioativos para a marcação dos fragmentos de DNA que serão seqüenciados.

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Q576557

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576557 Técnicas em Laboratório

Em 2004, um grupo de pesquisadores da Tailândia investigou a possibilidade de que o receptor para laminina e a proteína de membrana GRP-78 poderiam funcionar como receptores para o vírus da dengue em humanos. Eles realizaram um experimento de infecção usando vírus da dengue tipo-1 e células da linhagem humana HepG2, prétratadas com anticorpos contra os 2 supostos receptores celulares (receptor de laminina e a proteína GRP-78). Paralelamente, realizaram também o experimento de infecção na presença de quantidades crescentes de laminina solúvel. O gráfico abaixo apresenta o título viral obtido após um ciclo de replicação viral nas diversas condições testadas.
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

a*, b*,c*, d* e e* representam resultados que foram estatisticamente significativos.
A alternativa que resume de forma mais completa as conclusões deste experimento é a que afirma que o resultado sugere que o vírus utilizado no experimento:

A

não foi capaz de infectar as células da linhagem HepG2 em nenhuma das condições testadas.

B

não foi capaz de infectar as células da linhagem HepG2 na presença do anticorpo contra N-GRP-78.

C

não foi capaz de infectar as células da linhagem HepG2 quando estas foram pré-tratadas com o anticorpo contra o receptor de laminina.

D

não foi capaz de infectar as células da linhagem HepG2 na presença de laminina solúvel.

E

responde de forma dose-dependente às quantidades crescentes de laminina solúvel ou de anticorpo contra o receptor de laminina, mas é insensível à presença do anticorpo contra N-GRP-78.

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Q576558

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576558 Técnicas em Laboratório

Um pesquisador queria analisar a expressão diferencial de vários genes após o tratamento de células tumorais com uma nova droga. Para esta análise, a melhor técnica a ser empregada seria:

A

PCR.

B

RT-PCR.

C

Microarranjo

D

q-PCR.

E

Pirosequenciamento.

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Q576559

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576559 Biomedicina - Análises Clínicas

Para confirmar diagnóstico de dengue em um paciente, podem ser realizados diferentes tipos de ensaios que visam à detecção de anticorpos contra proteínas virais ou do vírus propriamente dito na amostra do paciente. Todos os métodos abaixo são compatíveis com a detecção do vírus em amostras de pacientes, exceto:

A

microscopia eletrônica.

B

Western-blot.

C

PCR.

D

microscopia ótica.

E

ELISA-(Enzyme Linked Immuno Sorbent Assay).

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Q576560

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576560 Técnicas em Laboratório

O diagnóstico da infecção pelo vírus da dengue em humanos ainda é um grande desafio para a saúde pública. O desenvolvimento de imuno-ensaios rápidos, sensíveis e específicos é fundamental para melhorar o diagnóstico laboratorial da doença. São etapas essenciais para a elaboração de novos kits para diagnosticar pacientes infectados, as opções abaixo, exceto:

A

clonagem de genes do agente etiológico.

B

expressão de proteínas do agente etiológico em sistema heterólogo.

C

purificação de proteínas do agente etiológico.

D

clonagem de genes do vetor artrópodo.

E

imuno-ensaios para a avaliação da imunogenicidade de proteínas do agente etiológico.

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Q576561

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576561 Técnicas em Laboratório

Os agentes biológicos patogênicos para o homem e animais são distribuídos em classes de risco biológico em função de diversos critérios tais como a gravidade da infecção, nível de capacidade de se disseminar no meio ambiente, estabilidade do agente, endemicidade, modo de transmissão, da existência ou não de medidas profiláticas A manipulação e a construção de clones infecciosos de flavivírus exige um:

A

nível de segurança 0, pois não oferecem risco ao manipulador nem à comunidade, não sendo necessário qualquer cuidado especial na manipulação destes agentes como só são transmitidos pelo o vetor artrópode.

B

nível de segurança 1, pois deve se ter cuidado apenas com o material descartado que deve ser autoclavado antes de ser misturado ao lixo normal.

C

nível de segurança 2, pois este inclui a manipulação de agentes que podem causar doença em humanos ou em animais, porém não apresentam riscos sérios para os profissionais do laboratório, para a comunidade, para animais ou para o ambiente.

D

nível de segurança 3, pois este prevê que a manipulação dos genes destes agentes infecciosos podem sofrer recombinação in vitro podendo gerar partículas ainda mais perigosas.

E

nível de segurança 4, pois este inclui os agentes de alto risco biológico que causam doenças humanas e em animais de alta gravidade e capazes de se disseminar na comunidade e no ambiente.

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Q576562

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576562 Biologia

O vírus atenuado da febre amarela (17D) tem sido usado para a vacinação humana e possui características atraentes do ponto de vista da produção de vacinas contra, por exemplo o vírus da dengue. Suponha que pesquisadores tenham conseguido manipular geneticamente o vírus atenuado produzindo um vírus quimera (17D/dengue). O procedimento pode ter sido realizado com a inserção de gene para uma proteína do vírus da dengue tipo A ou do vírus da dengue do tipo B, fusionados ao genoma do vírus 17D. Tais vírus quimera foram, então, utilizados para a imunização de camundongos. Os anticorpos produzidos em camundongo foram quantificados e utilizados para ensaios de neutralização, nos quais se analisa a capacidade destes anticorpos de inibirem novas infecções virais, neste experimento foi utilizado para a infecção das células o vírus do tipo A. Abaixo estão alguns dos resultados obtidos com esta estratégia.
Imagem associada para resolução da questão

Considere que, no controle, foram utilizadas as mesmas quantidades de anticorpos irrelevantes, ou seja, não reconhecem o vírus da dengue (anticorpos inespecíficos). Sobre este experimento podemos afirmar que:

A

os anticorpos produzidos em camundongo contra proteínas do vírus da dengue não foram capazes de neutralizar novas infecções.

B

os anticorpos contra o vírus quimera 17D/denv A são mais eficientes na inibição de novas infecções.

C

os anticorpos controle foram capazes de inibir novas infecções.

D

os anticorpos contra o vírus quimera 17D/denv B são mais eficientes na inibição de novas infecções.

E

todos os anticorpos, inclusive os anticorpos controle inibiram novas infecções virais invalidando assim o experimento.

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Q576563

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576563 Biomedicina - Análises Clínicas

O método de seqüenciamento por terminação de síntese é baseado na incapacidade das enzimas que polimerizam DNA incorporarem nucleotídeos após a incorporação de um nucleotídeo modificado, que tem como característica:

A

não apresentar um anel com dupla ligação nas bases purínicas.

B

apresentar uma substituição do fosfato na posição 5' da desoxiribose por uma hidroxila.

C

apresentar uma substituição da pentose do desoxiribonucleotídeo por uma hexose.

D

apresentar apenas um hidrogênio na posição 3' da desoxiribose.

E

apresentar apenas um átomo de fosfato na posição 5' do nucleotídeo.

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Q576564

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576564 Técnicas em Laboratório

Abaixo está representado um vetor plasmidial vendido por empresas de biotecnologia. Como pode ser observado, o vetor apresenta diversas características que o tornam útil em aplicações biotecnológicas .
Imagem associada para resolução da questão

1. Tamanho 5,5Kb. 2. Promotor CMV (citomegalovírus) localizado antes do MCS (sítio de clonagem múltiplo). 3. Possui sequências T7 e BGH flanqueando o MCS permitindo o seqüenciamento desta região com iniciadores apropriados. 4. Sítio de poliadenilação de BGH ao final do MCS permitindo a produção de um mRNA poliadenilado. 5. Caudas MYC e HIS após o sítio de clonagem. 6. Possui gene para resistência a Ampicilina. 7. Possui gene para resistência a Neomicina controlado pelo promotor viral de SV40 e sítio de poliadenilação. 8. Possui origem de replicação bacteriana F1.
Considerando as características do vetor acima, assinale a afirmativa correta.

A

O vetor é ideal para produção de proteínas em bactérias, pois possui um promotor de citomegalovírus antes do local de clonagem (MCS). Além disso, o gene de interesse pode ser produzido com uma cauda MYC e HIS, possibilitando o isolamento da proteína de fusão de interesse após crescimento de bactérias contendo o vetor.

B

O vetor é ideal para produção de proteína de fusão em bactéria, pois possui dois genes para resistência a antibióticos o que permite a seleção de bactérias contendo o plasmídio com gene de interesse clonado.

C

O vetor é ideal, pois permite a produção de uma proteína de fusão em células de mamífero cuja maquinaria celular reconhece o promotor CMV e os sinais de poliadenilação. O vetor também permite a seleção de células transfectadas de forma estável, que serão resistentes à neomicina.

D

O vetor é ideal, pois permite a produção de uma proteína de fusão em células de mamífero, pois este vetor possui uma origem de replicação F1 o que permite que ele se replique e assim várias cópias dele são produzidas e transcritas nas células de mamífero.

E

O vetor é ideal porque permite a produção de uma proteína de fusão em células procariotas e em células eucariotas, pois todos os sinais de poliadenilação e todos os promotores que este vetor possui funcionam tanto em células procariotas quanto em células eucariotas.

