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FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA
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Q568698

Biomedicina - Análises Clínicas Biologia Molecular em Biomedicina ,

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568698 Biomedicina - Análises Clínicas

Células procariontes e eucariontes diferem em estrutura celular, nos processos moleculares e, naturalmente, em conteúdo gênico. Dentre as maiores dificuldades em conseguir a expressão de genes eucariontes em células procariontes está o fato de que:

Alternativas

células procariontes não têm genoma isolado em núcleo celular como os eucariontes.

genes procariontes não têm íntrons, enquanto nos eucariontes íntros e regiões intergênicas são comuns no genoma.

genes procariontes estão alinhados em óperons, enquanto nos eucariontes cada gene apresenta seu promotor.

mecanismos de regulação da expressão são diferentes entre os dois tipos de organismos.

células procariontes tem tamanho muito menor do que eucariontes.

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Q568701

Biomedicina - Análises Clínicas Biologia Molecular em Biomedicina ,

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568701 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre a comparação de entre genomas de eucariontes e procariontes e assinale a afirmativa incorreta.

Alternativas

Por não apresentarem núcleo, todo o processo desde a transcrição até a síntese de proteínas, ocorre no citoplasma de procariontes.

.Genomas procariontes apresentam uma menor densidade de genes do que os de eucariontes.

Pela transferência de genes para o núcleo do hospedeiro, procariontes simbiontes intracelulares obrigatórios apresentam genomas menores do que os de vida livre.

Genes procariontes estão organizados em óperons característicos por apresentarem um único promotor para vários genes.

Com base em diferenças metabólicas profundas entre os grupos, os procariontes foram divididos em dois domínios, Archea e Bacteria, e os eucariontes agrupados no terceiro domínio Eukarya.

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Q568702

Biomedicina - Análises Clínicas Biologia Molecular em Biomedicina ,

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568702 Biomedicina - Análises Clínicas

O DNA é composto por duas cadeias de nucleotídeos lado a lado retorcidos sob a forma de uma dupla hélice. Sobre a estrutura do DNA, assinale a alternativa incorreta.

Alternativas

As ligações açúcar-fosfato entre os nucleotídeos são chamadas de ligações fosfodiéster.

Uma parte da ligação fosfodiéster se localiza entre o fosfato e o carbono 5' da desoxirribose, e a outra está entre o fosfato e o carbono 3' de outra desoxirribose.

Na molécula bifilamentar de DNA, os dois suportes, ou filamentos, estão em orientação oposta.

As bases nitrogenadas estão ligadas ao carbono 2' da desoxirribose.

A associação entre as bases nitrogenadas se dá por pontes de hidrogênio.

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Q568703

Biomedicina - Análises Clínicas Biologia Molecular em Biomedicina ,

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568703 Biomedicina - Análises Clínicas

Durante a replicação do DNA são formados os fragmentos de Okazaki. Indique, dentre as sentenças que discorrem sobre os fragmentos de Okazaki, a incorreta.

Alternativas

Os fragmentos de Okazaki são formados pelo açúcar ribose.

Os framentos de Okazaki são sintetizados apenas na cadeia ou filamento descontínuo.

Os fragmentos de Okazaki são incorporados a fita de DNA gerada na replicação.

A enzima que sintetiza os fragmentos de Okazaki é um tipo de RNA polimerase.

Os fragmentos de Okazaki são degradados pela enzima DNA polimerase I.

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Q568704

Biomedicina - Análises Clínicas Biologia Molecular em Biomedicina ,

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568704 Biomedicina - Análises Clínicas

A hibridização subtrativa é um método poderoso para identificação de genes diferencialmente expressos. Assinale a etapa que não faz parte do método usualmente realizado de hibridização subtrativa.

Alternativas

Clonagem do cDNA remanescente da etapa de hibridização para construção da biblioteca subtrativa.

Hidrólise alcalina dos cDNA obtidos após a hibridização.

Extração e preparação do ácido nucléico para a hibridização subtrativa.

Avaliação dos clones obtidos.

Preparação e marcação das sondas para seleção da biblioteca subtrativa de cDNA.

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