Questões de Concurso Público Prefeitura de Manaus - AM 2022 para Farmacêutico Geral
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Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada.
Com relação ao tema, analise as afirmativas a seguir.
I. Para obtenção da AE é necessária uma inspeção prévia do estabelecimento vinculado à empresa postulante da AE, de acordo com os roteiros oficiais pré-estabelecidos para avaliação das condições técnicas e sanitárias.
II. Não é permitido a produção, fabricação, importação, exportação, comércio e uso de substâncias e medicamentos proscritos, mesmo em instituições com a estrita finalidade de desenvolver pesquisas e trabalhos médicos e científicos.
III. A AE é obrigatória para as atividades de plantio, cultivo e colheita de plantas das quais possam ser extraídas substâncias entorpecentes ou psicotrópicas.
Está correto que se afirma em
Um paciente do sexo masculino foi ao médico queixando-se de dor no joelho e tosse persistente devida a uma faringite já diagnosticada anteriormente.
Assinale a opção que indica o medicamento a ser usado para aliviar tanto a tosse quanto a dor.
I. Cladibrina II. clorambucil III. Metrotexa to. IV. Cisplatina.
( ) Antifolatos. ( ) Fármacos alquilantes. ( ) Análogos da platina. ( ) Antagonista das purinas.
Assinale a opção que apresenta a relação correta, segundo a ordem apresentada
Sobre o tema, analise as afirmativas a seguir.
I. A Política Nacional de Medicamentos (PNM) tem como propósito precípuo garantir a necessária segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos II. No Ciclo da Assistência Farmacêutica (AF) a programação constitui uma atividade fundamental, e é um processo de escolha de medicamentos eficazes e seguros, imprescindíveis ao atendimento das necessidades de uma dada população. III. O Tempo de Reposição ou Ressuprimento (TR) é o tempo decorrido entre a solicitação da compra e a entrega do produto, considerando o tempo gasto desde a emissão do pedido até a disponibilidade para o uso do medicamento.
Estão corretas as afirmativas
A via de administração oral de medicamentos é a mais segura, a mais conveniente e a menos dispendiosa, quando comparada com outras vias de administração.
Sobre a absorção do fármaco pela via oral, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) Fármacos com comportamento de um ácido fraco ou base fraca, são bem absorvidos pelo sistema intestinal.
( ) A atropina inibe a motilidade gastrointestinal, favorecendo uma maior absorção do fármaco neste local.
( ) Pela via oral, ocorre a predominância do fármaco sofrer o efeito de segunda passagem.
( ) A abertura da cápsula para ser administrada diretamente por essa via, poderá melhorar a absorção do fármaco.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
I. A Meperidina causa pupila puntiforme por estimulação do núcleo do nervo oculomotor, causando aumento da estimulação parassimpática para o olho, ao contrário do que ocorre quanto é administrada a morfina.
II. A metadona é um opioide sintético, utilizada como analgésico, e para retirada controlada dos dependentes de heroína e morfina, pois causa uma síndrome de abstinência mais suave, porém mais longas do que a de outros opioides.
III. A morfina alivia a diarreia e a disenteria, diminuindo a motilidade e aumentando o tônus do musculo liso circular intestinal.
IV. Devido à menor duração de ação e à rota metabólica diferente, a meperidina é preferida para analgesia durante o trabalho de parte, quando comparada com a morfina.
Assinale a opção que indica a quantidade de afirmativas corretas.
I. A empresa importadora é obrigada a comunicar anualmente, a fixação de Cota Anual de Importação das listas “A1” e “A2”, “A3”, “B1”, ‘B2”, “C3” e “D1”, junto a ANVISA.
II. A importação de substâncias retinoides depende da emissão de Autorização de Importação (AI), bem como os medicamentos que a contenham.
III. Os estabelecimentos que necessitem importar substâncias constantes dessa Portaria e suas atualizações, para fins de ensino, pesquisa, análise e padrões de referência em controle de qualidade, se possuírem AI, devem importar, de uma só vez, a quantidade autorizada.
Está correto o que se afirma em
Com relação ao comportamento reológico de determinados fluidos, analise as afirmativas a seguir.
I. Sistemas farmacêuticos com fluxos não newtonianos são aqueles em que a viscosidade do sistema não é constante e dependem da tensão de cisalhamento ou da força aplicada. II. Sistemas pseudoplásticos exibem um comportamento newtoniano somente após uma determinada tensão de cisalhamento, denominada ponto de fluidez. III. Sistemas dilatantes são aqueles em que a sua viscosidade aumenta com a tensão de cisalhamento.
Está correto o que se afirma em
1. Análogos de ação prolongada. 2. Insulina humana de ação intermediária 3. Análogos de ação ultrarrápida. 4. Insulina humana de ação rápida;
( ) Lispro ( ) Regular ( ) Glagina ( ) NPH
Assinale a opção que apresenta a relação correta, segundo a ordem apresentada.
A avaliação do estoque de medicamentos que é feita com base na ordem cronológica das entradas e na saída do material pelo lote mais antigo, aplicando o preço do segundo lote mais antigo, é chamada de avaliação pelo(a)
Assinale a opção que indica os fármacos que estão associados ao alto índice de necrose tubular aguda.
O tratamento com medicamentos combinados denominado CHOP, é feito em ciclos e usa, pelo menos, os medicamentos
A reatividade dos fármacos e as ligações fármaco-receptor ocorrem por meio de ligações químicas do tipo
I. Na manipulação de preparações farmacêuticas sólidas, como cápsulas, é necessário o cálculo do peso médio, além do desvio-padrão e coeficiente de variação em relação ao peso médio.
II. Deve ser realizadas as análises de teor e uniformidade de conteúdo do princípio ativo, de fórmulas cuja unidade farmacotécnica contenha fármaco(s) em quantidade igual ou inferior a 25mg.
III. As análises de teor e uniformidade, tanto do diluído quanto da formulação, devem ser realizadas em laboratório analítico próprio ou terceirizado, com preferência para aqueles incluídos na REBLAS.
IV. A Farmácia deve realizar análise de uma fórmula no mínimo a cada seis meses, com número de unidades suficientes para o atendimento das análises de teor e uniformidade.
V. A farmácia deve manter amostra de referência de cada lote mínimo preparado, até 4 meses após o vencimento do medicamento ou da base galênica.
Assinale a opção que indica a quantidade de afirmativas corretas.
Em relação ao tema, assinale a opção correta.