Questões de Concurso Público FIOCRUZ 2010 para Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial
Foram encontradas 60 questões
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575217
Biomedicina - Análises Clínicas
Com relação à metodologia para utilização de sangue
periférico para diagnóstico citogenético, analise as
afirmativas a seguir:
I. O sangue coletado deve permanecer por alguns minutos sem adição de qualquer outra substância de forma que as células vermelhas sedimentem mais rápido que os linfócitos e se depositem.
II. A colchicina é utilizada para interromper o processo de divisão celular, pois interfere na formação do fuso mitótico.
III. Após a ação da colchicina, as células devem ser fixadas e, posteriormente, submetidas a uma solução salina hipotônica (KCl).
Assinale:
I. O sangue coletado deve permanecer por alguns minutos sem adição de qualquer outra substância de forma que as células vermelhas sedimentem mais rápido que os linfócitos e se depositem.
II. A colchicina é utilizada para interromper o processo de divisão celular, pois interfere na formação do fuso mitótico.
III. Após a ação da colchicina, as células devem ser fixadas e, posteriormente, submetidas a uma solução salina hipotônica (KCl).
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575218
Biologia
Com relação à inativação do cromossomo X, analise as afirmativas a seguir.
I. Na inativação aleatória, uma vez que um cromossomo X é inativado em uma célula, todas as suas descendentes terão o mesmo X inativado.
II. A inativação de um dos cromossomos X é completa, não havendo expressão de nenhum dos genes desse cromossomo.
III. O centro de inativação do X (XIC, do inglês X Inactivation Center) é dispensável para a correta inativação desse cromossomo, pois os cromossomos X que apresentam deleção desse lócus mantêm o padrão correto de inativação.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575219
Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre a técnica FISH, analise as afirmativas a seguir.
I. A fluorescência, visível por meio de microscópio de fluorescência com epiluminação e filtros apropriados, é utilizada para detectar a hibridização de sondas moleculares com regiões cromossômicas específicas.
II. Na aplicação dessa técnica, após a remoção do excesso da sonda específica, a adição de soluções como DAPI (azul) ou propidium iodice (vermelho) permite a contra-coloração do restante do material cromossômico.
III. A utilização de sondas específicas para regiões centroméricas dos cromossomos é adequada para detecção de aneuploidias humanas.
Assinale:
I. A fluorescência, visível por meio de microscópio de fluorescência com epiluminação e filtros apropriados, é utilizada para detectar a hibridização de sondas moleculares com regiões cromossômicas específicas.
II. Na aplicação dessa técnica, após a remoção do excesso da sonda específica, a adição de soluções como DAPI (azul) ou propidium iodice (vermelho) permite a contra-coloração do restante do material cromossômico.
III. A utilização de sondas específicas para regiões centroméricas dos cromossomos é adequada para detecção de aneuploidias humanas.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575220
Biologia
Sobre a heterocromatina nos cromossomos humanos é
correto afirmar que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575221
Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre a técnica de bandeamento cromossômico G, analise
as afirmativas a seguir.
I. No bandeamento G cada par de cromossomos cora num padrão típico de bandas claras e escuras.
II. As bandas escuras obtidas por bandeamento G contêm DNA rico em bases adenina e timina.
III. As bandas claras obtidas por bandeamento G correspondem às bandas brilhantes obtidas com tratamento de quinacrina mostarda.
Assinale:
I. No bandeamento G cada par de cromossomos cora num padrão típico de bandas claras e escuras.
II. As bandas escuras obtidas por bandeamento G contêm DNA rico em bases adenina e timina.
III. As bandas claras obtidas por bandeamento G correspondem às bandas brilhantes obtidas com tratamento de quinacrina mostarda.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575222
Biomedicina - Análises Clínicas
Assinale a afirmativa que complete corretamente a frase a
seguir.
Na técnica de bandeamento cromossômico de alta resolução _____.
