Questões de Concurso Público FIOCRUZ 2010 para Tecnologista em Saúde - Proteômica
Foram encontradas 49 questões
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566113
Biomedicina - Análises Clínicas
Em última análise, as interações estabelecidas entre os
aminoácidos componentes de uma dada cadeia polipetídica
irão, em conjunto com outros fatores, definir a estrutura
tridimensional que a cadeia irá assumir em solução. A
determinação desta estrutura pode, em muitas das vezes,
auxilar a compreensão do mecanismo de ação desta cadeia
polipeptídica, e permitir o esclarecimento de suas funções
em um determinado organismo que a produz. Assinale
abaixo a afirmativa que não expressa uma estratégia
experimental aplicável para a caracterização da estrutura
tridimensional das cadeias polipeptídicas.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566114
Biomedicina - Análises Clínicas
Assinale abaixo a alternativa que apresenta apenas exemplos
de proteínas com estrutura quaternária.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566115
Biomedicina - Análises Clínicas
Os avanços das técnicas de biologia molecular, aplicados ao
sequenciamento de genomas, vem disponibilizando nos
bancos de dados, quase que dia a dia, milhares de novas
sequencias proteicas. Um dos desafios da genômica
funcional tem sido, portanto, o estudo e a cauterização da
função destas novas sequências. O esclarecimento das
redes de interação proteína-proteína que operam em
determinadas situações é um dos grandes desafios impostos
aos pesquisadores para melhor compreender os
mecanismos que levam ao correto funcionamento dos
organismos. Um dos métodos existentes para o estudo das
interações proteína-proteína disponíveis atualmente é o
sistema duplo-híbrido de leveduras. Como toda metodologia,
esta apresenta uma série de vantagens e limitações. Com
relação ao sistema duplo-híbrido, analise as afirmativas
abaixo.
I. O Sistema duplo híbrido funciona apenas com proteínas solúveis.
II. Quando aplicada a um organismo eucarionte, a disponibilidade de uma boa biblioteca de cDNA do organismo em estudo é um fator crítico para o bom desempenho desta metodologia.
III. Interações que dependem de modificações pós-traducionais podem não ser detectadas nesta metodologia.
IV. Interações fracas, ou muito efêmeras, entre proteínas tendem a não serem detectadas com a utilização desta metodologia.
Assinale:
I. O Sistema duplo híbrido funciona apenas com proteínas solúveis.
II. Quando aplicada a um organismo eucarionte, a disponibilidade de uma boa biblioteca de cDNA do organismo em estudo é um fator crítico para o bom desempenho desta metodologia.
III. Interações que dependem de modificações pós-traducionais podem não ser detectadas nesta metodologia.
IV. Interações fracas, ou muito efêmeras, entre proteínas tendem a não serem detectadas com a utilização desta metodologia.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566116
Biomedicina - Análises Clínicas
Com relação às técnicas de NMR e Cristalografia de raios X,
assinale a alternativa correta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566117
Biomedicina - Análises Clínicas
É sabido que certos tipos de aminoácidos são facilitadores
de certas estruturas secundárias, ao passo que outros,
tendem a interromper ou desestabilizar outras estruturas.
Assinale a alternativa abaixo onde são listados apenas
aminoácidos quebradores de α-hélices.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566118
Biomedicina - Análises Clínicas
Assinale abaixo a alternativa que contém apenas estratégias
experimentais que permitem o isolamento e a purificação de
grandes complexos protéicos.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566119
Biomedicina - Análises Clínicas
Interessado no estudo da proteína P954, identificada em um
complexo de alto peso molecular existente em uma bactéria
termófila recentemente isolada, você foi encarregado de
desenvolver uma metodologia capaz de purificar a proteína
em questão. Também era importante que sua metodologia
pudesse identificar outras proteínas que façam parte do
mesmo complexo da P954. Com base nos seus
conhecimentos sobre química de proteínas e sobre métodos
de purificação, assinale a alternativa que descreve a
sequência mais parcimoniosa de etapas que possa levar a
indentificação dos componentes deste complexo protéico.
