Questões de Concurso Público FUNSAÚDE - CE 2021 para Médico – Hematologia e Hemoterapia

Em caso de refratariedade plaquetária de origem imune, a conduta indicada é a transfusão de plaquetas desleucocitadas e desplasmatizadas/lavadas.

A contagem de plaquetas abaixo da qual é necessária a transfusão profilática é de 20.000 plaquetas /µL.

Rendimento transfusional inferior a 10% do esperado na contagem de plaquetas feita uma hora após a transfusão, em duas transfusões consecutivas, indica refratariedade às plaquetas.

A dose atualmente indicada é de uma bolsa de plaquetas para cada 5 kg de peso do paciente.

Plaquetas ABO incompatíveis não podem ser transfundidas.

C282Y – HAMP – HFE

HFE – H63D – HJV

H63Ds – C282Y – TfR2

HFE – C282Y – H63D

HAMP – TfR2 – C282Y

Neutropenia étnica benigna.

Síndrome de Kostmann.

Neutropenia auto-imune.

Neutropenia constitucional severa.

Neutropenia cíclica.

A presença de grumos plaquetários no sangue periférico é um dado muito sugestivo de P.T.I.

A presença de anemia microcítica associada à plaquetopenia descarta o diagnóstico de P.T.I.

No aspirado de medula óssea, o achado mais característico é a diminuição dos megacariócitos

A presença de plaquetas imaturas no sangue periférico é altamente sugestiva de P.T.I.

A presença do marcador de ativação plaquetária CD62, à citometria de fluxo, sela o diagnóstico de P.T.I.

I, apenas.

II, apenas.

III, apenas.

I e II, apenas.

I, II e III.

Para o diagnóstico de mieloma, a presença de grandes quantidades da proteína de Bence Jones na urina é um critério indispensável.

A Velocidade de Sedimentação das Hemácias está geralmente aumentada no mieloma do tipo macroglobulinemia de Waldentrön.

O aumento na dosagem de β-2 microglobulinas indica mau prognóstico.

A presença de picos monoclonal na eletroforese de proteínas séricas ocorre em cerca de 50% dos casos.

Hipercalcemia e fraturas patológicas ocorrem em menos de 10% dos casos de mieloma múltiplo.

F – V – F.

F – V – V.

V – F – F.

V – V – F.

F – F – V.

A cladribina pode ser usada como esquema de segunda linha nas tricoleucemias.

O esquema de indução pode incluir citarabina e idarrubicina ou daunorrubicina.

O tri-óxido de arsênio pode ser usado como tratamento de primeira linha nos subtipos M1, M2 e M3 das leucemias agudas.

O transplante alogênico de medula óssea está indicado no tratamento de consolidação das leucemias mieloides agudas sempre que houver doador compatível.

A azacitidina está indicada nas leucemias linfoblásticas agudas.

Ainda não há evidências que permitam a reposição de imunoglobulina por via subcutânea, sendo sempre preferível a via intravenosa.

A inclusão de pacientes com Imunodeficiência primária em programas de reposição crônica de imunoglobulinas é mandatória em todos os casos em que a dosagem de IgG estiver abaixo de 1.000 mg/dL.

A dose e o intervalo iniciais, em um paciente com imunodeficiência primária recém-incluído em programa de reposição de IgG, é de 1 g/Kg de peso, a cada três semanas.

Meningite asséptica e insuficiência renal aguda são complicações frequentes da terapia de reposição com IgG.

O objetivo do tratamento é manter a dosagem de imunoglobulina G (IgG) em pelo menos 500 mg/dL, em amostra de sangue coletada imediatamente antes da infusão.

I, apenas.

II, apenas.

III, apenas.

I e II, apenas.

I, II e III.