Questões de Concurso Público Consórcio Público de Saúde de Irecê 2017 para Médico Neurologista

a carbamazepina age bloqueando canais de potássio em nível pré e pós-siná

a ocorrência de rash cutâneo, que inclui síndrome de Stevens-Johnson, em pacientes usando lamotrigina é menos frequente na população pediátrica

o topiramato, além de outras indicações, pode ser usado tanto como monoterapia quanto como terapia adjuvante, para crises de início focal ou primariamente generalizadas.

a fenitoína, utilizada frequentemente em estado de mal epiléptico, tem a vantagem de poder ser administrada muito rapidamente por via venosa, não exedendo a taxa de 50 mg/kg/min.

os achados clínicos característicos em pacientes com efeitos adversos ao uso de levetiracetam incluem: hiperamonemia, acidose metabólica, hiperosmalidade, hipernatremia e hipocalcemia.

as pápulas de Gottron são patognomônicas para o diagnóstico de Dermatomiosite.

um grande número de drogas pode causar miopatia por diversos mecanismos diferentes e deve ser tratada com corticosteróides.

a distrofia muscular de Duchenne, por ser uma doença hereditária (ligada ao cromossomo X), comumente, não apresenta níveis elevados de CK.

a distrofia miotônica tipo I (doença de Steinert) é uma condição sistêmica, enquanto que a distrofia miotônica tipo 2 é restrita ao sistema neuromuscular.

a eletroneuromiografia em pacientes com polimialgia reumática, comumente, revela alterações miopáticas como potenciais polifásicos de pequena amplitude.

a síndrome de Miller Fisher é uma variante da SGB caracterizada por oftalmoplegia, disfagia e ataxia.

com a queda expressiva dos casos de Doença de Hansen, doenças infecciosas como causa de neuropatia periférica têm ocorrido raramente.

os agentes quimioterápicos estão entre as causas de neuropatias tóxicas, provocando neuropatia assimétrica, predominantemente, desmielinizante.

uma forma axonal de SGB, AMAN, que foi reconhecida pela primeira vez em 1986, tem uma variação sazonal, sendo mais comum no verão.

a neuropatia hereditária com suscetibilidade à paralisia por pressão é uma neuropatia desmielinizante, com manifestação motora e sensitiva simétrica, predominantemente distal em membros inferiores.

tratamento com anticolinérgico é indicado para pacientes com Demência de Alzheimer

distúrbios comportamentais são comuns em indivíduos com demência e podem responder a tratamento sintomático.

em pacientes com suspeita de Demência de Alzheimer, é recomendado teste genético para alelo e4 do gene apoE (19q13.2).

neurolépticos atípicos são relativamente seguros e devem ser utilizados rotineiramente em pacientes com sintomas neuropsiquiátricos da demência.

para pacientes com diagnóstico de demência vascular, uma opção terapêutica é a nimodipina, com perspectiva de recuperação do quadro a longo prazo.

Doença de Parkinson (DP).

Síndrome corticobasal (SCB).

Atrofia de múltiplos sistemas (AMS).

Demência com corpos de Lewy (DCL).

Paralisia supranuclear progressiva (PSP).