I. Eletroforese bidimensional.
II. Análise de massa em aparelho Q-TOF.
III. Cromatografia de tamanho de exclusão.
IV. Purificação em gradiente de sacarose.
V. Co-imunoprecipitação entre proteínas.
I. Eletroforese bidimensional.
II. Análise de massa em aparelho Q-TOF.
III. Cromatografia de tamanho de exclusão.
IV. Purificação em gradiente de sacarose.
V. Co-imunoprecipitação entre proteínas.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566120
Biomedicina - Análises Clínicas
São exemplos de reagentes rotineiramente empregados na
purificação e análise de proteínas e que resultam, de forma
independente, na separação de complexos protéicos:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566121
Biomedicina - Análises Clínicas
Interessado em caracterizar as modificações pós-traducionais
que controlam a atividade de uma proteína de
interesse farmacológico, um pesquisador foi encarregado de
realizar uma série de testes, cujos resultados se encontram
listados abaixo. Com base nos seus conhecimentos sobre
modificações pós-traducionais, selecione a alternativa que
contém as modificações presentes na proteína em questão.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566122
Biomedicina - Análises Clínicas
Interessado na produção de uma proteína com atividade antiHIV,
você foi encarregado de produzir esta proteína em
grande quantidade em um sistema acoplado a uma unidade
de produção industrial. Visando selecionar um sistema que
rendesse o melhor aproveitamento comercial possível, você
realizou uma série de testes bioquímicos na proteína em
questão e derminou as características e os parâmetros de
interesse descritos a seguir.
I. Massa molecular da proteína 45kDa.
II. Ponto isoelétrico 6,8.
III. Proteína solúvel em metanol.
IV. Proteína com 35% de resíduos de carbohidratos.
V. Proteína ativa apenas na forma fosforilada.
Com base nos resultados, selecione, dentre as alternativas abaixo, a que contém o sistema de expressão mais indicado para a produção de sua proteína, em escala industrial, e com baixo risco de biossegurança, para seu posterior uso no tratamento anti-HIV.
I. Massa molecular da proteína 45kDa.
II. Ponto isoelétrico 6,8.
III. Proteína solúvel em metanol.
IV. Proteína com 35% de resíduos de carbohidratos.
V. Proteína ativa apenas na forma fosforilada.
Com base nos resultados, selecione, dentre as alternativas abaixo, a que contém o sistema de expressão mais indicado para a produção de sua proteína, em escala industrial, e com baixo risco de biossegurança, para seu posterior uso no tratamento anti-HIV.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566123
Biomedicina - Análises Clínicas
Interessado no estudo funcional de uma proteína quinase
receptora, você foi encarregado de preparar uma série de
mutações pontuais que pudessem interferir com a atividade
desta quinase e com isso contribuir para o esclarecimento de
aspectos importantes de sua participação nos processos de
transdução de sinal. Sabendo-se que a quinase em questão
é do tipo treonina quinase, e que o sítio ativo dessa enzima
contém um resíduo de Treonina (Thr418) que ativa a quinase
quando sofre auto-fosforilação, assinale abaixo a sequência
de mutantes que poderão produzir, respectivamente, uma
quinase inativa e uma quinase constitutivamente ativa:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566124
Biomedicina - Análises Clínicas
Durante o ciclo de vida de uma célula eucarionte, seu
material genético nuclear se estrutura na forma de
cromossomas, que podem apresentar diferentes graus de
condensação. Analisando o grau geral de compactação
desta molécula ao longo do ciclo celular, podemos dizer que
nas fases G1, S e Metáfase, respectivamente, o DNA se
apresentará um grau de compactação:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566125
Biomedicina - Análises Clínicas
Os RNAs mensageiros eucariontes apresentam diferentes
regiões, cada uma deles com funções específicas durante o
tempo de vida desta molécula. Assinale a alternativa que
contém as principais funções das regiões 5' e 3' de um RNA
mensageiro:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566126
Biomedicina - Análises Clínicas
Assinale a alternativa que explica corretamente o que deve
acontecer com uma região de cromatina condensada que
tem suas moléculas de Histona H1 fosforiladas:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566127
Biomedicina - Análises Clínicas
Trabalhando com o isolamento de um gene de humanos, um
pesquisador desenvolveu duas estratégias de clonagem,
utilizando como sonda um gene homólogo isolado de
camundongos. Na primeira delas, ele utilizou como material
inicial o DNA extraído de culturas de células de fibroblastos,
resultando na obtenção do clone A. Na segunda abordagem,
ele utilizou uma preparação de RNA mensageiro de células
renais, resultando na obtenção do clone B. Considere ambas
as estratégias bem sucedidas que possibilitaram a clonagem
do mesmo gene.
Experimento 1 – caracterização dos elementos que regulam a expressão tecidual do gene.
Experimento 2 – expressão do gene em bactérias para purificação da proteína codificada pelo gene isolado.
Experimento 3 – isolamento de genes de proteínas que interagem com a proteína codificada pelo gene isolado através do sistema Duplo Híbrido em leveduras.
Selecione o clone que deverá ser utilizado, respectivamente, para cada um dos experimentos listados acima.
Experimento 1 – caracterização dos elementos que regulam a expressão tecidual do gene.
Experimento 2 – expressão do gene em bactérias para purificação da proteína codificada pelo gene isolado.
Experimento 3 – isolamento de genes de proteínas que interagem com a proteína codificada pelo gene isolado através do sistema Duplo Híbrido em leveduras.
Selecione o clone que deverá ser utilizado, respectivamente, para cada um dos experimentos listados acima.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566128
Biomedicina - Análises Clínicas
Um pesquisador interessado no estudo da regulação da
expressão tecidual de um gene preparou fusões de
diferentes segmentos da região promotora regulatória deste
gene, fusionada a um gene repórter marcador. Cinco
construções diferentes foram obtidas e introduzidas no
cromossoma do organismo, por meio de transformação
genética estável. Após a análise do padrão de expressão do
gene marcador nos animais transgênicos transformados com
estas construções, os seguintes resultados foram obtidos:
Analisando os resultados apresentados podemos concluir que os elementos reguladores responsáveis pela expressão do gene em Fígado, Coração e Neurônios estão localizados, respectivamente, entre as posições:
Analisando os resultados apresentados podemos concluir que os elementos reguladores responsáveis pela expressão do gene em Fígado, Coração e Neurônios estão localizados, respectivamente, entre as posições:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566130
Biomedicina - Análises Clínicas
Visando a caracterização de uma via de transdução de sinal,
mediada por um novo hormônio, um pesquisador foi
encarregado de isolar mutantes defectivos na percepção
deste hormônio, e que desta forma pudessem ser úteis na
caracterização desta via de sinalização. Uma vez que este
hormônio induzia o alongamento das células, o pesquisador
desenvolveu um método de seleção de mutantes baseado na
identificação de células que apresentassem alterações no
processo de elongação celular. Após a realização deste
experimento, foram isolados dez mutantes com
características de elongação alterada. Buscando selecionar
dentre estes dez mutantes os que melhor serviriam para
caracterizar a via de transdução de sinal, o pesquisador
realizou um segundo experimento, no qual o hormônio em
questão foi aplicado nas culturas celulares mutantes. A
tabela abaixo representa os resultados obtidos nestes dois
experimentos.
Com base nestes resultados, foram formuladas as seguintes afirmativas.
I. Os mutantes 1, 3 e 7 correspondem aos mutantes na via de transdução de sinal do hormônio.
II. Os mutantes 2, 4, 5 e 6 correspondem aos mutantes na via de biossíntese do hormônio.
III. Os mutantes 1, 3 e 7 correspondem aos mutantes na via de biossíntese do hormônio.
IV. Os mutantes 2, 4, 5 e 6 correspondem aos mutantes na via de transdução de sinal do hormônio.
V. Os mutantes 8, 9 e 10 correspondem a mutantes que produzem níveis elevados do hormônio, mas que não apresentam alteração da sinalização.
