Questões de Concurso Público FIOCRUZ 2010 para Tecnologista em Saúde - Suporte Tecnológico em Anatomia Patológica
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Fucsina ácida a 1%: 5mL
Ácido pícrico saturado qsp 100mL
Isso significa que esta solução deve ser preparada adicionando-se:
I. Considerando que o fundo do bloco seja a face que estará primeiro em contato com a navalha do micrótomo, o material deve ser incluído com a sua face de interesse para baixo.
II. Moldes de blocos com tamanhos diferentes podem ser utilizados, e sua escolha deve ser norteada pelo percentual de volume do bloco que será ocupado pelos fragmentos de tecido.
III. Após a introdução do material no interior do molde contendo parafina líquida, o bloco deve ser deixado em repouso à temperatura ambiente para que a parafina solidifique. Nunca deve ser usada placa metálica fria ou outro dispositivo para acelerar este processo de resfriamento e solidificação.
Assinale:
I. É fundamental evitar a formação de bolhas de ar durante a montagem.
II. A escolha da goma de Damar como meio de montagem é adequada quando o objetivo é produzir preparados histológicos permanentes.
III. Não é recomendável que o tecido corado seja desidratado antes da montagem, uma vez que a goma de Damar é altamente hidrofílica.
Assinale:
I. A quantidade de meio de montagem inserido entre a lâmina e a lamínula deve ser suficiente para que se forme uma camada uniforme de pelo menos 2 mm (dois milímetros).
II. O tamanho da lamínula deve ser sempre de 24 X 32 mm2 , independente do tamanho do tecido corado depositado sobre a lâmina.
III. O Bálsamo do Canadá pode ser usado como meio de montagem e uma de suas principais vantagens é que as suas características ópticas não se modificam com o tempo.
Assinale:
I. Habitualmente, ao meio de montagem da preparação (entre lâmina e lamínula) pode ser acrescentada uma substância capaz de reduzir a velocidade de decaimento da fluorescência emitida pelo flurocromo.
II. Determinados corantes histológicos possuem propriedades fluorescentes e alguns deles podem ser usados como contra-coloração em preparados de imunofluorescência.
III. Reagentes intercalantes de DNA devem ser evitados em preparados de imunofluorescência.
Assinale:
I. Um protocolo de imunofluorescência que vise à detecção, em um mesmo corte histológico, de dois antígenos diferentes, pode lançar mão de dois anticorpos diferentes (cada um com seletividade para um dos antígenos de interesse), cada um conjugado a um fluorocromo. Nesse caso, se um dos anticorpos estiver conjugado ao fluorocromo isotiocianato de fluoresceína (FITC), o outro anticorpo precisa necessariamente estar conjugado também ao mesmo fluorocromo (FITC).
II. Um protocolo de imunohistoquímica que vise à detecção, em um mesmo corte histológico, de dois antígenos diferentes, pode lançar mão de dois anticorpos diferentes (cada um com seletividade para um dos antígenos de interesse), cada um conjugado a uma enzima. Nesse caso, se um dos anticorpos estiver conjugado à fosfatase alcalina, o outro anticorpo precisa necessariamente estar conjugado também à mesma enzima (fosfatase alcalina).
III. Cortes de congelação (obtidos ao criostato) podem ser imersos em acetona a 4º C, a título de pós-fixação, antes de prosseguirem para as etapas específicas de imunohistoquímica ou imunofluorescência.
Assinale: