De acordo com a FDA (Food and Drug Administration), a categoria
de risco de uso na gravidez aplicada a um medicamento para o
qual estudos em animais não mostram nenhum risco, mas não há
estudos em humanos disponíveis, é a categoria:
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Quando um médico solicita que o paciente assine um termo de
consentimento informado antes de realizar um procedimento,
ele está exercendo, no encontro clínico, o princípio bioético da:
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