Assinale:
Com base nestes resultados, foram formuladas as seguintes afirmativas.
I. Os mutantes 1, 3 e 7 correspondem aos mutantes na via de transdução de sinal do hormônio.
II. Os mutantes 2, 4, 5 e 6 correspondem aos mutantes na via de biossíntese do hormônio.
III. Os mutantes 1, 3 e 7 correspondem aos mutantes na via de biossíntese do hormônio.
IV. Os mutantes 2, 4, 5 e 6 correspondem aos mutantes na via de transdução de sinal do hormônio.
V. Os mutantes 8, 9 e 10 correspondem a mutantes que produzem níveis elevados do hormônio, mas que não apresentam alteração da sinalização.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566131
Biomedicina - Análises Clínicas
A descoberta do processo de adição de resíduos de
ubiquitina às proteínas representou um grande avanço no
processo de reconhecimento de modificações pós-traducionais.
Com relação a este processo, analise as
afirmativas a seguir.
I. A adição de ubiquitina acontece sempre de forma específica, em determinados resíduos da cadeia polipeptídica.
II. A adição de ubiquitina acontece sempre de forma sequencial e rápida, de forma que são gerados sempre intermediários protéicos poli-ubiquitinados.
III. A adição de ubiquitina marca a proteína especificamente para a degradação via proteassoma.
IV. A adição de poli-ubiquitina corresponde a uma das formas de controle do tempo de via das proteínas celulares.
Assinale:
I. A adição de ubiquitina acontece sempre de forma específica, em determinados resíduos da cadeia polipeptídica.
II. A adição de ubiquitina acontece sempre de forma sequencial e rápida, de forma que são gerados sempre intermediários protéicos poli-ubiquitinados.
III. A adição de ubiquitina marca a proteína especificamente para a degradação via proteassoma.
IV. A adição de poli-ubiquitina corresponde a uma das formas de controle do tempo de via das proteínas celulares.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566132
Biomedicina - Análises Clínicas
A síntese de proteínas é um conjunto complexo de reações
bioquímicas que garantem a produção de proteínas pela
célula, a partir de um molde de RNA produzido a partir do
genoma. Com relação à síntese de proteína, assinale a única
afirmativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566133
Biomedicina - Análises Clínicas
Encarregado de realizar a purificação de uma proteína de
interesse farmacológico, você chegou a um protocolo de
purificação que resulta em uma mistura de quatro proteínas,
com as seguintes características:
Visando purificar a proteína de interesse farmacológico (Proteína 2), você realizou uma cromatografia de gel filtração. Após acompanhar o perfil de eluição desta cromatografia, você identificou uma sequência de picos, que foram coletados e analisados. Com base nos seus conhecimentos sobre separação de proteínas, assinale a alternativa que melhor corresponde ao i.) número de picos indentificados na análise do cromatograma desta cromatografia; ii.) qual seria o pico que conteria a proteína de interesse; iii) e, no caso de existir a necessidade de passos adicionais em seu protocolo de purificação. Assinale a alternativa que indica uma opção viável de método subsequente a ser utilizado para o isolamento da proteína 2.
Visando purificar a proteína de interesse farmacológico (Proteína 2), você realizou uma cromatografia de gel filtração. Após acompanhar o perfil de eluição desta cromatografia, você identificou uma sequência de picos, que foram coletados e analisados. Com base nos seus conhecimentos sobre separação de proteínas, assinale a alternativa que melhor corresponde ao i.) número de picos indentificados na análise do cromatograma desta cromatografia; ii.) qual seria o pico que conteria a proteína de interesse; iii) e, no caso de existir a necessidade de passos adicionais em seu protocolo de purificação. Assinale a alternativa que indica uma opção viável de método subsequente a ser utilizado para o isolamento da proteína 2.
Conheça nossos planos