“A data de 04 de janeiro tem como objetivo conscientizar a população brasileira
sobre esta doença genética rara, ainda sem cura. Um corpo frágil pela falta da capacidade de
coagular o sangue, necessária para interromper hemorragias. Sem proteínas que ajudam na
coagulação, quando uma pessoa sofre um corte e começa a sangrar, é mais difícil estancar o
sangramento. Sem tratamento, a doença pode levar à morte. No Brasil, o tratamento é realizado,
praticamente de forma exclusiva, pelo Sistema Único de Saúde (SUS), que oferece uma linha de
cuidado para tratamento e prevenção de complicações em diversas modalidades a todos os
pacientes brasileiros acometidos pela doença. O país tem a quarta maior população mundial de
pacientes com essa doença. Segundo o Ministério da Saúde, o tratamento é feito através da infusão
endovenosa dos concentrados de fator deficiente, que tem como objetivo prevenir e tratar as
hemorragias.” (Texto Adaptado. Fonte: http://www.jornaldodiase.com.br/, de 05/01/2020).
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