Na técnica de bandeamento cromossômico de alta resolução _____.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575223
Biomedicina - Análises Clínicas
As técnicas de banda C, banda T e banda N (ou NOR) coram
respectivamente:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575224
Biomedicina - Análises Clínicas
Analise as afirmativas a seguir:
I. A citogenética molecular, como a citogenética clássica, baseia-se, exclusivamente, na análise dos cromossomos durante a divisão celular, em particular, na metáfase da mitose.
II. A hibridação in situ por fluorescência (FISH), a hibridação genômica comparativa (CGH) e a cariotipagem espectral (SKY) são exemplos de técnicas da citogenética molecular.
III. Uma das vantagens da hibridação in situ por fluorescência é a possibilidade de detectar anomalias cromossômicas que estão além do poder de resolução por banda G, como as microdeleções.
Assinale:
I. A citogenética molecular, como a citogenética clássica, baseia-se, exclusivamente, na análise dos cromossomos durante a divisão celular, em particular, na metáfase da mitose.
II. A hibridação in situ por fluorescência (FISH), a hibridação genômica comparativa (CGH) e a cariotipagem espectral (SKY) são exemplos de técnicas da citogenética molecular.
III. Uma das vantagens da hibridação in situ por fluorescência é a possibilidade de detectar anomalias cromossômicas que estão além do poder de resolução por banda G, como as microdeleções.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575225
Biomedicina - Análises Clínicas
No método de hibridação genômica comparativa, os
cromossomos de uma célula em metáfase são
competitivamente hibridizados com duas amostras de DNA
genômico marcadas diferencialmente: uma amostra teste
(fluorescência verde) e um controle normal de referência
(fluorescência vermelha).
A observação de predomínio do marcador fluorescente:
A observação de predomínio do marcador fluorescente:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575226
Biologia
Uma mulher com suspeita de apresentar síndrome de DiGeorge, causada por uma deleção no braço longo do cromossomo 22, foi submetida a análises de citogenética convencional e FISH. O cariótipo dessa paciente foi determinado como 46,XX.ish 22q11.2(D22S75X2).
Esse resultado indica que essa mulher:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575227
Biologia
Os pais de uma criança mal formada, que apresenta um
segmento do cromossomo 3 duplicado, tiveram seus
cariótipos analisados. O cariótipo materno apresentou
padrão normal. O esquema abaixo apresenta o resultado
dessa análise para o par 3 do pai da criança, onde foi
identificada uma alteração cromossômica em um dos
cromossomos do par. No esquema, o cromossomo 3 com
padrão normal está indicado pela seta e as constrições
indicam a região do centrômero em cada cromossomo.
A partir desses resultados pode-se dizer que o pai da criança possui um cromossomo 3 normal e:
A partir desses resultados pode-se dizer que o pai da criança possui um cromossomo 3 normal e:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575228
Biomedicina - Análises Clínicas
Analise as afirmativas a seguir:
I. A técnica de hibridização in situ por fluorescência (FISH) permite detectar alterações cromossômicas numéricas e/ou estruturais.
II. A técnica de cariotipagem espectral (SKY) permite detectar mutações estruturais do tipo translocações.
III. A técnica de hibridação genômica comparativa (CGH) permite detectar translocações recíprocas balanceadas.
Assinale:
I. A técnica de hibridização in situ por fluorescência (FISH) permite detectar alterações cromossômicas numéricas e/ou estruturais.
II. A técnica de cariotipagem espectral (SKY) permite detectar mutações estruturais do tipo translocações.
III. A técnica de hibridação genômica comparativa (CGH) permite detectar translocações recíprocas balanceadas.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575229
Biologia
Um mulher de 20 anos, tia materna de um menino que apresenta Síndrome de Down foi encaminhada para um centro de aconselhamento genético. A figura a seguir apresenta o cariótipo parcial dessa mulher. Os outros pares de homólogos apresentam padrão normal.