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Q576565

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576565 Técnicas em Laboratório

A definição de nested-PCR ou PCR “aninhado" é:

A

Reação de PCR com amplificação de um fragmento utilizando um par de iniciadores (primeiro par de iniciadores), seguida por nova reação de PCR dos produtos amplificados com amplificação de sequência interna utilizando um segundo par de iniciadores mais internos (segundo par de iniciadores).

B

Reação é composta de duas partes, a transcrição reversa e a amplificação propriamente dita. Seu principal diferencial é que, na verdade, a reação não parte de um molde de DNA diretamente extraído da amostra. A amostra fornece o RNA, que é convertido em cDNA.

C

Mais de um segmento genômico é amplificado numa única reação, cada um com seu par específico de iniciadores. Esta técnica pode simplificar alguns experimentos, como a investigação de paternidade, onde vários marcadores genômicos devem ser analisados.

D

Além do DNA molde, é adicionado à reação um outro trecho de DNA, de seqüência, tamanho e concentração conhecidos (controle), cujas extremidades são complementares também aos iniciadores que irão amplificar a seqüência-alvo. O resultado é a amplificação de dois trechos de DNA: a de interesse e a controle.

E

A reação associa a metodologia de PCR a um sistema de detecção e quantificação de fluorescência produzida entre os ciclos de amplificação. Assim, a técnica permite a amplificação, a detecção e a quantificação em uma única etapa.

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Q576566

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576566 Biomedicina - Análises Clínicas

Um teste sorológico deve ser sempre interpretado em associação com o histórico e os sintomas clínicos do paciente, pois um resultado sorológico negativo pode ter várias interpretações. A única afirmativa que não explicaria um resultado negativo de um teste sorológico é:

A

paciente imunologicamente comprometido.

B

teste realizado no período inicial da doença, quando anticorpos ainda estão em baixa quantidade não podendo ainda ser detectados.

C

paciente já vacinado contra o agente etiológico.

D

ausência de contato com o agente etiológico.

E

erro de manipulação no momento da realização do teste, como por exemplo, erros de diluições.

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Q576567

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576567 Técnicas em Laboratório

O seqüenciamento de um genoma eucarioto é um projeto de grande porte, que exige a realização de várias etapas experimentais. Para a a otimização deste tipo de projeto uma etapa fundamental é a:

A

caracterização prévia da proporção de bases G e C no genoma e o isolamento de regiões centroméricas.

B

obtenção de marcadores de microssatélites e o isolamento de regiões teloméricas.

C

avaliação do tamanho do genoma e o a construção de bibliotecas em cosmídeos e cromossomas artificiais.

D

construção de bibliotecas em cosmídeos e cromossomas artificiais, e o isolamento de regiões centroméricas.

E

construção de bibliotecas de cDNA e a caracterização prévia da proporção de bases G e C no genoma.

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Q576568

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576568 Técnicas em Laboratório

O seqüênciamento de DNA pode ser otimizado pela introdução de 7-deaza-citidina. Esta adaptação é utilizada quando a seqüência a ser determinada:

A

for maior que 400 pares de bases.

B

for rica em nucleotídeos G e C.

C

apresentar um conteúdo AT maior que 70%.

D

estiver próxima ao oligonucleotídeo iniciador da síntese.

E

for realizada por meio do método químico.

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Q576569

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576569 Técnicas em Laboratório

Você conseguiu, por técnicas de DNA recombinante, expressar a proteína E do vírus da dengue em bactérias. Esta proteína estava fusionada a GST. Após lise das bactérias, você utilizou uma coluna para isolar a proteína de fusão do resto do material bacteriano. Para a eluição das proteínas de fusão você utilizou glutationa reduzida. De posse deste material, você imunizou três animais: Coelho I foi inoculado com a proteína fusionada, o Coelho II com a proteína produzida sem a porção GST e o Coelho III somente com GST. Após recuperar o soro dos três animais, você fez experimentos para testar estes três soros contra os três antígenos utilizados. Os resultados de blots são mostrados abaixo:
Imagem associada para resolução da questão

Com base nestes resultados, é correto afirmar que:

A

todos os três antígenos podem ser utilizados para a imunização de animais contra o antígeno E de dengue.

B

apenas o soro do Coelho I seria eficiente para a detecção do vírus da dengue.

C

apenas o soro do Coelho III poderia ser utilizado para detecção do vírus da dengue.

D

o soro do Coelho I não reconheceu o antígeno E, mas apenas a porção GST da proteína de fusão.

E

nenhum dos soros seria eficiente para a detecção do vírus da dengue.

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Q576570

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576570 Técnicas em Laboratório

A técnica de Chromossome walking é utilizada com a finalidade de:

A

mover cromossomos no núcleo da célula.

B

mover fragmentos de DNA de um cromossomo para outro.

C

recombinar cromossomos de diferentes espécies.

