Questões de Concurso Público EBSERH 2025 para Grupo Oftalmologia

Foram encontradas 30 questões

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Oftalmologia |
Q3249924 Não definido
Considerando a embriologia do olho humano, é correto afirmar que
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Q3249925 Não definido
Nos olhos humanos, os músculos estriados extraoculares e o endotélio vascular têm sua origem embrionária
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Q3249926 Não definido
A transposição cilíndrica e o equivalente esférico para a prescrição +6,50esf. //+1,75 cil. a 75º é
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Q3249927 Não definido
Um paciente míope de 8,00 dioptrias esféricas em ambos os olhos e com uma distância interpupilar de 60 mm tem seus óculos montados com 69 mm de distância interpupilar.
O efeito prismático induzido e a orientação da base são
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Q3249928 Não definido
Um paciente teve sua diplopia compensada ou neutralizada, com 12∆ com a base a 15º no olho esquerdo.
Como, para a confecção dos óculos, a espessura da lente de 12∆ é impraticável, a correta prescrição de prismas gêmeos, para a montagem dos óculos seria
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Q3249929 Não definido
Pesquisas demonstram que o núcleo de Edinger-Westphal ou núcleo oculomotor acessório, localizado no mesencéfalo, está envolvido também na regulação do stress e no consumo de álcool e alimentos.
Quanto à fisiologia ocular, o núcleo de Edinger-Westphal envia fibras
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Q3249930 Não definido
O teto da órbita humana é formado pelos seguintes ossos:
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Q3249931 Não definido
A glândula lacrimal é formada por duas partes conectadas entre si: a parte orbital, a maior, e a parte palpebral, a menor.
A inervação da glândula lacrimal é formada pelos seguintes nervos:
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Q3249932 Não definido
Sobre o ligamento de Lockwood, é correto afirmar que
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Q3249933 Não definido
Mulher jovem em investigação diagnóstica para o distúrbio do espectro da neuromielite óptica (NMOSD) é encaminhada ao oftalmologista para avaliação clínica.
Além da anamnese e do exame clínico, o seguinte exame complementar pode contribuir muito para o diagnóstico diferencial entre neuromielite óptica e as outras neuropatias ópticas:
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Q3249934 Não definido
O fragmento de laudo a seguir, refere-se a uma tomografia de coerência óptica da mácula.

...ausência de espaços císticos intraretinianos e presença de uma camada hiperreflexiva e irregular sobre a superfície interna da retina, elevação da depressão foveal e um aspecto corrugado, com fixações semelhantes a pinos na retina...

Esse fragmento, sugere a seguinte hipótese diagnóstica mais provável:
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Q3249935 Não definido
Paciente diabético alega ter visão dobrada e que tudo melhora quando ele fecha um dos olhos ou inclina a cabeça para o lado do ombro direito. O paciente relata, ainda, queda de cavalo há 4 meses.
O exame oftalmológico revelou diplopia vertical, hipertropia, limitação da depressão em adução e sinal de Bielchowsky positivo.

Com essas informações, é correto suspeitar de que se trata de:
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Q3249936 Não definido
Paciente de 55 anos refere que a partir dos 50 anos vem apresentando baixa acuidade visual, maior no seu olho esquerdo, lentamente progressiva e que existia a indicação para um transplante de córnea.
Ao exame foram evidenciados: um astigmatismo irregular contraa-regra e afinamento corneano periférico não inflamatório e não ulcerativo, separado do limbo corneoescleral, sendo maior no olho esquerdo.
Na topografia de córnea evidenciou-se um aumento da curvatura na periferia inferior e um aplanamento do eixo vertical.

A partir desse relato, o diagnóstico específico mais provável é
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Q3249937 Não definido
Sobre o teste de sobrecarga hídrica, assinale a afirmativa correta.
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Q3249938 Não definido
O termo Ectropion Uveae se refere à
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Q3249939 Não definido
Em relação ao Glaucoma Congênito Primário, assinale a afirmativa mais correta.
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Q3249940 Não definido
A anomalia de Peters é diagnosticada por intermédio do exame do segmento anterior.
O sinal clínico que está obrigatoriamente presente, sendo considerado a marca registrada desta anomalia, é 
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Q3249941 Não definido
Entre os motivos citados a seguir, assinale o que melhor diferencia a ceratoconjuntivite atópica (CCA) da ceratoconjuntivite vernal (CCV). 
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Q3249942 Não definido
Uma condição congênita rara caracterizada por um distúrbio dos nervos cranianos envolvidos no controle dos músculos da face e dos olhos, levando a vários defeitos orofaciais e oculares, juntamente com anormalidades associadas nos membros. Pode ocorrer bloqueio bilateral da abdução e preservação dos movimentos verticais dos olhos.
Este texto se refere à 
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Q3249943 Não definido
...uma condição hereditária caracterizada pela degeneração progressiva dos bastonetes e cones, sendo reconhecida como uma das principais etiologias de deficiência visual, com uma prevalência estimada de 1:4000 no mundo. A apresentação clínica típica é caracterizada por nictalopia, perda progressiva do campo visual periférico e redução da acuidade visual. O eletroretinograma mostra ausência total de resposta fotópica e escotópica...
Esse texto é compatível com 
Alternativas
Respostas
1: B
2: D
3: E
4: B
5: E
6: B
7: B
8: C
9: C
10: B
11: D
12: B
13: E
14: D
15: A
16: C
17: A
18: E
19: D
20: B