Esse resultado indica que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575230
Biologia
Na preparação a seguir, observa-se uma metáfase de um
indivíduo da espécie humana do sexo masculino que
apresenta:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575231
Biologia
O esquema a seguir foi feito a partir de uma preparação
citológica de uma célula em meiose. Os círculos pretos
representam a região do centrômero, unindo as cromátides-irmãs.
Com base nesse esquema pode-se dizer que os cromossomos representados sofreram:
Com base nesse esquema pode-se dizer que os cromossomos representados sofreram:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575232
Biologia
Uma criança foi encaminhada a um Serviço de Genética por
apresentar sinais clínicos sugestivos de síndrome de Down.
Por meio de cultura de linfócitos de sangue periférico e
coloração para banda G, foi realizada uma análise de
cariótipo incluindo 97 metáfases desse paciente que
revelaram uma proporção de 60 metáfases com cariótipo
45,X e 37 metáfases com cariótipo 47,XY,+21.
O resultado dessa análise indica que o paciente em questão apresenta:
O resultado dessa análise indica que o paciente em questão apresenta:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575233
Biologia
As figuras abaixo são representações da metáfase da mitose
de uma fêmea e de um macho de uma espécie diplóide.
Os cromossomos do par sexual estão indicados pelos números:
Os cromossomos do par sexual estão indicados pelos números:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575234
Biologia
Com relação à sequência normal de bandas de um
cromossomo é 1234*56789, onde cada algarismo indica
uma banda e o asterisco indica a posição do centrômero,
analise as afirmativas a seguir.
I. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*5678789 possui uma mutação cromossômica numérica do tipo duplicação.
II. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*5679 possui uma mutação cromossômica estrutural do tipo deleção.
III. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*58769 possui uma mutação cromossômica estrutural do tipo translocação.
Assinale:
I. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*5678789 possui uma mutação cromossômica numérica do tipo duplicação.
II. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*5679 possui uma mutação cromossômica estrutural do tipo deleção.
III. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*58769 possui uma mutação cromossômica estrutural do tipo translocação.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575235
Biologia
Analise as afirmativas a seguir:
I. Em uma pessoa que apresenta Síndrome de Turner, monossomia do cromossomo X, espera-se observar uma cromatina sexual por célula somática em intérfase.
II. Em uma pessoa que apresenta Síndrome de Klinefelter, 47,XXY, espera-se observar uma cromatina sexual por célula somática em intérfase.
III. O fato de em um par gêmeas monozigóticas, uma apresentar Distrofia Muscular Duchenne, anomalia ligada a mutação em um gene localizado no cromossomo X, e a outra não, pode ser explicado por uma diferença no padrão de inativação do cromossomo X entre elas durante o desenvolvimento embrionário.
Assinale:
I. Em uma pessoa que apresenta Síndrome de Turner, monossomia do cromossomo X, espera-se observar uma cromatina sexual por célula somática em intérfase.
II. Em uma pessoa que apresenta Síndrome de Klinefelter, 47,XXY, espera-se observar uma cromatina sexual por célula somática em intérfase.
III. O fato de em um par gêmeas monozigóticas, uma apresentar Distrofia Muscular Duchenne, anomalia ligada a mutação em um gene localizado no cromossomo X, e a outra não, pode ser explicado por uma diferença no padrão de inativação do cromossomo X entre elas durante o desenvolvimento embrionário.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575236
Biologia
A análise de cariótipo convencional detectou uma trissomia
do cromossomo 18 (Síndrome de Edwards) em um recém-nascido.
Posteriormente, foram realizadas análises com
marcadores moleculares, incluindo a criança e seus pais.
Essas análises mostraram que ambos os pais eram
heterozigóticos para várias regiões do cromossomo 18.
Caso a criança com Síndrome de Edwards tenha recebido dois cromossomos 18 com sequências de DNA idênticas pode-se dizer que:
Caso a criança com Síndrome de Edwards tenha recebido dois cromossomos 18 com sequências de DNA idênticas pode-se dizer que:
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