D

trocar cromossomos entre duas espécies diferentes.

E

localizar um gene com clones de uma biblioteca de DNA.

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Q576571

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576571 Técnicas em Laboratório

A clonagem pelo método de shotgun se diferencia da metodologia convencional de clonagem pois:

A

um software junta todas as informações adquiridas pelo método convencional de clonagem.

B

não são necessários mapas físicos ou genéticos do genoma para realizar este tipo de clonagem.

C

a localização de um clone seqüenciado com relação à posição de outro clone é conhecida.

D

marcadores genéticos são utilizados na metodologia de shotgun.

E

um genoma inteiro é seqüenciado na metodologia convencional, mas não na metodologia shotgun.

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Q576572

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576572 Técnicas em Laboratório

A dengue atualmente é a mais importante doença viral transmitida por mosquitos nos países tropicais e subtropicais atingindo pelo menos 100 milhões de indivíduos a cada ano. A doença é causada um dos quatro sorotipos do vírus da dengue (DENV-1, 2, 3, 4). Ainda não existe disponível uma vacina ou drogas antivirais específicas para o controle da infecção por DEN. O diagnóstico desta doença se baseia na detecção de anticorpos presentes no soro de indivíduos infectados. Em laboratório, podem ser produzidos antígenos recombinantes em bactérias. Imagine que dois antígenos recombinantes tenham sido produzidos: o antígeno X correspondendo à porção amino-terminal do envelope do vírus e o antígeno Y correspondente a um pedaço de NS5, purificados por cromatografia e utilizados em ensaios de ELISA. Abaixo estão descritos os resultados de reatividade cruzada obtidos quando estes antígenos foram incubados com soro de pacientes sabidamente diagnosticados para vírus DENV 1, DENV 2 e DENV 3.
Imagem associada para resolução da questão

Baseados nestes resultados podemos afirmar que:

A

o antígeno X é mais específico para diagnosticar dengue causada pelo vírus DENV 1.

B

o antígeno Y é mais específico para diagnosticar dengue causada pelo vírus DENV 1

C

ambos os antígenos podem ser utilizados para diagnóstico de dengue causadas pelos vírus DENV 1, DENV 2 e DENV 3.

D

ambos os antígenos podem ser utilizados pois não são reconhecidos pelo soro de paciente com febre amarela.

E

apenas o antígeno X pode ser utilizado para detecção de dengue causada pelos vírus DENV 1, DENV 2 e DENV 3.

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Q576573

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576573 Técnicas em Laboratório

Se você, hipoteticamente, quisesse construir um plasmídio contendo um gene para a produção em larga escala de uma proteína do vírus da dengue em bactérias você teria que adicionar uma seqüência que permita a ligação de ribossomos no mRNA transcrito permitindo assim que este gene seja traduzido no sistema heterólogo da bactéria. Esta seqüência é denominada sequência:

A

de Okazaki.

B

Kosak.

C

Shine-Dalgarno.

D

sinal.

E

TATA.

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Q576574

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576574 Técnicas em Laboratório

Em um ensaio de RIA/ELISA competitivo, podemos afirmar que:
I. Pelo uso de quantidades conhecidas de um antígeno padrão marcado, pode-se gerar uma curva padrão, relacionando a radioatividade da enzima ligada versus a quantidade do antígeno. A partir desta curva padrão, a quantidade de um antígeno pode ser determinada em uma amostra desconhecida, pois o antígeno marcado e o não marcado estarão competindo pela ligação ao anticorpo utilizado no ensaio. II. A separação dos complexos imune do restante dos componentes presentes na amostra pode ser obtida pela técnica de Far, que irá precipitar imunoglobulinas mas não muitos antígenos. III. O anticorpo pode ser imobilizado na superfície de uma pérola de plástico ou cobrindo a superfície de uma placa de plástico e, assim, os complexos imune podem facilmente ser separados dos outros componentes presentes na amostra pela simples lavagem das pérolas ou da placa (competitivo de fase sólida).
Assinale:

A

se todas as afirmativas estiverem corretas.

B

se apenas a afirmativa I estiver correta.

C

se apenas a afirmativa II estiver correta.

D

se apenas a afirmativa III estiver correta.

E

se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.

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Q576575

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576575 Biologia

Em um gel bi-dimensional proteínas são separadas:

A

inicialmente por seu peso molecular e em seguida pelo seu ponto isoelétrico.

B

inicialmente por seu ponto isoelétrico e em seguida pelo seu peso molecular.

C

inicialmente em monômeros e em seguida em peptídeos.

D

inicialmente em peptídeos e em seguida em aminoácidos.

E

inicialmente em aminoácidos e em seguida pelo seu peso molecular.

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Questões de Concurso Público FIOCRUZ 2010 para Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia

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